KDTC | 23746-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: KDTC
• 英文别名: potassium bis(2-hydroxyethyl)dithiocarbamate；(N,N'-iminodiethanoldithiocarbamate)K；potassium;N,N-bis(2-hydroxyethyl)carbamodithioate
• CAS: 23746-34-1
• 化学式: C₅H₁₀NO₂S₂*K
• 分子量: 219.37
• InChiKey: JGNZPIJKQREYSO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.89
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  76.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

ADMET

毒理性

• 致癌性证据

没有关于人类的数据。动物致癌性证据有限。总体评估：第3组：该物质对人类致癌性无法分类。

No data are available in humans. Limited evidence of carcinogenicity in animals. OVERALL EVALUATION: Group 3: The agent is not classifiable as to its carcinogenicity to humans.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

在18只雄性和雌性（C57BL/6XC3H/ANF）F1以及18只雄性和18只雌性（C57BL/6XAKR）F1小鼠中，通过口服喂食含有1112毫克/千克/78周的饮食...肝肿瘤...在13/16只雄性和12/18只雌性（C57BL/6XC3H/ANF）F1小鼠中...8/79和0/87 /在对照组/...以及13/17只雄性和3/16只雌性（C57BL/6XAKR）F1小鼠中...5/90和1/82 /分别，在对照组/...

/IN 18 MALE & FEMALE (C57BL/6XC3H/ANF)F1 & 18 MALE & 18 FEMALE (C57BL/6XAKR)F1 MICE FED ORALLY IN DIET 1112 MG/KG/78 WK/...HEPATOMAS...IN 13/16 MALE & 12/18 FEMALE (C57BL/6XC3H/ANF)F1 MICE...8/79 & 0/87 /IN CONTROLS/...& 13/17 MALE & 3/16 FEMALE (C57BL/6XAKR)F1 MICE...5/90 & 1/82 /RESPECTIVELY, IN CONTROLS/...

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (tricyclohexylphosphine)gold(I) chloride 、 KDTC 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以67%的产率得到tricyclohexylphosphanegold(I) (N,N-dihydroxyethyldithiocarbamate)
  参考文献：
  名称：

  二硫代氨基甲酸单膦金（I）的体外抗菌和杀灭时间的评估

  摘要：

  四种化合物中，R 3 PAU [S 2 CN（CH 2 CH 2 OH）2 ]中，R =苯基（1）和环己基（2），和Et 3 PAUS 2 CNRꞌ 2，Rꞌ=Rꞌ=的Et（3）和Rꞌ已评估2  =（CH 2）4（4）对一组24革兰氏阳性（8）和革兰氏阴性（16）细菌的抗菌活性。根据最小抑菌浓度（MIC）分数，化合物1和2它们被证明对革兰氏阳性细菌特别有效，而化合物3和较小程度的化合物4具有广泛的活性。所有四种化合物均具有抗甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的活性。时间杀灭测定法揭示了这些化合物对易感细菌表现出时间依赖性和浓度依赖性的药代动力学。每种化合物均对一种或多种细菌具有杀菌作用，其中3种在暴露8小时后特别有效。化合物1和3对MRSA具有杀菌作用。化合物3是整个系列中最有效的杀菌剂，尤其是对枯草芽孢杆菌，腐生葡萄球菌，嗜水，夏枯草，和副溶血性弧菌。这项研究证明了这类化合物作为抗菌剂的

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2016.08.002
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 二乙醇胺 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到KDTC
  参考文献：
  名称：

  COMPOSITIONS AND METHODS FOR SELECTIVE SEPARATION OF MINERALS FROM SULFIDE ORES

  摘要：

  本文披露了包括一种或多种丙烯酰胺/烯丙基硫脲聚合物作为第一抑制剂，以及一种或多种羧基二硫代氨基甲酸酯化合物作为第二抑制剂的混合物，以及它们作为抑制剂在从矿石和/或浓缩物中选矿硫化矿物的过程中的使用，还披露了用于在沫浮选过程中从非价值硫化矿物中选择性地分离有价值硫化矿物的方法。

  公开号：

  US20180099293A1

文献信息

• In vitro anti-bacterial and time kill evaluation of binuclear tricyclohexylphosphanesilver(I) dithiocarbamates, {Cy3PAg(S2CNRR′)}2
  作者：Yi Jiun Tan、Yee Seng Tan、Chien Ing Yeo、Jactty Chew、Edward R.T. Tiekink

