2-(2-甲氧基乙氧基)乙基2-(氯磺酰)苯甲酸酯 | 866942-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2-甲氧基乙氧基)乙基2-(氯磺酰)苯甲酸酯
• 英文名称: 2-(2-methoxy-ethoxy)-ethyl 2-chlorosulfonyl-benzoate
• 英文别名: 2-(2-Methoxyethoxy)ethyl 2-(chlorosulfonyl)benzoate；2-(2-methoxyethoxy)ethyl 2-chlorosulfonylbenzoate
• CAS: 866942-11-2
• 化学式: C₁₂H₁₅ClO₆S
• 分子量: 322.767
• InChiKey: TVQUWKKLSJIKOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.525 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  >110℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2916399090

SDS

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模块1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2-(2-甲氧基乙氧基)乙基 2-(氯磺酰)苯甲酸酯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料

1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
急性毒性, 吸入 (类别 4)
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词危险
危险申明
H302吞咽有害。
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H332吸入有害。
警告申明
预防措施
P261避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264操作后彻底清洁皮肤。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好之处使用。
P280戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P312如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P301 + P330 + P331如果吞咽：漱口，不要催吐。
P303 + P361 + P353如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P363沾污的衣服清洗后方可再用。
安全储存
P405存放处须加锁。
废弃处置
P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C12H16ClO6S
分子式
: 323.77 g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
2-(2-Methoxyethoxy)ethyl 2-(chlorosulfonyl)benzoate
-
化学文摘登记号(CAS 866942-11-2
No.)

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模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
对湿度敏感 充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
> 110 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
11.14 - (空气= 1.0)
m) 密度/相对密度
1.525 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入误吞对人体有害。 引致灼伤。
皮肤通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3265国际海运危规: 3265国际空运危规: 3265
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE LIQUID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (2-(2-Methoxyethoxy)ethyl 2-
(chlorosulfonyl)benzoate)
国际海运危规: CORROSIVE LIQUID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (2-(2-Methoxyethoxy)ethyl 2-
(chlorosulfonyl)benzoate)
国际空运危规: Corrosive liquid, acidic, organic, n.o.s. (2-(2-Methoxyethoxy)ethyl 2-
(chlorosulfonyl)benzoate)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8国际海运危规: 8国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III国际海运危规: III国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2013 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-甲氧基乙氧基)乙基2-(氯磺酰)苯甲酸酯 、 乙二醇 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以89%的产率得到2-hydroxyethyl 2-(methoxyethoxyethylcarboxy)-1-benzosulfonate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/60142

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-磺基苯甲酸酐 、 二乙二醇单甲醚 在 五氯化磷 作用下， 反应 6.0h， 以95%的产率得到2-(2-甲氧基乙氧基)乙基2-(氯磺酰)苯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  基于芳基磺酸盐的亲核试剂有助于离去基团

  摘要：

  描述了一系列基于芳基磺酸盐的亲核试剂的合成和独特的反应性，该亲核试剂有助于在邻位方向上连接至芳基磺酰基环的含低聚醚单元（包括冠醚）的离去基团（NALG）。各种这些含醚的烷基磺酸盐与金属卤化物的反应比电子类似的磺酸盐的反应速率大得多。在亲核取代反应中，相对于相应的钠盐和钾盐，这些含醚的离去基团还显示出对卤化锂的显着选择性。

  DOI：

  10.1021/jo051241y

文献信息

• [EN] ISOXAZOLE DERIVATIVES AS FXR AGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DE FXR ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2020231917A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  The present invention discloses compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof: Formula (I) pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using these compounds to treat or prevent a disease or disorder mediated as FXR modulators. Specifically, the present invention relates to isoxazole derivatives useful as agonists for FXR, and methods for their preparation and use.

