4-甲基噻吩-3-甲酸 | 78071-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 4-甲基噻吩-3-甲酸
• 中文别名: 4-甲基噻唑-3-羧酸；4-甲基噻吩-3-羧酸
• 英文名称: 4-methylthiophene-3-carboxylic acid
• CAS: 78071-30-4
• 化学式: C₆H₆O₂S
• mdl: MFCD02257717
• 分子量: 142.178
• InChiKey: LRFIHWGUGBXFEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  136-138 ºC
• 沸点：
  274 ºC
• 密度：
  1.319
• 闪点：
  119 ºC
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基噻吩-3-甲酸 在 正丁基锂 、 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 30.67h， 生成 (2,4-dimethylthiophen-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE AMIDE DERIVATIVE
  [FR] DÉRIVÉ DE PYRAZOLE AMIDE

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，具有抑制RORγ活性的功能。本发明还涉及包括该化合物的药物组合物，以及在治疗或预防自身免疫疾病、炎症性疾病、代谢性疾病或癌症疾病中使用该化合物的用途。

  公开号：

  WO2015129926A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-甲基-噻吩-3-羧酸乙酯 在 亚硝酸特丁酯 、 palladium on activated charcoal 、 水 、 氢气 、 sodium hydroxide 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 4-甲基噻吩-3-甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  本发明提供了作为乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂的化合物、其组合物以及使用方法。

  公开号：

  WO2014182950A1

文献信息

• DIOXYPYRROLO-HETEROAROMATIC COMPOUNDS AND ORGANIC ELECTRONIC DEVICES USING THE SAME
  申请人：Moon Jae-Min

  公开号：US20100099840A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The present invention relates to dioxypyrrolo-heterocyclic compounds and an organic electronic device using the same. The compound of the present invention satisfies the requirements for use in an organic electronic device such as an organic light emitting device, an organic thin film transistor, and an organic solar cell, for example, suitable energy levels, and the electrochemical and thermal stability, by introducing various substituents to the core structure, and also have amorphous or crystalline property depending on the Mnd of the substituents, to satisfy the characteristics individually required for each of the devices. Further, an organic semi-conductor of p-type or n-type can be fabricated by introducing various substituents to the core structure having a property of n-type, thereby providing stability for the device.

  本发明涉及二氧吡咯杂环化合物及其在有机电子设备中的应用。通过向核心结构引入各种取代基，本发明的化合物满足了用于有机电子设备（如有机发光设备、有机薄膜晶体管和有机太阳能电池）的要求，例如适当的能级以及电化学和热稳定性，并且根据取代基的Mnd具有无定形或结晶性质，以满足各个设备分别需要的特性。此外，通过向具有n型性质的核结构引入各种取代基，可以制造出p型或n型的有机半导体，从而为设备提供稳定性。
• [EN] SELECTIVE INHIBITORS OF NLRP3 INFLAMMASOME<br/>[FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE L'INFLAMMASOME NLRP3
  申请人：NODTHERA LTD

  公开号：WO2019025467A1

  公开（公告）日：2019-02-07

  The present disclosure relates to compounds of Formula (I): (I); and to their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. The compounds disclosed herein are useful for inhibiting the maturation of cytokines of the IL-1 family by inhibiting inflammasomes and may be used in the treatment of disorders in which inflammasome activity is implicated, such as autoinflammatory and autoimmune diseases and cancers.

  本公开涉及式(I)化合物：(I)；及其药用可接受盐、药物组合物、使用方法和制备方法。所公开的化合物可用于通过抑制炎症小体来抑制IL-1家族细胞因子的成熟，并可用于治疗炎症小体活性涉及的疾病，如自炎性和自身免疫疾病以及癌症。
• Insecticial 3-(2,6-disubstituted phenyl)-5-[4- or 5-arylthien-2- or -3-yl]-1,2,4-triazoles
  申请人：——

  公开号：US20030134748A1

  公开（公告）日：2003-07-17

  Triazole compounds having a 2,6-disubstituted-phenyl group in the 3-position, arylthien-2- or -3-yl in the 5-position and an alkyl group in the 1-position are effective in controlling lepidoptera, coleoptera, mites and other sucking pests.

  三唑类化合物，在3位具有2,6-二取代苯基，5位为芳基噻吩-2-或-3-基团，1位为烷基基团，对于控制鳞翅目、鞘翅目、螨类和其他吸食性害虫具有有效性。
• Cu/Fe Catalyzed Intermolecular Oxidative Amination of Benzylic C−H Bonds
  作者：Cong Liu、Qi Zhang、Hongbo Li、Shuangxi Guo、Bin Xiao、Wei Deng、Lei Liu、Wei He

  DOI：10.1002/chem.201600107

  日期：2016.4.25

  We report a Cu/Fe co‐catalyzed Ritter‐type C−H activation/amination reaction that allows efficient and selective intermolecular functionalization of benzylic C−H bonds. This new reaction is featured by simple reaction conditions, readily available reagents and general substrate scope, allowing facile synthesis of biologically interesting nitrogen containing heterocycles. The Cu and Fe salts were found

  我们报告了一种铜/铁共催化的Ritter型CH活化/胺化反应，该反应可实现苄基CH键的高效和选择性分子间官能化。该新反应的特征在于简单的反应条件，容易获得的试剂和一般的底物范围，从而可以轻松合成生物学上令人感兴趣的含氮杂环。发现铜盐和铁盐在这种协同催化中起不同的作用。
• [EN] THIOPHEN-2-YL-PYRIDIN-2-YL-1H-PYRAZOLE-4-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND THE USE THEREOF AS SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE THIOPHÈNE-2-YL-PYRIDINE-2-YL -1H-PYRAZOLE-4-CARBOXYLIQUE ET LEUR UTILISATION COMME ACTIVATEURS DE LA GUANYLATE CYCLASE SOLUBLE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2016001876A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了化合物(I)或其药学上可接受的盐；制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和药物组成。