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2018.12.017

  日期：2019.3

  Four binuclear phosphanesilver(I) dithiocarbamates, cyclohexyl3PAg(S2CNRR')}2 for R = R' = Et (1), CH2CH2 (2), CH2CH2OH (3) and R = Me, R' = CH2CH2OH (4) have been synthesised and characterised by spectroscopy and crystallography, and feature tri-connective, μ2-bridging dithiocarbamate ligands and distorted tetrahedral geometries based on PS3 donor sets. The compounds were evaluated for anti-bacterial

  对于R = R'= Et（1），CH2CH2（2），CH2CH2OH（3）和R = Me，R'= CH2CH2OH（4）的四种双核膦银（I）二硫代氨基甲酸酯cyclohexyl3PAg（S2CNRR'）} 2通过光谱学和晶体学合成和表征，并具有三连接，μ2-桥联的二硫代氨基甲酸酯配体和基于PS3供体组的扭曲的四面体几何形状。评估了这些化合物对总共12种临床上重要的病原体的抗菌活性。根据最低抑菌浓度（MIC）和细胞生存力测试（人类胚胎肾细胞，HEK 293），1-4对革兰氏阳性细菌具有特异性活性，同时显示出低毒性。3和4对耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）具有活性。在整个系列中 4是最有效的，并且比标准的抗生素氯霉素更具活性。时间杀灭试验显示1-4表现出对易感细菌的时间依赖性和浓度依赖性的药代动力学。化合物4在1和2×MIC下表现出快速的杀菌活性（在2小时内），对金黄色葡萄球菌（MRSA）的最大降低幅度为5
• Synthesis, characterizations and crystal structures of new antimony (III) complexes with dithiocarbamate ligands
  作者：Han-Dong Yin、Jun Zhai、Yu-Ying Sun、Da-Qi Wang

  DOI：10.1016/j.poly.2007.10.019

  日期：2008.2

  studies. The crystal structures of complexes 1, 5 and 8 have been determined by X-ray single crystal diffraction, and their electrochemical character has also been studied. The structure of complex 1 shows that the five-coordinated antimony (III) atom adopts a distorted trigonal bipyramidal geometry. Furthermore, the supramolecular structure of 1 consists of a one-dimensional linear molecular chain which

  摘要八种新的含二硫代氨基甲酸酯配体（R2NCS2）2SbBr的锑（III）络合物[R2NCS2 = OC4H8NCS2（1），C2H5NC4H8NCS2（2），Me2NCS2（3），C4H8NCS2（4）]和（R2NCS2）3S2 [2R ，Bz2NCS2（6），Et2NCS2（7），（HOCH2CH2）2NCS2（8）]是通过卤化锑（III）与二硫代氨基甲酸酯配体以化学计量比为1：2或1：3合成的。所有的配合物均已通过元素分析，熔点以及光谱[IR和NMR（1H和13C）]研究进行了表征。通过X射线单晶衍射确定了配合物1、5和8的晶体结构，并且还研究了它们的电化学特性。配合物1的结构表明，五配位的锑（III）原子采用了扭曲的三角双锥体几何形状。此外，1的超分子结构由一维线性分子链组成，该分子链由分子间Sb⋯S和S⋯S弱相互作用建立。在络合物5中，中心锑原子是六配位的，具有扭曲的八面体几何形
• Photoreaction of Tris(ethylenediamine)cobalt(III) Ion with Bis(2-hydroxyethyl)dithiocarbamate Ion
  作者：Michio Nakashima、Sigeo Kida

  DOI：10.1246/bcsj.55.809

  日期：1982.3

  Complete ligand replacement of tris(ethylenediamine)cobalt(III)([Co(en)3]3+) by bis(2-hydroxyethyl)dithiocarbamate ion(htc−) forming [Co(htc)3] is induced by visible light in aqueous solution. The quantum yield of the reaction depends on the wavelength of the light and on the concentrations of the complex and the ligand. The distinct feature of this photo-induced substitution is that the quantum yield

