5-[N,N-Bis-(2-hydroxyethyl)amino]methyl-8-methoxypsoralen | 96616-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 5-[N,N-Bis-(2-hydroxyethyl)amino]methyl-8-methoxypsoralen
• 英文别名: 4-[[Bis(2-hydroxyethyl)amino]methyl]-9-methoxyfuro[3,2-g]chromen-7-one
• CAS: 96616-47-6
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₆
• 分子量: 333.341
• InChiKey: NVWWBBXIRQPBQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-bromomethyl-8-methoxypsoralen 、 二乙醇胺 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 以0.43 g (79%)的产率得到5-[N,N-Bis-(2-hydroxyethyl)amino]methyl-8-methoxypsoralen
  参考文献：
  名称：

  Treating red blood cell solutions with anti-viral agents

  摘要：

  描述了用于处理材料中病原体的方法和组合物，包括在临床实验室处理之前对人体液体进行脱污染的方法，以及在体内使用之前对血液制品进行脱污染的方法。这些技术能处理大量的人类血清，而不会影响测试结果。

  公开号：

  US06177441B1

文献信息

• Psoralenamines. 3. Synthesis, pharmacological behavior, and DNA binding of 5-(aminomethyl)-8-methoxy-, 5-[[(3-aminopropyl)oxy]methyl]- and 8-[(3-aminopropyl)oxy]psoralen derivatives
  作者：John B. Hansen、Peter Bjerring、Ole Buchardt、Peter Ebbesen、Anders Kanstrup、Gunnar Karup、Peter H. Knudsen、Peter E. Nielsen、Bengt Norden、Birgitta Ygge

  DOI：10.1021/jm00146a006

  日期：1985.8

  that only the 8-substituted psoralens bind to DNA by intercalation. Furthermore, the ability to photoinduce interstrand cross-links in calf thymus DNA, in vitro, was as efficient as that of 8-methoxypsoralen for the 8-substituted psoralens, which were up to 25 times as efficient as the 5-substituted psoralens. Four of the psoralens studied were radiolabeled and used to study photobinding to DNA. Analogously

  5-（氨基甲基）-8-甲氧基补骨脂素，8-[[（3-氨基丙基）氧基]补骨脂素和5-[[[[3-（三甲基氨基）丙基]甲基] -8-甲氧基补骨脂素的一系列衍生物合成，并研究其作为PUVA试剂的潜力。虽然发现所选补骨脂素的DNA缔合常数为10（5）-10（6）L mol-1，与有效结合相对应，但流式线性二色性研究表明，只有8个取代的补骨脂素通过嵌入与DNA结合。此外，体外在小牛胸腺DNA中光诱导链间交联的能力与8-取代的补骨脂素的8-甲氧基补骨脂素一样有效，其效率是5-取代的补骨脂素的25倍。对所研究的补骨脂素中的四个进行了放射性标记，并用于研究与DNA的光结合。与交叉绑定结果类似，8取代的补骨脂素比5取代的补骨脂素更有效地进行光键合，而光结合交联比只有很小的差异。与8-甲氧基补骨脂素相比，氨基补骨脂素对环己烯和2'-脱氧胸苷的光反应性得到增强，当氨基接近呋喃香豆素环系统时，这种作用最为明显。在体外，大多数新化合物对NHIK
• Treating blood or blood products with compounds which have a mustard, aziridinium or aziridine group and a nucleic acid binding group
  申请人：Cerus Corporation

  公开号：US20020182581A1

  公开（公告）日：2002-12-05

  Methods and compositions for treating pathogens in material are described, including methods of decontaminating human fluids prior to processing in the clinical laboratory and methods for decontaminating blood products prior to in vivo use. The techniques handle large volumes of human serum without impairing the testing results. Novel compounds for photodecontaminating biological material are also contemplated which are compatible with clinical testing, in that they do not interfere with serum analytes.

  本文介绍了处理材料中病原体的方法和组合物，包括在临床实验室处理前净化人体液的方法和在体内使用前净化血液制品的方法。这些技术可处理大量人体血清而不影响检测结果。此外，还考虑了用于生物材料光净化的新型化合物，这些化合物与临床测试兼容，不会干扰血清分析物。
• US6171777
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• TREATING RED BLOOD CELL SOLUTIONS WITH ANTI-VIRAL AGENTS
  申请人：Cerus Corporation

  公开号：EP0773716A1

  公开（公告）日：1997-05-21
• EP0773716A4
  申请人：——

  公开号：EP0773716A4

  公开（公告）日：1999-08-04