H2C(hpp)2 | 810672-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: H2C(hpp)2
• 英文别名: 1-(2,3,4,6,7,8-Hexahydropyrimido[1,2-a]pyrimidin-1-ylmethyl)-2,3,4,6,7,8-hexahydropyrimido[1,2-a]pyrimidine；1-(2,3,4,6,7,8-hexahydropyrimido[1,2-a]pyrimidin-1-ylmethyl)-2,3,4,6,7,8-hexahydropyrimido[1,2-a]pyrimidine
• CAS: 810672-05-0
• 化学式: C₁₅H₂₆N₆
• 分子量: 290.412
• InChiKey: QTEQFLAXLRVDEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  542.4±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  37.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  H2C(hpp)2 在 ammonium hexafluorophosphate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  可逆和选择性CO2转化为HCO2-在热力学势附近的电催化。

  摘要：

  可逆催化是高能效化学转化的标志，但只有在中间步骤的自由能变化最小且催化循环没有高过渡态势垒的情况下才能实现。使用这些标准，我们证明了[Pt（depe）2] 2+（depe = 1,2-双（二乙基膦基）乙烷）催化的可逆CO2 / HCO2-转化率。与每个催化步骤相关的自由能的直接测量正确地预测了二氧化碳还原的轻微偏差。我们证明了实验测量的每一步的自由能如何直接导致<50 mV的超电势。我们还发现，对于减少CO2而言，H2的逸出量可忽略不计，而HCO2-生产的法拉第效率几乎是定量的。自由能分析表明H2的演化是负离子的，

  DOI：

  10.1002/anie.201913198

文献信息

• Multiple Coordination Geometries Supported by Methylene-Linked Guanidines
  作者：Sarah H. Oakley、Martyn P. Coles、Peter B. Hitchcock

  DOI：10.1021/ic0495416

  日期：2004.11.1

  The methylene-linked bicyclic guanidine based on the 1,3,4,6,7,8-hexahydro-2H-pyrimido[1,2-a]pyrimidine (hppH) framework provides a versatile platform able to support trigonal-planar, tetrahedral, and square-planar metal centers.

  基于1,3,4,6,7,8-六氢-2H-嘧啶并[1,2-a]嘧啶（hppH）骨架的亚甲基连接的双环胍提供了能够支持三角平面四面体的通用平台以及方形金属中心。
• Coordination of neutral, methylene bridged bis-guanidyls at palladium
  作者：Majid S. Khalaf、Sarah H. Oakley、Martyn P. Coles、Peter B. Hitchcock

  DOI：10.1039/b916520g

  日期：——

  cationic palladium complex, [PdCl(H2Chpp}2)][OTf] was achieved by halide abstraction from the dichloride PdCl2(H2Chpp}2) using NaOTf. The product was identified as a mixture of different species in solution; in the solid-state, the molecular structure is dimeric, consisting of the μ,μ′-dichlorobridged dication. The new bis-guanidyl compound H2Ctbo}2 (Htbo = 1,4,6-triaza-bicyclo[3.3.0]oct-4-ene) was

  这 二-guanidyl化合物H 2 C hpp} 2（hppH =1,3,4,6,7,8-六氢-2 H-嘧啶[1,2- a ]嘧啶）坐标到 钯（II） 作为中性的螯合 N，N'-双齿配体。对PdMeCl（H 2 C hpp} 2）的结构分析显示，非平面金属环相对于金属的正方形平面扭曲，并且与桥连亚甲基的CH发生“触角”相互作用。阳离子的产生钯配合物，[PdCl（H 2 C hpp} 2）] [OTf]是通过使用二氯化物PdCl 2（H 2 C hpp} 2）卤化物提取而获得的钠。产物被鉴定为溶液中不同物种的混合物。在固体状态下，分子结构是二聚体，由的μ，μ '-dichlorobridged二价阳离子。新的二-guanidyl化合物H 2 C tbo} 2（Htbo =1,4,6-三氮杂双环[3.3.0]辛-4-烯）合成，并进行结构表征。该化合物的配位为二氯化钯伴随着Pd–Cl键的电离，以及指示[Pd（H
• A new aliphatic N , C , N’ -pincer ligand with pendant guanidine groups
  作者：Martyn P. Coles、Majid S. Khalaf、Peter B. Hitchcock

  DOI：10.1016/j.ica.2014.05.021

  日期：2014.10

  bis(guanidine) compound H2Chpp}2 (hppH = 1,3,4,6,7,8-hexahydro-2H-pyrimido[1,2-a]pyrimidine) was deprotonated at the bridging methylene group to generate the corresponding carbanion, [CHhpp}2]−. The in situ reaction with EMe3Cl (E = Si, Sn) afforded the organo-element compounds HCSiMe3}hpp}2 (1) and Sn(HChpp}2)Me3 (2). Structural characterization of 1 and 2 showed a tendency for the guanidine groups of the

  摘要双（胍）化合物H2C hpp} 2（hppH = 1,3,4,6,7,8-六氢-2H-嘧啶[1,2-a]嘧啶）在桥连的亚甲基处去质子化以生成相应的碳负离子[CH hpp} 2]-。与EMe3Cl（E = Si，Sn）的原位反应得到有机元素化合物HC SiMe3} hpp} 2（1）和Sn（HC hpp} 2）Me3（2）。1和2的结构特征表明有机金属配体的胍基倾向于与更重的14号元素相互作用，并且锡化合物包含主要的脂族N，C，N'-钳位配体的稀有实例组元素。尝试制备二氯化铝可得到离子化合物[Al（HC hpp} 2] [AlCl4]（3），其中含有独特的六配位（di）organoalumenenium阳离子。
• Nucleophilic activity of a linked bis{guanidine} leading to formation of a dicationic C4N4-heterocycle
  作者：Martyn P. Coles、Steven F. Lee、Sarah H. Oakley、Guillermina Estiu、Peter B. Hitchcock

  DOI：10.1039/b715209d

  日期：——

  The methylene-linked bisguanidine}, H2Chpp}2 (hppH = 1,3,4,6,7,8-hexahydro-2H-pyrimido[1,2-a]pyrimidine), displays nucleophilic activity towards organic halides, including the activation of dichloromethane under ambient conditions affording the cyclic dication, [H2Chpp}2CH2]2+[Cl]2.

  亚甲基连接的双胍}H2Chpp}2（hppH = 1,3,4,6,7,8-六氢-2H-嘧啶并[1,2-a]嘧啶）对有机卤化物具有亲核活性，包括在环境条件下活化二氯甲烷，产生环状二阳离子 [H2Chpp}2CH2]2+[Cl]2。
• A Lewis-basic, dionio-substituted phosphane
  作者：Martyn P. Coles、Peter B. Hitchcock

  DOI：10.1039/b710923g

  日期：——

  Bisguanidine} H(2)Chpp}(2)[hppH = 1,3,4,6,7,8-hexahydro-2H-pyrimido[1,2-a]pyrimidine] reacts with PPhCl(2) to generate the dionio-substituted phosphane, [H(2)Chpp}(2)PPh](2+)[Cl](-)(2) which, despite the formally dicationic phosphorus centre, forms an unprecedented coordination compound with platinum.

  双胍} H（2）C hpp}（2）[hppH = 1,3,4,6,7,8-六氢-2H-嘧啶[1,2-a]嘧啶]与PPhCl（2）反应生成二价取代的膦，[H（2）C hpp}（2）PPh]（2 +）[Cl]（-）（2），尽管有正式的磷中心，但仍能形成前所未有的配位化合物铂。