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6-甲基-2H-喹唑啉-1-羧酸乙酯 | 919769-95-2

中文名称
6-甲基-2H-喹唑啉-1-羧酸乙酯
中文别名
——
英文名称
ethyl 6-methyl-2H-quinazoline-1-carboxylate
英文别名
Ethyl 6-methylquinazoline-1(2H)-carboxylate
6-甲基-2H-喹唑啉-1-羧酸乙酯化学式
CAS
919769-95-2
化学式
C12H14N2O2
mdl
——
分子量
218.255
InChiKey
KBLZIADXQWIXJH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    362.6±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    41.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:a6ae1bd05f9f81488a7bdf1ceed52169
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-甲基-2H-喹唑啉-1-羧酸乙酯氢氧化钾溶剂黄146 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 6-甲基喹喔啉
    参考文献:
    名称:
    从简单的苯胺获得喹唑啉的新途径
    摘要:
    描述了一种合成喹唑啉的新途径。该新方法从简单的N保护苯胺开始,在TFA中使用六亚甲基四胺,在含水乙醇KOH中使用铁氰化钾。该方法提供了具有高选择性和良好收率的取代的喹唑啉,减少了反应时间和后处理操作。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2006.09.103
  • 作为产物:
    描述:
    乌洛托品N-(对甲苯)氨基甲酸乙酯三氟乙酸 作用下, 反应 1.0h, 以80%的产率得到6-甲基-2H-喹唑啉-1-羧酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    从简单的苯胺获得喹唑啉的新途径
    摘要:
    描述了一种合成喹唑啉的新途径。该新方法从简单的N保护苯胺开始,在TFA中使用六亚甲基四胺,在含水乙醇KOH中使用铁氰化钾。该方法提供了具有高选择性和良好收率的取代的喹唑啉,减少了反应时间和后处理操作。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2006.09.103
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文献信息

  • A microwave improvement in the synthesis of the quinazoline scaffold
    作者:Adriana Chilin、Giovanni Marzaro、Samuele Zanatta、Adriano Guiotto
    DOI:10.1016/j.tetlet.2007.03.027
    日期:2007.4
    A rapid and efficient microwave-assisted protocol is described that greatly improves a recent synthetic method developed for quinazoline synthesis. The synthetic protocol is based on the use of cycles of microwave irradiation. The optimization process is reported and the experimental results are compared with those of the conventional synthetic route. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • A new access to quinazolines from simple anilines
    作者:Adriana Chilin、Giovanni Marzaro、Samuele Zanatta、Vera Barbieri、Giovanni Pastorini、Paolo Manzini、Adriano Guiotto
    DOI:10.1016/j.tet.2006.09.103
    日期:2006.12
    A new synthetic pathway to quinazolines is described. This new method uses hexamethylenetetramine in TFA and potassium ferricyanide in aqueous ethanolic KOH, starting from simple N-protected anilines. The method affords substituted quinazolines with high selectivities and good yields, reducing reaction-time and work-up operations.
    描述了一种合成喹唑啉的新途径。该新方法从简单的N保护苯胺开始,在TFA中使用六亚甲基四胺,在含水乙醇KOH中使用铁氰化钾。该方法提供了具有高选择性和良好收率的取代的喹唑啉,减少了反应时间和后处理操作。
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