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6-n-propyl-piperonal | 34827-22-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-n-propyl-piperonal
英文别名
6-n-propyl-3,4-methylenedioxy-benzaldehyde;6-Propyl-1,3-benzodioxole-5-carbaldehyde
6-n-propyl-piperonal化学式
CAS
34827-22-0
化学式
C11H12O3
mdl
——
分子量
192.214
InChiKey
LMIBYTCDHQCIMN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-n-propyl-piperonalsodium hydroxide盐酸羟胺 作用下, 以 乙醇 、 Petroleum ether 为溶剂, 生成 6-n-Propyl-3,4-methylenedioxy-benzaldoxime
    参考文献:
    名称:
    Synergistic arthropodicidal compositions and methods of use
    摘要:
    一种协同杀虫组合物,包括(a)化学式##STR1##中R代表烷基、烯基、炔基、芳基或芳基烷基的苯并二噁唑衍生物,以及(b)至少一种选择自(A)氨基甲酸酯、(B)羧酸酯、(C)磷酸和膦酸酯以及(D)卤代烷烃的化合物,并用于对抗节肢动物。
    公开号:
    US04229445A1
  • 作为产物:
    描述:
    增效醚 在 N,N,N,N-tetraethylammonium tetrafluoroborate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 6-n-propyl-piperonal
    参考文献:
    名称:
    杀虫增效剂胡椒基丁醚的电化学行为和测定。
    摘要:
    当电位扫描速率高于500 mV s(-)(1)时,在短时间规模的伏安法条件下(例如循环伏安法),可以在玻璃碳电极上的乙腈中将戊烯基丁醚可逆氧化为阳离子自由基。在较长的时域实验中,阳离子自由基在限速的杂化键裂解步骤中分解,随后在第一个过程的电势下转移第二个电子。另外,第二氧化过程以更正的电位发展。在受控的电势电解条件下,从初始氧化过程中以几乎定量的产率分离出的一种产物是6-正丙基-1,3-苯并二恶唑-5-甲醛。在与长时域伏安法伏安法中观察到的第二氧化过程相同的条件下,该甲醛被氧化。使用差分脉冲伏安法在玻璃碳电极上检测乙腈中的胡椒基丁醚的极限是1.6 x 10(-)(6)M(3sigma),测定极限是4.1 x 10(-)(6) M(10sigma)。在含有除虫菊酯的商业杀虫剂配方中,使用差分脉冲伏安法以5.11 +/- 0.02 g L(-)(1)的浓度选择性测定胡椒基丁醚。该结果与制造商规定的5
    DOI:
    10.1021/ac960846e
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文献信息

  • Insektizide und akarizide Mittel, deren Verwendung und Verfahren zu deren Herstellung
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0000537B1
    公开(公告)日:1980-12-10
  • US4229445A
    申请人:——
    公开号:US4229445A
    公开(公告)日:1980-10-21
  • Electrochemical Behavior and Determination of the Insecticide Synergist Piperonyl Butoxide
    作者:Darren C. Coomber、Daryl J. Tucker、Alan M. Bond
    DOI:10.1021/ac960846e
    日期:1997.3.1
    oxidation process observed in long time domain voltammetric experiments with piperonyl butoxide. The limit of detection for piperonyl butoxide in acetonitrile, using differential pulse voltammetry at a glassy carbon electrode, is 1.6 x 10(-)(6) M (3sigma), with a limit of determination of 4.1 x 10(-)(6) M (10sigma). Piperonyl butoxide was selectively determined using differential pulse voltammetry with a
    当电位扫描速率高于500 mV s(-)(1)时,在短时间规模的伏安法条件下(例如循环伏安法),可以在玻璃碳电极上的乙腈中将戊烯基丁醚可逆氧化为阳离子自由基。在较长的时域实验中,阳离子自由基在限速的杂化键裂解步骤中分解,随后在第一个过程的电势下转移第二个电子。另外,第二氧化过程以更正的电位发展。在受控的电势电解条件下,从初始氧化过程中以几乎定量的产率分离出的一种产物是6-正丙基-1,3-苯并二恶唑-5-甲醛。在与长时域伏安法伏安法中观察到的第二氧化过程相同的条件下,该甲醛被氧化。使用差分脉冲伏安法在玻璃碳电极上检测乙腈中的胡椒基丁醚的极限是1.6 x 10(-)(6)M(3sigma),测定极限是4.1 x 10(-)(6) M(10sigma)。在含有除虫菊酯的商业杀虫剂配方中,使用差分脉冲伏安法以5.11 +/- 0.02 g L(-)(1)的浓度选择性测定胡椒基丁醚。该结果与制造商规定的5
  • Synergistic arthropodicidal compositions and methods of use
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US04229445A1
    公开(公告)日:1980-10-21
    A synergistic arthropodicidal composition comprising (a) a benzodioxole derivative of the formula ##STR1## in which R represents alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl or aralkyl, plus (b) at least one compound selected from (A) carbamates, (B) carboxylic acid esters, (C) phosphoric and phosphonic acid esters and (D) halogenoalkanes, and its use in combating arthropods.
    一种协同杀虫组合物,包括(a)化学式##STR1##中R代表烷基、烯基、炔基、芳基或芳基烷基的苯并二噁唑衍生物,以及(b)至少一种选择自(A)氨基甲酸酯、(B)羧酸酯、(C)磷酸和膦酸酯以及(D)卤代烷烃的化合物,并用于对抗节肢动物。
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