1,2-dibenzylbenzimidazole | 22492-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1,2-dibenzylbenzimidazole
• 英文别名: 1,2-dibenzyl-1H-benzo[d]imidazole；1,2-dibenzyl-1H-benzoimidazole
• CAS: 22492-49-5
• 化学式: C₂₁H₁₈N₂
• mdl: MFCD01051243
• 分子量: 298.387
• InChiKey: NHIAAIBSMYJLEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.095
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dibenzylbenzimidazole 以 xylene 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,1'-benzyl-2,2"bis(benzimidazole)
  参考文献：
  名称：

  1,3,1'，3'-四苄基-2,2'-联咪唑啉亚吡咯烷酮（富电子烯烃），其酰胺中间体及其降解产物的合成与结构

  摘要：

  已研究了苄基（R）取代的四胺（9）和（3）。从HNR（CH 2）2 NRH和CH（NMe 2）2 OBu t或CH（OMe）2 NMe 2中，分离出两个通往9的新中间体，即邻酰胺11和双邻酰胺12。通过在甲苯中回流，将11和12中的每一个转化为9。9的光解生成异构体10，而9的热解生成二（去苄基化）产物1,1'-二苄基-2,2'-联咪唑啉13。至3的路线（R = R'= CH 2 Ph）类似于用于9的那些，涉及1,2-C 6 H 4 [N（R）H] 2与CH（OMe）2的缩合NMe 2或1,3-二苄基苯并咪唑氯化物8（X = Cl）与NaH之间的反应未得到预期的烯四胺3（9的二苯并类似物），取而代之的是双（脱苄基）产物15。加热orthoamide 1,2--R NC 6 H ^ 4 N（R）C （H）NME 2，从CH制备（NME 2）2 OBU吨和1,2--C 6 H ^ 4 [N（H）R]

  DOI：

  10.1039/a802123f
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-Benzylamino-phenyl)-2-phenyl-acetamide 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,2-dibenzylbenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Traceless synthesis of benzimidazoles on solid support

  摘要：

  Traceless solid-phase syntheses of benzimidazoles and 5-(benzimidazol-2-yl)benzimidazoles on 2-(4-formyl-3-methoxyphenoxy)ethyl polystyrene are described. No auxiliary functional groups are left in the products after ultimate cleavage and cyclization. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00592-2

文献信息

• Selective C–H trifluoromethylation of benzimidazoles through photoredox catalysis
  作者：Guo-Lin Gao、Chao Yang、Wujiong Xia

  DOI：10.1039/c6cc08975e

  日期：——

  This protocol presented a new strategy for visible-light induced C-H trifluoromethyltion at C4 of benzimidazoles using Togini's reagent in the presense of fac-Ir(ppy)3. It's Highlighted by its operational simplicity, mild...

  该协议提出了一种新的策略，以fac-Ir（ppy）3为代表，使用Togini试剂在苯并咪唑的C4处引起CH三氟甲基CH的三氟甲基化反应。它以其操作简单，温和而着称。
• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS MITOCHONDRIAL FUNCTION MODULATORS
  申请人：KOREA INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY

  公开号：US20140114067A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  Provided are a benzimidazole derivative modulating mitochondrial functions and having pharmaceutical activity as a neuro-protective agent, and a pharmaceutical composition including the compound as an active ingredient.

  提供了一种调节线粒体功能并具有药用活性作为神经保护剂的苯并咪唑衍生物，以及包含该化合物作为活性成分的药物组合物。
• Synthesis and Biological Evaluation of Novel Benzimidazole Derivatives and Analogs Targeting the NLRP3 Inflammasome
  作者：Liangkun Pan、Nan Hang、Chao Zhang、Yu Chen、Shuchun Li、Yang Sun、Zhongjun Li、Xiangbao Meng

  DOI：10.3390/molecules22020213

  日期：——

  synthesized and their antiinflammatory activities toward NLRP3 (nucleotide-binding domain leucine-rich repeat containing protein family，pyrin domain-containing 3，also known as cryopyrin or NALP3) inflammasome were evaluated in vitro. Two lead compounds, TBZ-09 and TBZ-21, were identified by antiproduction of IL-1β. In the second round of biological evaluation, based on the lead, 34 more compounds were synthesized

  合成了一系列噻唑的苯并[d]咪唑类似物，并评估了它们对炎性体NLRP3（核苷酸结合结构域富含亮氨酸的重复序列，含有蛋白质家族，含有pyrin结构域的家族3，也称为冻菌素或NALP3）的抗炎活性。 。通过产生IL-1β鉴定了两种先导化合物TBZ-09和TBZ-21。在第二轮生物学评估中，以铅为基础，又合成了34种化合物，并研究了它们的体外抗炎活性。几种化合物被鉴定为可以以剂量依赖的方式降低IL-1β表达的抗炎药。初步的构效关系也总结在这里。
• Nickel catalyzed alkylation of N-aromatic heterocycles with Grignard reagents through direct C–H bond functionalization
  作者：Peng-Yang Xin、Hong-Ying Niu、Gui-Rong Qu、Rui-Fang Ding、Hai-Ming Guo

  DOI：10.1039/c2cc32396f

  日期：——

  A novel protocol for nickel-catalyzed direct sp2 C–H bond alkylation of N-aromatic heterocycles has been developed. This new reaction proceeded efficiently at room temperature using a Grignard reagent as the coupling partner. This approach provides new access to a variety of alkylated N-aromatic heterocycles which are potentially of great importance in medicinal chemistry.

  一种新的协议已被开发用于镍催化的N-芳香族杂环直接sp² C–H键烷基化反应。该反应在室温下以格里尼亚试剂作为耦合伙伴高效进行。这种方法为获取各种烷基化的N-芳香族杂环提供了新的途径，这些化合物在药物化学中可能具有重要价值。
• Water-soluble corrosion inhibitor for subterranean treatments
  申请人：Halliburton Energy Services, Inc.

  公开号：US10927289B2

  公开（公告）日：2021-02-23

  Provide are methods and systems for inhibiting corrosion of a metal surface. An example method comprises providing a treatment fluid comprising an aqueous carrier fluid and a polyhydroxyetheramine corrosion inhibitor; contacting the metal surface with the treatment fluid; and contacting the metal surface with a mineral acid. Another example method comprises providing a treatment fluid comprising an aqueous carrier fluid, a non-polyhydroxyetheramine corrosion inhibitor, and a polyhydroxyetheramine corrosion inhibitor intensifier; contacting the metal surface with the treatment fluid; and contacting the metal surface with an organic acid. An example system comprises a treatment fluid comprising a polyhydroxyetheramine, an acid, and an aqueous carrier fluid; mixing equipment capable of containing the treatment fluid; pumping equipment capable of pumping the treatment fluid into a wellbore; and the metal surface.

  提供抑制金属表面腐蚀的方法和系统。一种示例方法包括提供一种处理液，该处理液包括一种水性载液和一种聚羟基醚胺腐蚀抑制剂；将金属表面与处理液接触；以及将金属表面与矿物酸接触。另一种示例方法包括提供一种处理液，该处理液包括水性载液、非聚羟基乙醚胺缓蚀剂和聚羟基乙醚胺缓蚀剂增强剂；使金属表面与处理液接触；以及使金属表面与有机酸接触。一个示例系统包括：由聚羟基醚胺、酸和水性载液组成的处理液；可容纳处理液的混合设备；可将处理液泵入井筒的泵送设备；以及金属表面。