hydroxyimino-acetic acid-(5,6,7,8-tetrahydro-[1]naphthylamide) | 92952-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: hydroxyimino-acetic acid-(5,6,7,8-tetrahydro-[1]naphthylamide)
• 英文别名: Hydroxyimino-essigsaeure-(5,6,7,8-tetrahydro-[1]naphthylamid)；Oximinoessigsaeure-tetralyl-(5)-amid；2-(Hydroxyimino)-N-(5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthalenyl)acetamide；(2E)-2-hydroxyimino-N-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)acetamide
• CAS: 92952-47-1
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₂
• 分子量: 218.255
• InChiKey: IUSUPBSIPPMFKR-MDWZMJQESA-N

物化性质

• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hydroxyimino-acetic acid-(5,6,7,8-tetrahydro-[1]naphthylamide) 在 硫酸 作用下， 反应 0.17h， 生成 6,7,8,9-四氢-1H-苯并[g]吲哚-2,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  Methods and Compositions for Treatment of Scleritis and Related Disorders

  摘要：

  目前的教导涉及抗炎物质领域，更具体地涉及对用于治疗巩膜炎、巩膜炎症状或与巩膜炎相关疾病有用的化合物。在一个方面，治疗巩膜炎、巩膜炎症状或巩膜炎相关疾病的方法通常包括向受试者施用公式I的化合物： 或其药用可接受的盐、水合物或酯，其中W 1 ，W 2 ，R 1 ，L，X，Y，Z和n 1 的定义如本文所述。

  公开号：

  US20080125454A1
• 作为产物：
  描述：

  水合氯醛 、 1-氨基四氢化萘 在 盐酸羟胺 、 sodium sulfate 作用下， 以 水 、 盐酸 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 hydroxyimino-acetic acid-(5,6,7,8-tetrahydro-[1]naphthylamide)
  参考文献：
  名称：

  Methods and Compositions for Treatment of Scleritis and Related Disorders

  摘要：

  目前的教导涉及抗炎物质领域，更具体地涉及对用于治疗巩膜炎、巩膜炎症状或与巩膜炎相关疾病有用的化合物。在一个方面，治疗巩膜炎、巩膜炎症状或巩膜炎相关疾病的方法通常包括向受试者施用公式I的化合物： 或其药用可接受的盐、水合物或酯，其中W 1 ，W 2 ，R 1 ，L，X，Y，Z和n 1 的定义如本文所述。

  公开号：

  US20080125454A1

文献信息

• Methods and compositions for selectin inhibition
  申请人：Kaila Neelu

  公开号：US20050101569A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  The present invention relates to the field of anti-inflammatory substances, and more particularly to novel compounds that act as antagonists of the mammalian adhesion proteins known as selectins. In some embodiments, methods for treating selectin mediated disorders are provided which include administration of compound of Formula I: wherein the constituent variables are defined herein.

  本发明涉及抗炎物质领域，更特别地涉及作为哺乳动物粘附蛋白拮抗剂的新化合物。在某些实施例中，提供了治疗选择素介导疾病的方法，包括给予式I的化合物： 其中组分变量在此定义。
• Methods and Compositions for Selectin Inhibition
  申请人：Kaila Neelu

  公开号：US20090069564A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The present invention relates to the field of anti-inflammatory substances, and more particularly to novel compounds that act as antagonists of the mammalian adhesion proteins known as selectins. In some embodiments, methods for treating selectin mediated disorders are provided which include administration of compound of Formula I: wherein the constituent variables are defined herein.

  本发明涉及抗炎物质领域，更具体地涉及一种新型化合物，其作为哺乳动物粘附蛋白选择素的拮抗剂。在某些实施例中，提供了治疗选择素介导疾病的方法，其中包括给予式I化合物的治疗，其中该式中的组分变量在此定义。
• Mayer; Schaefer; Rosenbach, Archiv der Pharmazie, 1929, p. 578
  作者：Mayer、Schaefer、Rosenbach

  DOI：——

  日期：——
• v. Braun, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1927, vol. 451, p. 53
  作者：v. Braun

  DOI：——

  日期：——
• US7465798B2
  申请人：——

  公开号：US7465798B2

  公开（公告）日：2008-12-16