  三（乙二胺）钴（III）（[Co（en）3]3+）被双（2-羟乙基）二硫代氨基甲酸离子（htc-）完全配体置换形成[Co(htc)3]是由可见光诱导的水溶液。反应的量子产率取决于光的波长以及配合物和配体的浓度。这种光诱导取代的显着特征是，对于含有 0.02 mol dm-3 [Co(en)3]3+ 和 0.13 mol dm-3 htc- 的溶液，量子产率高于 1。异常高的量子产率是基于初级光氧化还原过程，然后是涉及钴 (II) 物种作为链载体的链反应。N6 供体组的钴 (III) 配合物，例如 [Co(NH3)6]3+、[Co(NH3)4(pn)]3+、[Co(chxn)3]3+ 和 [Co(dien) )3]3+ 也经历类似的光反应，其中 pn、chxn 和 dien 表示 1，
• Anionic carbonato and oxalato cobalt(iii) nitrogen mustard complexesElectronic supplementary information (ESI) available: Table of hydrogen bonds for 6b and 8. See http://www.rsc.org/suppdata/dt/b3/b311091e/
  作者：Peter R. Craig、Penelope J. Brothers、George R. Clark、William R. Wilson、William A. Denny、David C. Ware

  DOI：10.1039/b311091e

  日期：——

  Synthetic approaches to cobalt(III) complexes [Co(L)(L')2] containing the bidentate dialkylating nitrogen mustard N,N-bis(2-chloroethyl)-1,2-ethanediamine (L = dce) together with anionic ancilliary ligands (L') which are either carbonato (CO3(2-)), oxalato (ox2-), bis(2-hydroxyethyl)dithiocarbamato (bhedtc-), 2-pyridine carboxylato (pico-) or 2-pyrazine carboxylato (pyzc-) were investigated. Synthetic

  含有双齿烷基化氮芥N，N-双（2-氯乙基）-1,2-乙二胺（L = dce）的双齿二齿二齿钴的钴（III）配合物[Co（L）（L'）2]的合成方法碳原子（CO3（2-）），草酸（ox2-），双（2-羟乙基）二硫代氨基甲酸酯（bhedtc-），2-吡啶基羧甲基（pico-）或2-吡嗪基羧甲基（pyzc）的配体（L'） -）被调查。使用相关的胺N，N-二乙基-1，2-乙二胺（迪）和1,2-乙二胺（en）开发了合成路线。络合物[Co（CO3）2（L）]-（L =迪1，dce 2），[Co（ox）2（L）]-（L =迪3，dce 4），[Co（bhedtc）2 （dee）] + 5，[Co（bhedtc）2（en）] + 6，mer- [Co（pico）3]，mer- [Co（pyzc）] 3 7和[Co（pico）2（dee）制备] + 8并通过IR，UV-Vis，1H和13C [1H] NMR
• Dithiocarbamate copper(I) and silver(I) complexes: Synthesis, structure and thermal behavior
  作者：Robert Mothes、Holm Petzold、Alexander Jakob、Tobias Rüffer、Heinrich Lang

  DOI：10.1016/j.ica.2015.02.008

  日期：2015.4

  Complexes [M(PBu3)(n)(S2CNRR')] (M = Cu, Ag; n = 1, 2, 3; R = R' = CH2CH@CH2, (CH2)(4), C2H4OH; R = Me, R' = C2H4OH; R = Bu, R' = C2H4OH) (4-9) are accessible by the reaction of [Cu(PBu3)(n)Cl] (1a-c) or [Ag(PBu3)(n)(NO3)] (2a-c) with [K(S2CNRR')] (3a-e). The respective silver(I) dithiocarbamates 7-9 and [Ag(PPh3)(2)(S2CNRR')] (12a, R = Me; 12b, R = Bu) could be synthesized by the subsequent treatment of 3 with [AgNO3] (10) giving [AgS2CNRR'] (11) followed by addition of n equivalents of the phosphine L (L = PBu3, PPh3). Exemplary, the P-31H-1} NMR spectra of [Ag(PBu3)(n)(S2CNMe(C2H4OH)] (n = 1.0, 1.5, 2.0, 2.5, 3.0, 3.5, 4.0, 4.5) were investigated in the temperature range of 308-178 K showing phosphine ligand exchange processes in solution. The molecular structures of 12a, b in the solid state are reported confirming the monomeric architecture with coordination number 4 at silver, which is setup by a chelate-bonded (kappa(2)-S,S') S2CNR(C2H4OH) unit and two coordinated PPh3 ligands. The thermal behavior of selected samples was studied by thermogravimetry. Depending on R, R' and the number of phosphines n, decomposition occurs in varying temperature ranges giving different decomposition residues (CuxS,x = 1.96, 2; Ag, Ag2S), which were characterized by XRPD. (C) 2015 Elsevier B.V. All rights reserved.