6,7,8,9-四氢-1H-苯并[g]吲哚-2,3-二酮 | 92952-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 6,7,8,9-四氢-1H-苯并[g]吲哚-2,3-二酮
• 中文别名: 6,7,8,9-四氢-1H-苯并[G]吲哚-2,3-二酮
• 英文名称: 6,7,8,9-Tetrahydrobenzisatin
• 英文别名: 1H-6,7,8,9-tetrahydro-benz[g]indole-2,3-dione；6,7,8,9-Tetrahydro-1H-benzo[g]indole-2,3-dione
• CAS: 92952-46-0
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₂
• 分子量: 201.225
• InChiKey: ADQOEXMBQYZXQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.303

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7,8,9-四氢-1H-苯并[g]吲哚-2,3-二酮 在 氢氧化钾 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.08h， 生成 2-(4-chlorobenzyl)-3-hydroxy-7,8,9,10-tetrahydrobenzo[h]quinoline-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Methods and Compositions for Treatment of Scleritis and Related Disorders

  摘要：

  目前的教导涉及抗炎物质领域，更具体地涉及对用于治疗巩膜炎、巩膜炎症状或与巩膜炎相关疾病有用的化合物。在一个方面，治疗巩膜炎、巩膜炎症状或巩膜炎相关疾病的方法通常包括向受试者施用公式I的化合物： 或其药用可接受的盐、水合物或酯，其中W 1 ，W 2 ，R 1 ，L，X，Y，Z和n 1 的定义如本文所述。

  公开号：

  US20080125454A1
• 作为产物：
  描述：

  hydroxyimino-acetic acid-(5,6,7,8-tetrahydro-[1]naphthylamide) 在 硫酸 作用下， 反应 0.17h， 生成 6,7,8,9-四氢-1H-苯并[g]吲哚-2,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  Methods and Compositions for Treatment of Scleritis and Related Disorders

  摘要：

  目前的教导涉及抗炎物质领域，更具体地涉及对用于治疗巩膜炎、巩膜炎症状或与巩膜炎相关疾病有用的化合物。在一个方面，治疗巩膜炎、巩膜炎症状或巩膜炎相关疾病的方法通常包括向受试者施用公式I的化合物： 或其药用可接受的盐、水合物或酯，其中W 1 ，W 2 ，R 1 ，L，X，Y，Z和n 1 的定义如本文所述。

  公开号：

  US20080125454A1
• 作为试剂：
  描述：

  6,7,8,9-四氢-1H-苯并[g]吲哚-2,3-二酮 、 1-(乙酰氧基)-3-(4-氯苯基)-2-丙酮 在 6,7,8,9-四氢-1H-苯并[g]吲哚-2,3-二酮 作用下， 以40.8的产率得到2-(4-chlorobenzyl)-3-hydroxy-7,8,9,10-tetrahydrobenzo[h]quinoline-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Methods and compositions for selectin inhibition

  摘要：

  本发明涉及抗炎物质领域，更特别地涉及新型化合物，其作为哺乳动物粘附蛋白选择素的拮抗剂。在某些实施例中，提供了治疗选择素介导的疾病的方法，其中包括给予式I化合物的给药，其中组成变量在此处定义。

  公开号：

  US20050101569A1

文献信息

• Methods and Compositions for Selectin Inhibition
  申请人：Kaila Neelu

  公开号：US20080255192A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The present teachings relate to novel compounds of formula I: wherein the constituent variables are as defined herein. Compounds of the present teachings can act as antagonists of the mammalian adhesion proteins known as selecting. Methods for treating or preventing selectin-mediated disorders are provided, which include administration of these compounds in a therapeutically effective amount.

  本教学涉及到式I的新化合物： 其中组成变量如本文所定义。本教学的化合物可以作为被称为选择素的哺乳动物粘附蛋白的拮抗剂。提供了治疗或预防选择素介导的疾病的方法，包括以治疗有效剂量给予这些化合物。
• Condensed indoline derivatives and their use as 5HT, in particular 5HT2c, receptor ligands
  申请人：Roffey Richard Anthony Jonathan

