4-(二甲基氨基甲基)苯酚 | 103-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(二甲基氨基甲基)苯酚
• 中文别名: α-二甲氨基对甲酚
• 英文名称: 4-((dimethylamino)methyl)phenol
• 英文别名: 4-(N,N-dimethylaminomethyl)phenol；4-hydroxybenzyldimethylamine；p-N,N-dimethylaminomethyl phenol；N,N-dimethyl-4-hydroxybenzylamine；4-[(Dimethylamino)methyl]phenol
• CAS: 103-87-7
• 化学式: C₉H₁₃NO
• 分子量: 151.208
• InChiKey: NFVPEIKDMMISQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  112 °C
• 沸点：
  105-106 °C(Press: 18 Torr)
• 密度：
  1.046±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(二甲基氨基甲基)苯酚 在 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 消旋甲酪氨酸
  参考文献：
  名称：

  硝基阴离子与N，N-二甲基-对羟基苄基胺的反应。α-甲基酪氨酸的新合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01287a087
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-N,N-二甲基-苯甲胺 在 盐酸 作用下， 生成 4-(二甲基氨基甲基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Isopropyl Methylphosphonofluoridate with Substituted Phenols. I

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01069a021

文献信息

• Réactions rétrodiéniques—XI
  作者：M.C. Lasne、J.L. Ripoll、J.M. Denis

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92422-6

  日期：1981.1

  polyunsaturated ketones and hydrocarbons 1–5 for which NMR, IR and UV spectra at low temperature are reported. The Diels—Alder adducts of compounds 1–3 with various dienes, the 1,6 additions of several nucleophilic agents with 4, and the isomerisation of 5 in p-ethynylstyrene support the proposed structures.

  通过快速热解双Diels-Alder逆向裂解，得到了新的，不稳定的多不饱和酮和碳氢化合物1-5，据报道，它们在低温下具有NMR，IR和UV光谱。化合物1-3与各种二烯的Diels-Alder加合物，几种亲核试剂与1,4的1,6加成以及对乙炔基苯乙烯中5的异构化均支持所提出的结构。
• Benzamidine derivatives and their use as anti-coagulants
  申请人：Berlex Laboratories, Inc.

  公开号：US06350746B1

  公开（公告）日：2002-02-26

  This invention is directed to benzamidine derivatives which are useful as anti-coagulants. This invention is also directed to pharmaceutical compositions containing the compounds of the invention, and methods of using the compounds to treat disease-states characterized by thrombotic activity.

  这项发明涉及对苯甲酰胺衍生物的研究，这些衍生物可用作抗凝剂。该发明还涉及含有该发明中化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗由血栓活动特征的疾病状态的方法。
• PHENYLPROPIONIC ACID DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：MORITA Kohei

  公开号：US20100093819A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  A compound represented by the following general formula (1) or a salt thereof, which has superior inhibitory activity against type 4 PLA 2 , and thus has prostaglandin and/or leucotriene production suppressing action [X represents a halogen atom, an alkyl group which may be substituted, or the like, Y represents hydrogen atom or an alkyl group which may be substituted, and Z represents hydrogen atom or an alkyl group which may be substituted].

  由以下一般式（1）表示的化合物或其盐，具有优越的抑制对4型PLA2的活性，因此具有前列腺素和/或白三烯产生抑制作用【X代表卤素原子、可能被取代的烷基或类似物，Y代表氢原子或可能被取代的烷基，Z代表氢原子或可能被取代的烷基】。
• [EN] NEW ANTIFIBRINOLYTIC COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIFIBRINOLYTIQUES
  申请人：PROYECTO BIOMEDICINA CIMA SL

  公开号：WO2014012964A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  It relates to spirocyclic compounds of formula (I),or pharmaceutically or veterinary acceptable salts thereof, or any stereoisomers either of the compounds of formula (I) or of their pharmaceutically or veterinary acceptable salts, wherein A and B form a spirocyclic ring system wherein the spiro atom connecting A and B is a carbonatom and wherein A is a known 3- to 8-membered carbocyclic or heterocyclic monocyclic ring or a known 6- to 18-membered carbocyclic or heterocyclic polycyclic ring system; B is a known 4- to 7-membered carbocyclic or heterocyclic monocyclic ring; C is phenyl or a known 5- to 6-membered heteroaromatic ring; and R1-R7 are as defined herein. It also relates to a process for their preparation, as well as to the intermediates used in this process; to pharmaceutical or veterinary compositions containing them, and to their use in medicine, in particular as antifibrinolytic and antihemorragic agents.

  这涉及到公式(I)的螺环化合物，或其在药用或兽医学上可接受的盐，或者公式(I)化合物或其药用或兽医学上可接受的盐的立体异构体，其中A和B形成一个螺环系统，其中连接A和B的螺原子是一个碳原子，A是已知的3-至8-成员碳环或杂环单环，或已知的6-至18-成员碳环或杂环多环系统；B是已知的4-至7-成员碳环或杂环单环；C是苯基或已知的5-至6-成员杂芳环；R1-R7如此定义。它还涉及到它们的制备方法，以及在该过程中使用的中间体；含有它们的药用或兽医学组合物，以及它们在医学中的用途，特别是作为抗纤溶和抗出血剂。
• APOPTOSIS-INDUCING AGENTS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND IMMUNE AND AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：Bruncko Milan

  公开号：US20100160322A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Bcl-2 proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which is expressed anti-apoptotic Bcl-2 protein.

  揭示了抑制抗凋亡Bcl-2蛋白活性的化合物，含有这些化合物的组合物以及治疗在其中表达抗凋亡Bcl-2蛋白的疾病的方法。