naphthalene-1-sulfinyl chloride | 79248-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: naphthalene-1-sulfinyl chloride
• 英文别名: 1-naphthylsulphinyl chloride；1-naphthalenesulfinyl chloride
• CAS: 79248-76-3
• 化学式: C₁₀H₇ClOS
• 分子量: 210.684
• InChiKey: PAPJLEYVYQVEDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  naphthalene-1-sulfinyl chloride 在 三乙胺 、 三甲氧基磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.75h， 生成 (R)-(+)-1-(tert-butylsulfinyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Baker, Robert W.; Hockless, David C. R.; Pocock, Geoffrey R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 20, p. 2615 - 2630

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium naphthalene-1-sulfinate 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 3.5h， 生成 naphthalene-1-sulfinyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Baker, Robert W.; Hockless, David C. R.; Pocock, Geoffrey R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 20, p. 2615 - 2630

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Use of carbohydrates in the preparation of optically active sulphoxides
  作者：Damon D. Ridley、Mary A. Smal

  DOI：10.1039/c39810000505

  日期：——

  The diastereomeric sulphinate esters formed from arenesulphinyl chlorides and 1,2:5,6-di-O-cyclo-hexylidene-D-glucofuranose afford optically active sulphoxides on treatment with Grignard reagents.

  由芳烃亚磺酰氯和1,2：5,6-二-O-环己叉基-D-葡萄糖呋喃糖形成的非对映异构亚磺酸酯在用格氏试剂处理时提供旋光性亚砜。
• IMAGING AND RADIOTHERAPY METHODS
  申请人：GE HEALTHCARE LIMITED

  公开号：US20130101509A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  The present invention relates to in vivo imaging and radiotherapeutic methods and agents which target the enzyme aldehyde dehydrogenase (ALDH) and that are suitable for the in vivo imaging of tumours and treatment of cancer.

  本发明涉及体内成像和放射治疗方法及靶向醛脱氢酶（ALDH）酶的药物，适用于肿瘤的体内成像和癌症的治疗。
• Ridley, Damon D.; Smal, Mary A., Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, # 3, p. 495 - 507
  作者：Ridley, Damon D.、Smal, Mary A.

  DOI：——

  日期：——
• Visible Light-Promoted Synthesis of β-Keto Sulfoximines from <i>N</i>-Tosyl-Protected Sulfoximidoyl Chlorides
  作者：Peng Shi、Yongliang Tu、Chenyang Wang、Ding Ma、Carsten Bolm

  DOI：10.1021/acs.joc.1c02971

  日期：2022.3.4
• Asymmetric induction during organometallic conjugate addition to enantiomerically pure 2-(arylsulfinyl)-2-cyclopentenones
  作者：Gary H. Posner、John P. Mallamo、Martin Hulce、Leah L. Frye

  DOI：10.1021/ja00379a022

  日期：1982.7