N-[1-(3-氯丙基)哌啶-4-基]苯甲酰胺 | 59950-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-[1-(3-氯丙基)哌啶-4-基]苯甲酰胺
• 英文名称: 3-(4-benzamido-piperidino)-propyl chloride
• 英文别名: 3-(4-benzamidopiperidine)-propyl chloride；N-[1-(3-chloro-propyl)-piperidin-4-yl]-benzamide；3-(4-benzamidopiperidinyl)-1-chloropropane；4-benzamido-1-(3-chloro-propyl)-piperidine；3-(4-benzamidopiperidino)-propyl chloride；N-[1-(3-Chloropropyl)piperidin-4-yl]benzamide
• CAS: 59950-38-8
• 化学式: C₁₅H₂₁ClN₂O
• 分子量: 280.798
• InChiKey: WWRZUCAXACNFSZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  468.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1-(3-氯丙基)哌啶-4-基]苯甲酰胺 、 二乙醇胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 反应 32.0h， 以48%的产率得到2-{[3-(4-benzamido-piperidin-1-yl)-propyl]-(2-hydroxy-ethyl)-amino}-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Amino alcohol derivatives, process for their production and pharmaceutical preparations and reagents containing these compounds

  摘要：

  本发明涉及新的氨基醇衍生物，其生产方法以及含有这些物质的制药制剂和试剂。该发明涉及通式I1的药用剂，其中A表示氢、基团NR1R2、基团NR1(CH2)pNR3R4、基团(C═NH)NH2或吡啶基,B和D相同或不同，每个表示键、C1到C6烷基残基或基团NR5—C2到C6-烷基,C表示哌啶二基或哌嗪二基,W和X相同或不同，每个表示键或羰基,Y和Z相同或不同，每个表示具有7到24个碳原子的饱和或不饱和碳氢残基，R1到R5相同或不同，每个代表氢或C1到C6烷基残基，m是整数0、1或2，如果m等于2，则C也可以独立地是哌啶二基或哌嗪二基，n和o相同或不同，每个表示整数2、3或4，p表示2到6之间的整数，以及其生理耐受的盐，前提是不包括肼衍生物，并且如果A表示氢或基团(C═NH)NH2，且B和D相同或不同表示键或烷基残基，则m不能为0。

  公开号：

  US20030236266A1
• 作为产物：
  描述：

  4-苯氨基-哌啶 、 1-溴-3-氯丙烷 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 生成 N-[1-(3-氯丙基)哌啶-4-基]苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  2-alkylidene hydroxycumaranone derivatives

  摘要：

  具有以下给定含义的R，R'，A，B，T和x的化合物具有uPA（尿激酶型纤溶酶原激活剂）拮抗活性，并可用作抗肿瘤和/或抗转移药物。

  公开号：

  US06200989B1

文献信息

• Anti-allergic aryl ether derivatives
  申请人：Boehringer Mannheim GmbH

  公开号：US04382943A1

  公开（公告）日：1983-05-10

  An aryl ether derivative of the formula ##STR1## in which A is an oxygen atom or an >N--R.sub.1 grouping, R.sub.1 is a hydrogen atom or a lower alkyl radical, B is an alkylene radical containing 2 to 4 carbon atoms, R.sub.2 and R.sub.3 each independently is a hydrogen or halogen atom, hydroxyl group or lower alkyl, lower alkoxy or lower alkanoyl radical, R.sub.4 is a hydrogen atom or an acyl radical, and n is an integer from 1 to 5, or a pharmacologically acceptable salt thereof, which possesses anti-allergic activity.

  式为##STR1##的芳基醚衍生物，其中A是氧原子或一个>N--R.sub.1基团，R.sub.1是氢原子或一个较低的烷基基团，B是含有2至4个碳原子的烷基基团，R.sub.2和R.sub.3分别独立地是氢或卤素原子、羟基或较低的烷基、较低的烷氧基或较低的烷酰基基团，R.sub.4是氢原子或酰基基团，n是1至5的整数，或其药理学上可接受的盐，具有抗过敏活性。
• Coumarins connected via an oxyalkyl group with a piperidine ring having
  申请人：Boehringer Mannheim GmbH

  公开号：US04330549A1

  公开（公告）日：1982-05-18

  The present invention provides aryl ether derivatives of the general formula: ##STR1## wherein A is an oxygen atom or the group >N--R.sub.1, R.sub.1 being a hydrogen atom or a lower alkyl radical, R.sub.2 and R.sub.3, which can be the same or different, are hydrogen atoms or lower alkyl radicals, R.sub.4 is a hydrogen atom or a hydroxyl group, R.sub.5 is a hydrogen atom or an acyl radical, R.sub.7 is a hydrogen atom, a lower alkyl radical or a lower alkanoyl radical and R.sub.8 is a hydrogen atom, a lower alkyl radical, a lower alkoxy radical or a hydroxyl group; and the pharmacologically acceptable salts thereof. The present invention also provides a process for the preparation of these compounds and pharmaceutical compositions containing them. It is also concerned with the use of these compounds for combating allergic diseases.

