Dipp2nacnacAlCl2 | 349545-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Dipp2nacnacAlCl2
• 英文别名: (Dipp₂Nacnac)AlCl₂；HC(MeCDippN)2AlCl2；(2,6-iPr2C6H3)NC(Me)CHC(Me)N(2,6-iPr2C6H3)AlCl2；HC[C(Me)N(2,6-iPr2C6H3)]2AlCl2
• CAS: 349545-04-6
• 化学式: C₂₉H₄₁AlCl₂N₂
• 分子量: 515.545
• InChiKey: YGWBSRYPEFZQPX-IEBALEEYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dipp2nacnacAlCl2 以 甲苯 为溶剂， 生成 [((2,6-(isopropyl)2C6H3)NC(CH3)CHC(CH3)N(2,6-(isopropyl)2C6H3))Al(methyl)OH]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Characterization, and Reaction of Aluminum Halide Amides Supported by a Bulky β-Diketiminato Ligand

  摘要：

  Monomeric aluminum chloride amides with the general formula LAI(CI)NR2 (1, R = Me; 2, R = iPr; 3, R = SiMe3; L = HC[C(Me)N(Ar)](2); Ar = 2,6-iPr(2)C(6)H(3)) were prepared by selected routes. Treatment of LAIBr(2) (4) and LAII(2) with LiNMe2 yielded LAI(Br)NMe2 (5) and LAI(I)NMe2 (6), respectively. The alkylation of 1 and 2 with MeLi gave the corresponding methylated compounds LAI(Me)NR2 (7, R = Me; 8, R = iPr); however, no reaction of 3 with MeLi was observed because of steric hindrance. Subsequent fluorination of 1-3 afforded LAI(F)NR2 (9, R = Me; 10, R = iPr; 11, R = SiMe3)- Compounds 1-11 were characterized by multinuclear NMR, electron impact mass spectrometry, and IR. The constitution of compounds 1-3 was confirmed by single-crystal X-ray diffraction studies.

  DOI：

  10.1021/ic701896r
• 作为产物：
  描述：

  2-[(2,6-diisopropylphenyl)amino]-4-[(2,6-diisopropylphenyl)imino]pent-2-ene 在 正丁基锂 、 aluminum (III) chloride 作用下， 以 环己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到Dipp2nacnacAlCl2
  参考文献：
  名称：

  定义明确的铝基路易斯酸可作为有效的Diels-Alder转化催化剂

  摘要：

  据报道，用于Diels-Alder转化的具有催化活性的铝基体系。该系统是通过将β-二酮稳定的双硫铝酸铋化合物与Na [BAr Cl 4 ]（Ar Cl = 3,5-Cl 2 C 6 H 3）混合而生成的。催化系统的固态分析显示了一种独特的结构，该结构结合了二维配位聚合物。根据从几次Diels-Alder转换获得的实验结果，铝基体系似乎是最近报道的基于碳和硅阳离子的化合物的一种更实用，更耐用的替代方法。

  DOI：

  10.1002/chem.201502205

文献信息

• β‐Diketiminate Gallium Amides: Useful Synthons in Gallium Chemistry
  作者：Diego Solis‐Ibarra、A. Paulina Gómora‐Figueroa、Nieves Zavala‐Segovia、Vojtech Jancik

  DOI：10.1002/ejic.200900540

  日期：2009.10

  (4)} or LGa(NHR)Cl [R = tBu (5); Et (6)] was accomplished by the reaction of LGaCl2 with the lithium salt of the corresponding amine in 1:2 (1–4) or 1:1 (5, 6) molar ratios. Compounds 1–6 are useful synthons for further synthesis, as the amide substituents are excellent leaving groups, and the resulting amines can be cleanly and easily removed from the reaction matrix. To demonstrate this, compounds

  β-二酮亚胺化镓酰胺的简单制备，通式为 LGa(NHR)2 L = [HCC(Me)N(Ar)}2]–，Ar = 2,6-iPr2C6H3；R = Et (1), iPr (2), nBu (3), Ph (4)} 或 LGa(NHR)Cl [R = tBu (5); Et (6)] 是通过 LGaCl2 与相应胺的锂盐以 1:2 (1-4) 或 1:1 (5, 6) 摩尔比反应来完成的。化合物 1-6 是进一步合成的有用合成子，因为酰胺取代基是极好的离去基团，并且生成的胺可以从反应基质中干净、轻松地去除。为了证明这一点，化合物 1 和 5 用乙醇处理，分别产生了醇解产物 LGa(OEt)2 (8) 和 LGa(OEt)Cl (9)。此外，可以从化合物 1-4 的水解中以几乎定量的产率获得 LGa(OH)2。此外，得到铝类似物 1 ― LAl(NHEt)2 (7) ― 证明该方法也适用于其他金属。化合物
• Synthesis and Characterization of HC{C(Me)N(C₆H₃-2,6-<i>i</i>-Pr₂)}₂MX₂ (M = Al, X = Cl, I; M = Ga, In, X = Me, Cl, I):  Sterically Encumbered β-Diketiminate Group 13 Metal Derivatives
  作者：Matthias Stender、Barrett E. Eichler、Ned J. Hardman、Philip P. Power、Jörg Prust、Mathias Noltemeyer、Herbert W. Roesky