  公开号：US20050187282A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  A chemical compound of formula (I) wherein R 1 and R 2 are independently selected from hydrogen and alkyl; R 3 is alkyl; R 4 and R 5 are selected from hydrogen and alkyl; R 6 and R 7 are independently selected from hydrogen, halogen, hydroxyl, alkyl, aryl, amino, alkylamino, dialkylamino, alkoxy, aryloxy, alkylthio, alkylsulfoxyl, nitro, carbonitrile, carbo-alkoxy, carbo-aryloxy and carboxyl; and A is a 5- or 6-membered ring optionally containing one or more heteroatoms wherein the atoms of the ring A, other than the unsaturated carbon atoms of the phenyl ring to which the ring A is fused, are saturated or unsaturated, and pharmaceutically acceptable salts, addition compounds and prodrugs thereof; and the use thereof in therapy, particularly as an agonist or antagonist of a 5HT receptor, particularly a 5HT 2C receptor, for instance in the treatment of disorders of the central nervous system; damage to the central nervous system; cardiovascular disorders; gastrointestinal disorders; diabetes insipidus, and sleep apnea, and particularly for the treatment of obesity.

  化学式（I）的化合物，其中R1和R2分别选自氢和烷基；R3是烷基；R4和R5选自氢和烷基；R6和R7分别选自氢、卤素、羟基、烷基、芳基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、烷氧基、芳氧基、烷基硫基、烷基亚砜基、硝基、氰基、羧酸酯基、羧酸芳酯基和羧基；A是一个含有一个或多个杂原子的5-或6元环，其中环A的原子除了与环A融合的苯环的不饱和碳原子外，可以是饱和的或不饱和的，以及其药学上可接受的盐、加合物和前药；以及其在治疗中的用途，特别是作为5HT受体的激动剂或拮抗剂，特别是5HT2C受体，例如在治疗中枢神经系统疾病；中枢神经系统损伤；心血管疾病；胃肠道疾病；尿崩症和睡眠呼吸暂停症，特别是用于肥胖症的治疗。
• Asymmetric Synthesis of Tetrahydroindolizines by Bimetallic Relay Catalyzed Cycloaddition of Pyridinium Ylides
  作者：Dong Zhang、Lili Lin、Jian Yang、Xiaohua Liu、Xiaoming Feng

  DOI：10.1002/anie.201806630

  日期：2018.9.17

  A highly enantioselective synthesis of tetrahydroindolizines by catalytic multicomponent cycloaddition reactions of diazoacetate, pyridine, and alkenyloxindole was developed. Under the relay catalysis, involving an achiral iron(III) catalyst and chiral N,N′‐dioxide‐scandium(III) complex, a series of tetrahydroindolizines bearing different substituents were obtained in moderate to high yields (up to

  通过重氮乙酸酯，吡啶和烯基氧吲哚的催化多组分环加成反应，开发了高度对映选择性的四氢吲哚并嗪。在中继催化下，包括非手性铁（III）催化剂和手性N，N'-二氧化物-scan（III）配合物，以中等至高收率（高达99％）获得了一系列带有不同取代基的四氢​​吲哚并酮，具有优异的收率。非对映体和对映体选择性（高达> 19：1 dr，99％ee）。
• Process for the synthesis of compounds for selectin inhibition
  申请人：Wang Youchu

  公开号：US20070082923A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  The present teachings relate to the field of anti-inflammatory substances, and more particularly to the preparation of compounds that act as antagonists of the mammalian adhesion proteins known as selecting. In some embodiments, the present teachings provide methods for preparing compounds for treating selectin-mediated disorders that have the formula VI: wherein R 1 , R 2 , R 3 , p, and q are defined herein.

  本教学涉及抗炎物质领域，更具体地涉及制备作为哺乳动物粘附蛋白拮抗剂的化合物。在某些实施例中，本教学提供了制备用于治疗选择素介导疾病的化合物的方法，其具有以下公式 VI：其中R1、R2、R3、p 和 q 在此处被定义。
• Process for preparing isatins with control of side-product formation
  申请人：Wilk Kazimierz Bogdan

  公开号：US20060247442A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  Methods and kits for preventing or minimizing the formation of isatin oximes during formation of an isatin from an isonitrosoacetanilide are provided. Also provided are methods and kits for preventing or minimizing the formation of isatin oxime impurities after formation of an isatin from an isonitrosoacetanilide by using a decoy agent in the quenching and/or extraction steps. The isatins can be prepared using a decoy agent and desirably a strong acid. Further provided are methods for preparing isatin oximes.

  提供了一种防止或最小化在从异硝基乙酰苯胺制备异吲哚时形成异吲哚肟的方法和试剂盒。还提供了一种使用诱饵剂在淬灭和/或提取步骤中防止或最小化从异硝基乙酰苯胺制备异吲哚后形成异吲哚肟杂质的方法和试剂盒。可以使用诱饵剂和强酸制备异吲哚。还提供了制备异吲哚肟的方法。