  本发明提供了通式为：##STR1## 的芳基醚衍生物，其中A是氧原子或基团>N--R.sub.1，R.sub.1为氢原子或较低的烷基基团，R.sub.2和R.sub.3，可以相同也可以不同，为氢原子或较低的烷基基团，R.sub.4为氢原子或羟基，R.sub.5为氢原子或酰基基团，R.sub.7为氢原子、较低的烷基基团或较低的脂肪酰基基团，R.sub.8为氢原子、较低的烷基基团、较低的烷氧基团或羟基；以及其药学上可接受的盐。本发明还提供了制备这些化合物的方法和含有它们的制药组合物。同时，本发明还涉及使用这些化合物来对抗过敏性疾病。
• 1,2-Dihydroquinolines connected via an oxyalkyl group with a piperidine
  申请人：Boehringer Mannheim GmbH

  公开号：US04427680A1

  公开（公告）日：1984-01-24

  The present invention provides aryl ether derivatives of the general formula: ##STR1## wherein A is an oxygen atom or the group >N--R.sub.1, R.sub.1 being a hydrogen atom or a lower alkyl radical, R.sub.2 and R.sub.3, which can be the same or different, are hydrogen atoms or lower alkyl radicals, R.sub.4 is a hydrogen atom or a hydroxyl group, R.sub.5 is a hydrogen atom or an acyl radical, R.sub.7 is a hydrogen atom, a lower alkyl radical or a lower alkanoyl radical and R.sub.8 is a hydrogen atom, a lower alkyl radical, a lower alkoxy radical or a hydroxyl group; and the pharmacologically acceptable salts thereof. The present invention also provides a process for the preparation of these compounds and pharmaceutical compositions containing them. It is also concerned with the use of these compounds for combating allergic diseases.

  本发明提供了通式为：##STR1## 的芳基醚衍生物，其中A是氧原子或基团>N--R.sub.1，R.sub.1是氢原子或低碳基基团，R.sub.2和R.sub.3，可以相同也可以不同，是氢原子或低碳基基团，R.sub.4是氢原子或羟基，R.sub.5是氢原子或酰基基团，R.sub.7是氢原子、低碳基基团或低碳酰基基团，R.sub.8是氢原子、低碳基基团、低碳氧基基团或羟基；以及其药学上可接受的盐。本发明还提供了制备这些化合物的方法和包含它们的制药组合物。本发明还涉及使用这些化合物来对抗过敏疾病。
• Benzopyran compounds, pharmaceutical compositions containing them and
  申请人：Boehringer Mannheim GmbH

  公开号：US04428955A1

  公开（公告）日：1984-01-31

  The present invention provides benzopyranyl ethers of the general formula: ##STR1## wherein A is an alkylene radical containing 2 to 4 carbon atoms and R is a hydrogen atom or an acyl radical; as well as the salts thereof with pharmacologically acceptable acids. The present invention also provides processes for the preparation of these compounds and pharmaceutical compositions containing them. Furthermore, the present invention is concerned with the use of these compounds for treating allergic diseases.

  本发明提供了一般式为：##STR1##的苯并吡喃基醚，其中A是含有2至4个碳原子的烷基基团，R是氢原子或酰基基团；以及它们与药理学上可接受的酸的盐。本发明还提供了制备这些化合物的方法和含有它们的制药组合物。此外，本发明涉及使用这些化合物治疗过敏疾病。
• Tricyclische Arylether, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM GMBH

  公开号：EP0043535A1

  公开（公告）日：1982-01-13

  Die neuen Arylether-Derivate der allgemeinen Formel 1 in der A ein Sauerstoffatom oder die Gruppe N-R1 darstellt, wobei R1 Wasserstoff oder ein niederer Alkylrest sein kann, B einen Alkylenrest mit 2 bis 4 Kohlenstoffatomen, R2 und R3, die gleich oder verschieden sein können, jeweils Wasserstoff, Halogen, Niederalkyl, Niederalkoxy, Niederalkanoyl oder Hydroxy, R4 Wasserstoff oder eine Acylgruppe und n eine ganze Zahl von 1 bis 5 bedeuten, sowie deren pharmakologisch verträgliche Salze zeigen eine ausgeprägte antiallergische Wirkung und eignen sich daher beispielsweise zur Bekämpfung von allergischem Asthma, Heuschnupfen und Urticaria. Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung sowie Arzneimittel, die diese Verbindungen enthalten, werden beschrieben.

  通式 1 的新芳基醚衍生物 其中 A 代表氧原子或基团 N-R1，其中 R1 可以是氢或低级烷基，B 代表具有 2 至 4 个碳原子的亚烷基，R2 和 R3 可以相同或不同，各自是氢、卤素、低级烷基、低级烷氧基、低级烷酰基或羟基、R4 是氢或酰基，n 是 1 至 5 的整数，它们的药理耐受盐具有明显的抗过敏作用，因此适用于防治过敏性哮喘、花粉症和荨麻疹等疾病。本文介绍了这些化合物的制备方法、用途以及含有这些化合物的医药产品。