  DOI：10.1021/ic001311d

  日期：2001.6.1

  ligand [[(C(6)H(3)-2,6-i-Pr(2))NC(Me)](2)CH](-) (i.e., [Dipp(2)nacnac](-), Dipp = C(6)H(3)-2,6-i-Pr(2)) have been prepared and spectroscopically and structurally characterized. The chloride derivatives Dipp(2)nacnacMCl(2) (M = Al (3), Ga (5), In (8)) were isolated in good yield by the reaction of 1 equiv of Dipp(2)nacnacLi.Et(2)O (2) and the respective metal halides. The iodide derivatives Dipp(2)nacnacMI(2)

  一系列第13组金属配合物，具有β-二酮配体[[（（C（6）H（3）-2,6-i-Pr（2））NC（Me）]（2）CH]（-）（即，[Dipp（2）nacnac]（-），Dipp = C（6）H（3）-2,6-i-Pr（2））已制备并进行了光谱和结构表征。氯化物衍生物Dipp（2）nacnacMCl（2）（M = Al（3），Ga（5），In（8））通过1当量的Dipp（2）nacnacLi.Et（2 O（2）和各自的金属卤化物。碘化物衍生物Dipp（2）nacnacMI（2）（M = Al（4），Ga（6），In（9））可用于还原以提供M（I）物种，它是通过多种途径制备的。因此，通过用I（2）处理先前报告的Dipp（2）nacnacAlMe（2）获得4，而镓类似物6作为“ GaI”与Dipp（2）nacnacLi.Et反应的产物获得。 （2）O，通过InI（3）与锂盐的直接反应获得9。通过
• Cooperative Bond Activation and Catalytic Reduction of Carbon Dioxide at a Group 13 Metal Center
  作者：Joseph A. B. Abdalla、Ian M. Riddlestone、Rémi Tirfoin、Simon Aldridge

  DOI：10.1002/anie.201500570

  日期：2015.4.20

  metal/activated β‐diketiminato (Nacnac) ligand framework is reported. The hydride complex derived from the activation of H2 is shown to be a competent catalyst for the highly selective reduction of CO2 to a methanol derivative. To our knowledge, this process represents the first example of a reduction process of this type catalyzed by a molecular gallium complex.

  能够质子，氢负离子和非极性H的协同激活的单组分两亲性系统报道跨越第13族金属/活化β-二酮亚胺基（Nacnac）配位体框架X键。已表明，源自H 2活化的氢化物配合物是将CO 2高选择性还原为甲醇衍生物的有效催化剂。据我们所知，该过程代表了由分子镓络合物催化的这种还原过程的第一个例子。
• An Unusual and Facile Synthetic Route to Alumoles
  作者：Jiancheng Li、Peng Wu、Wenjun Jiang、Bin Li、Binju Wang、Hongping Zhu、Herbert W. Roesky

  DOI：10.1002/anie.202000899

  日期：2020.6.15

  B(C6F5)3 proceeds through an intermediate with Al⋅⋅⋅η2‐C≡C side‐on coordination to form the alumoles (2 , 4 , 6 ). A distinctive reaction pattern indicates a new facile synthetic route to aluminum‐containing heterocycles. The synthetic process is described, and the characterization of compounds and computational calculations were carried out. Furthermore, alumoles 2 and 4 exhibit an aggregation‐induced

  铝dialkynyl LAL（CCR）的反应2（L = N，N -螯合物配体，以及R =有机基团）与B（C 6 ˚F 5）3个前进通过与Al⋅⋅⋅η中间2 -C≡C侧-on协调以形成alumoles（2，4，6）。独特的反应模式表明了一种新的合成路线，可轻松合成含铝杂环。描述了合成过程，并进行了化合物的表征和计算计算。此外，氧化铝2和4表现出亮黄色荧光的聚集诱导发射（AIE）。
• Salt metathesis for the synthesis of M–Al and M–H–Al bonds
  作者：Ian M. Riddlestone、Juan Urbano、Nicholas Phillips、Michael J. Kelly、Dragoslav Vidovic、Joshua I. Bates、Russell Taylor、Simon Aldridge

  DOI：10.1039/c2dt31974h

  日期：——

  variety of chelating N-donor substituents at aluminium and including the first examples of such systems featuring ancillary guanidinato frameworks. Importantly, this synthetic approach can be extended to the synthesis of σ-alane complexes through the use of hydride-containing transition metal nucleophiles. Cp′Mn(CO)2-[H(Cl)Al(NiPr)2CPh}] synthesized via this route features an alane ligand bound in a

  盐复分解已被用于M–Al键的合成中，并通过铝上各种N-供体的螯合取代基得以稳定，并且包括具有辅助胍基构架的此类系统的第一个实例。重要的是，这种合成方法可以通过使用含氢化物的过渡金属亲核试剂扩展到σ-丙氨酸配合物的合成。通过此路线合成的CP'Mn（CO）2- [H（Cl）Al （N i Pr）2 CPh}]具有阿兰 配体比其他配体更“侧对”结合 阿兰 尽管DFT计算暗示了与Mn–H–Al角变化相关的势能表面是非常柔软的，但它是复杂的。