Thiophen-thiocarbonsaeure-(2)-hydrazid | 63528-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: Thiophen-thiocarbonsaeure-(2)-hydrazid
• 英文别名: 2-Thiophenethiocarboxhydrazide；thiophene-2-carbothiohydrazide
• CAS: 63528-68-7
• 化学式: C₅H₆N₂S₂
• mdl: MFCD19201325
• 分子量: 158.248
• InChiKey: LDBHUHWMZBBEDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.384±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Thiophen-thiocarbonsaeure-(2)-hydrazid 在 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Physico-chemical studies of Ni(II) and Zn(II) Complexes with Schiff bases of Thiophene-2-thiohydrazide

  摘要：

  The complexes of Nickel(II) and Zinc(II) with Schiff bases of thiophene-2-thiohydrazide of compositions [M(LH)(2)] [M=Ni2+ or Zn2+ and LH=Acetone-thiophene-2-thiohydrazone (Hactth), Acetylacetone-thiophene-2-thiohydrazone (Hacactth), Benzaldehyde-thiophene-2-thio-hydrazone (Hbentth), Furfural thiophene-2-thiohydrazone(Hffth)]; [ML2], [ML(H2O)]center dot nH(2)O (n=0 or 2); [ML(NH3)] and [ML(Py)]; [M=Ni2+ or Zn2+ and LH2=Salicylaldehyde-thiophene-2-thiohydrazone (H(2)Saltth), 2-hydroxyacetophenone thiophene-2-thiohydrazone (H(2)aptth)] have been prepared and characterized by elemental analysis, spectral (UV-Vis, IR, (HNMR)-H-1) Studies, electrical conductance values, thermogravimetric analysis and magnetic Susceptibility measurements at room temperature. Some of the ligands as well as their Ni(II) and Zn(II)complexes exhibit appreciable antifungal activity.

  DOI：

  10.13005/ojc/360333
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲醛 在 ammonium polysulfide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以3 g的产率得到Thiophen-thiocarbonsaeure-(2)-hydrazid
  参考文献：
  名称：

  某些芳香族硫酰肼的钴（III）配合物–合成，表征和结构

  摘要：

  摘要[Co（NH 3）5 Cl] Cl 2通过与芳族硫代肼，即硫代苯肼，邻羟基硫代苯肼，噻吩-2-硫代肼和呋喃-2-硫代肼反应形成中性的1：3配合物。所有这些复合物都是抗磁性的，并已通过元素分析和光谱方法的组合进行了表征。配合物的循环伏安法显示出不可逆的以金属为中心和以配体为中心的电子转移反应。一种复杂的三-邻-羟基硫代苯甲酰肼基多巴唑（III）已从DMSO溶液中结晶出来，生成了溶剂化物晶体，并通过X射线晶体学确定了其结构。在扭曲的八面体环境中，钴（III）离子通过三个相同的去质子化的配体分子的三个肼氮和三个硫原子连接。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2010.01.011

文献信息

• Thiohydrazide complexes of molybdenum and their relevance to reduction of dinitrogen to ammonia
  作者：Dolan Sengupta、Snigdha Gangopadhyay、Michael G. B. Drew、Pijush Kanti Gangopadhyay

  DOI：10.1039/c4dt01945h

  日期：——

  solution of sodium molybdate reacts with aromatic thiohydrazides like thiobenzhydrazide, 2-hydroxythiobenzhydrazide, furan-2-thiohydrazide and thiophen-2-thiohydrazide to form green, neutral diamagnetic 1 : 3 chelates. They were characterized by elemental analysis and spectroscopic methods. Tris(2-hydroxythiobenzhydrazido)molybdenum(VI) was crystallized from benzene and the crystal structure shows that

  钼酸钠水溶液与芳族硫酰肼如硫代苯肼，2-羟基硫代苯肼，呋喃-2-硫代肼和噻吩-2-硫代肼反应生成绿色的中性反磁性的1：3螯合物。它们通过元素分析和光谱学方法表征。从苯中结晶出三（2-羟基硫代苯甲酰肼基）钼（VI），晶体结构表明，钼（VI）在容易的三角棱柱几何结构中与三个相同配体的三个硫原子和三个氮原子六配位。OH基团参与分子内和分子间氢键。三（硫代肼基）钼（VI）根据溶剂的不同而经历的氧化还原反应。分离并表征了与那些氧化的配体结合的两个钼配合物，并且还解析了它们的结构。的它们的双核配合物，含有两个的MoO 2根2+离子，配位体的Ñ -2- hydroxybenzoyl- Ñ '-2- hydroxythiobenzoylhydrazine显示出一些能力以催化二氮与氨通过硼氢化钠还原。
• Novel Approach for the Synthesis of 2, 5-disubstituted 1, 3, 4-thiadiazoles from Benzothiohydrazides and Ethylbenzimidate
  作者：Shobha S、Kemparajegowda、Swamy Savvemala Girimanchanaika、Hassan A. Swarup、Kempegowda Mantelingu

  DOI：10.2174/1570178620666230602085830

  日期：2023.9.7

  In the current study, a simple and reliable technique for the synthesis of 2,5-disubstituted 1,3,4-thiadiazoles from ethylbenzimidate and benzothiohydrazides were devised. This protocol goes via a base-mediated nucleophilic addition elimination process, followed by intramolecular rearrangement. Our method utilizes commonly accessible and non-toxic substrates and a simple workup procedure to produce

  在目前的研究中，设计了一种简单可靠的技术，用于从苯甲亚胺酸乙酯和苯并硫代酰肼合成2,5-二取代1,3,4-噻二唑。该方案经过碱基介导的亲核加成消除过程，然后进行分子内重排。我们的方法利用常用且无毒的底物和简单的后处理程序，以高收率（70-91%）生产具有多种取代基的 2,5-二苯基 1,3,4-噻二唑衍生物。我们提出了一种简单的合成 1, 3, 4-噻二唑的方法，使用苯甲亚胺乙酯和苯并硫代酰肼，在 Et3N 存在下，在 DMSO 溶剂中作为经济实惠且易于获得的起始材料，在环境条件下生成衍生物。
• Carbon-13 nuclear magnetic resonance studies of heterocycles bearing carbon-sulfur and carbon-selenium bonds: 1,3,4-thiadiazole, 1,3,4-selenadiazole, and tetrazole derivatives
  作者：J. R. Bartels-Keith、M. T. Burgess、J. M. Stevenson

  DOI：10.1021/jo00443a020

  日期：1977.11
• Jensen,K.A.; Pedersen,C., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1961, vol. 15, p. 1104 - 1108
  作者：Jensen,K.A.、Pedersen,C.

  DOI：——

  日期：——
• A KHSO4 promoted tandem synthesis of 1,3,4-thiadiazoles from thiohydrazides and DMF derivatives
  作者：Zongjie Gan、Binghua Tian、Jianyong Yuan、Dongzhi Ran、Lin Zhang、Gang Dong、Tao Pan、Yixin Zeng、Yu Yu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.152195

  日期：2020.7

  An efficient, simple and environmentally benign method for the construction of 1,3,4-thiadiazole skeletons via the tandem coupling and cyclization of thiohydrazides with DMF derivatives in the presence of KHSO4 has been reported. This method reveals good reactivity and functional group tolerance, and a broad series of 1,3,4-thiadiazoles were obtained in moderate to good yields. (C) 2020 Elsevier Ltd. All rights reserved.