2'-(4-aminophenyi)-6-methyl-[2,6'-bibenzo[d]thiazole]-7-sulfonic acid ammonium salt | 21325-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2'-(4-aminophenyi)-6-methyl-[2,6'-bibenzo[d]thiazole]-7-sulfonic acid ammonium salt
• 英文别名: 2-[2-(4-aminophenyl)-1,3-benzothiazol-6-yl]-6-methyl-1,3-benzothiazole-7-sulfonic acid;azane
• CAS: 21325-99-5
• 化学式: C₂₁H₁₅N₃O₃S₃*H₃N
• 分子量: 470.597
• InChiKey: GMRSDGQZMZCQQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.41
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基乙酰胺 、 2'-(4-aminophenyi)-6-methyl-[2,6'-bibenzo[d]thiazole]-7-sulfonic acid ammonium salt 在 氯化亚砜 作用下， 反应 16.0h， 以73%的产率得到2'-(4-acetamidophenyl)-6-methyl-[2,6'-bibenzo[d]thiazole]-7'-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HCV HELICASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE L'HÉLICASE DU VHC ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明揭示了硫黄素S和原黄素衍生物，可抑制丙型肝炎病毒的解旋酶和蛋白酶活性。因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并可用作抗病毒剂。本发明还涉及含有上述化合物的药物组合物和治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2013036749A1

文献信息

• [EN] HCV HELICASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HÉLICASE DU VHC ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV KANSAS

  公开号：WO2013036749A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The present invention discloses thioflavine S and primuline derivatives which inhibit hepatitis C virus helicase and protease activity. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions containing the aforementioned compounds and methods of treating an HCV infection.

  本发明揭示了硫黄素S和原黄素衍生物，可抑制丙型肝炎病毒的解旋酶和蛋白酶活性。因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并可用作抗病毒剂。本发明还涉及含有上述化合物的药物组合物和治疗HCV感染的方法。