杀螨砜 | 93-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 杀螨砜
• 中文别名: (2-萘硫代)乙酸；(2-萘硫)乙酸
• 英文名称: (2-naphthylthio)acetic acid
• 英文别名: (naphthalen-2-ylsulfanyl)-acetic acid；2-naphthalen-2-ylsulfanylacetic acid
• CAS: 93-21-0
• 化学式: C₁₂H₁₀O₂S
• mdl: MFCD00042708
• 分子量: 218.276
• InChiKey: VMZMOCBDKZHRGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  89-91 °C
• 沸点：
  420.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2930909090
• 安全说明：
  S26,S36

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  杀螨砜 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以87.5%的产率得到(2-naphthylsulfinyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Lisitsyn. V. N.; Kukalenko, L. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, p. 549 - 552

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-重氮萘-1-磺酸 在 sodium sulfide 、 sodium carbonate 、 sulfur 作用下， 生成 杀螨砜
  参考文献：
  名称：

  DE414853

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Propenyl cephalosporin derivatives and process for the manufacture thereof
  申请人：Basilea Pharmaceutica AG

  公开号：US06583133B1

  公开（公告）日：2003-06-24

  Disclosed are cephalosporin derivatives of the general formula wherein R is an organic residue with a molecular weight not exceeding 400 bonded to the adjacent sulphur atom via carbon and consisting of carbon, hydrogen, and optional oxygen, sulfur, nitrogen and/or halogen atoms; R1 is hydrogen, lower alkyl or phenyl; and A is a secondary, tertiary or quaternary nitrogen atom bound directly to the propenyl group and being substituted by an organic residue with a molecular weight not exceeding 400 and consisting of carbon, hydrogen, and optional oxygen, sulfur, nitrogen and/or halogen atoms, as well as readily hydrolyzable esters thereof, pharmaceutically acceptable salts of said compounds and hydrates of the compounds of formula I and of their esters and salts.

  揭示了一般式为的头孢菌素衍生物 其中R是一个有机残基，其分子量不超过400，通过碳与相邻的硫原子结合，由碳、氢和可选的氧、硫、氮和/或卤素原子组成；R1是氢、较低的烷基或苯基；A是一个次要、三级或季铵氮原子，直接与丙烯基团结合，并被一个分子量不超过400的有机残基取代，由碳、氢和可选的氧、硫、氮和/或卤素原子组成， 以及其易水解的酯、所述化合物的药用可接受盐和一般式I的化合物及其酯和盐的水合物。
• Facile and efficient synthesis of chiral sulfoxide esters: Versatile tool in asymmetric synthesis
  作者：Reshma Nagpal、Aman Bhalla、Jitender Bhalla、Shamsher S. Bari、Renu Thapar

  DOI：10.1080/00397911.2018.1554145

  日期：2019.1.17

  Abstract Facile and efficient synthesis of sulfoxide esters using menthols as chiral auxiliary is described. Phenylthio/benzylthio/naphthylthioacetic esters act as an efficient substrate for chiral sulfoxides via oxidation in one step. The structural and stereochemical aspects of target product were established on the basis of various spectroscopic studies, namely FT-IR, NMR (1H NMR and 13C NMR) and

  摘要 描述了使用薄荷醇作为手性助剂的亚砜酯的简便高效合成。苯硫基/苄硫基/萘硫基乙酸酯通过一步氧化作用作为手性亚砜的有效底物。目标产物的结构和立体化学方面建立在各种光谱研究的基础上，即 FT-IR、NMR（1H NMR 和 13C NMR）和元素分析。这种方法简单、快速、方便且非常有效。图形概要
• Bicyclic aromatic sulfinyl derivatives
  申请人：CEPHALON, INC.

  公开号：EP1586561A1

  公开（公告）日：2005-10-19

  The present invention provides compounds of the structure: including pharmaceutical compositions thereof and methods of treating sleepiness associated with narcolepsy, obstructive sleep apnoea or shift work disorder; Parkinson's disease; Alzheimer's disease; attention deficit disorder; attention deficit hyperactivity disorder; depression and fatigue therewith.

  本发明提供了具有以下结构的化合物：包括其药物组成以及治疗与嗜睡症、阻塞性睡眠呼吸暂停症或倒班工作障碍相关的嗜睡症；帕金森病；阿尔茨海默病；注意力缺陷障碍；注意力缺陷多动障碍；抑郁症和疲劳的方法。
• Integrated Synthesis of Thienyl Thioethers and Thieno[3,2-b]thiophenes via 1-Benzothiophen-3(2H)-ones
  作者：Koichi Mitsudo、Seiji Suga、Nanae Habara、Yoshiaki Kobashi、Yuji Kurimoto、Hiroki Mandai

  DOI：10.1055/s-0040-1707280

  日期：2020.12

  A one-pot procedure for the synthesis of thienyl thioethers is described. Several thienyl thioethers were synthesized by a TfOH-promoted Friedel–Crafts-type cyclization, a subsequent nucleophilic attack by an arenethiol, and dehydration. This protocol was successfully applied to the synthesis of thienoacene derivatives by using a Pd-catalyzed dehydrogenative cyclization.

  描述了一种用于合成噻吩硫醚的一锅法。通过TfOH促进的Friedel-Crafts型环化反应、随后的芳基硫醇亲核攻击和脱水反应，合成了几种噻吩硫醚。该方案成功应用于通过Pd催化的脱氢环化合成噻吩芳香烃衍生物。

• Pyrrolidine derivatives-CCR-3 receptor antagonists
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US06166015A1

  公开（公告）日：2000-12-26

  This invention relates to certain 3-aminomethylpyrrolidine derivatives of Formula (I): ##STR1## that are CCR-3 receptor antagonists, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use and methods for preparing these compounds.

  这项发明涉及某些Formula (I)的3-氨基甲基吡咯烷衍生物：##STR1##，它们是CCR-3受体拮抗剂，包含它们的药物组合物，以及使用它们的方法和制备这些化合物的方法。