  本发明公开了化合物的结构式（I），以及这些化合物的药用盐和酯：结构式（I）的药物组合物，包括这些化合物的使用方法，用于治疗或预防作为FXR调节剂介导的疾病或紊乱。具体而言，本发明涉及用作FXR激动剂的异恶唑衍生物，以及其制备和使用方法。
• Rapid Conversion of Hindered Arylsulfonates to Alkyl Chlorides with Retention of Configuration
  作者：Salvatore D. Lepore、Anjan K. Bhunia、Deboprosad Mondal、Pamela C. Cohn、Craig Lefkowitz

  DOI：10.1021/jo052333q

  日期：2006.4.1

  Arylsulfonates of hindered secondary alcohols are converted to the corresponding alkyl chlorides very rapidly and in good yields in the presence of titanium tetrachloride at low temperatures. These reactions proceed with exclusive retention of configuration.

  在低温下，在四氯化钛存在下，受阻仲醇的芳基磺酸盐可以非常快速且高收率地转化为相应的烷基氯。这些反应会继续保留配置。
• Sulfonyl Chlorides as Thiol Surrogates for Carbon–Sulfur Bond Formation: One-Pot Synthesis of Thioethers and Thioesters
  作者：Torsten Cellnik、Alan R. Healy

  DOI：10.1021/acs.joc.2c00330

  日期：2022.5.6

  A method to synthesize thioethers and thioesters directly from readily available sulfonyl chlorides is reported. We demonstrate that a transient intermediate formed during phosphine-mediated deoxygenation of sulfonyl chlorides can be trapped in situ by activated alcohols or carboxylic acids to effect carbon–sulfur bond formation. The method is operationally simple and tolerates a broad range of functional

  报道了一种直接从容易获得的磺酰氯合成硫醚和硫酯的方法。我们证明了在膦介导的磺酰氯脱氧过程中形成的瞬态中间体可以被活化的醇或羧酸原位捕获，从而影响碳硫键的形成。该方法操作简单并且可以容忍广泛的官能团。特别关注的是密集功能化天然产物和药物的后期多样化。
• Clarification of the Stereochemical Course of Nucleophilic Substitution of Arylsulfonate-Based Nucleophile Assisting Leaving Groups
  作者：D. Christopher Braddock、Rebecca H. Pouwer、Jonathan W. Burton、Phillip Broadwith

  DOI：10.1021/jo900991z

  日期：2009.8.21

  Secondary alcohols modified as tosylates, PEG-sulfonates, or quisylates undergo inversion of configuration at the reacting center when treated with lithium halide in acetone at reflux, where the PEG-sulfonates and quisylates are substantially more reactive. In sterically hindered cases, elimination is a competing process. In contrast, when treated with TiCl4, simple secondary sulfonates give chloride

  当在丙酮中用卤化锂在回流下处理时，被修饰为对甲苯磺酸盐，PEG-磺酸盐或对甲苯磺酸盐的仲醇在反应中心发生构型转化，其中PEG-磺酸盐和对甲苯磺酸盐的反应性更高。在空间受限的情况下，淘汰是一个相互竞争的过程。相反，当用TiCl 4处理时，简单的仲磺酸盐使氯化物产物的构型部分反转。在这些条件下，在给定的烷基磺酸盐底物中观察到的任何构型保留都可能是由于相邻基团的参与或对碳正离子（或离子对）的非对映选择性攻击，而不是S N i机理。
• The generation and trapping of enantiopure bromonium ions
  作者：D. Christopher Braddock、Stephen A. Hermitage、Lilian Kwok、Rebecca Pouwer、Joanna M. Redmond、Andrew J. P. White

  DOI：10.1039/b816914d

  日期：——

  Enantiopure bromonium ions may be generated from enantiopure bromohydrins and derivatives, they can be trapped with an in situ nucleophile to give enantiomerically pure products.

  对映纯溴离子可以从对映纯溴醇及其衍生物中产生，它们可以被原位亲核试剂捕获，从而得到对映体纯的产物。