tribenzyl aluminum | 14994-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tribenzyl aluminum
• 英文别名: tribenzyl aluminium；tris(benzyl)aluminum；Tribenzylalumane
• CAS: 14994-03-7
• 化学式: C₂₁H₂₁Al
• 分子量: 300.379
• InChiKey: MCWWHQMTJNSXPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tribenzyl aluminum 在 乙炔 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 甲苯
  参考文献：
  名称：

  三苄基铝与乙炔的反应

  摘要：

  乙炔通过AlC键以外的“正常”键和邻位的芳族取代基与三苄基铝平滑反应。可以发生进一步的加成反应。

  DOI：

  10.1002/hlca.19720550116
• 作为产物：
  描述：

  氯化苄 在 aluminum (III) chloride 、 碘 、 magnesium 作用下， 生成 tribenzyl aluminum
  参考文献：
  名称：

  串联亲核加成–用三有机铝试剂将芳族醛氧化为芳基酮的奥本纳†

  摘要：

  在频哪酮的存在下，原位制备的三有机铝试剂与芳族醛反应，以中等至高收率得到酮。我们建议这些产物是通过有机铝串联试剂-Oppenauer氧化顺序形成的。

  DOI：

  10.1039/c3ob40642c

文献信息

• Modular and Highly Stereoselective Approach to All-Carbon Tetrasubstituted Alkenes
  作者：Vladislav Kotek、Hana Dvořáková、Tomáš Tobrman

  DOI：10.1021/ol503624v

  日期：2015.2.6

  A modular and completely stereoselective approach for the construction of all-carbon tetrasubstituted alkenes is described. It is based on the three-fold, sequential metal-catalyzed, cross-coupling functionalization of simple enolphosphate dibromide templates with carbon nucleophiles, affording tetrasubstituted alkenes as single isomers.

  描述了用于构建全碳四取代烯烃的模块化且完全立体选择的方法。它基于简单的烯醇磷酸盐二溴化物模板与碳亲核试剂的三重，顺序金属催化，交叉偶联官能化，提供四取代的烯烃作为单一异构体。
• Aluminum Chloride Promoted Cross-Coupling of Trisubstituted Enol Phosphates with Organozinc Reagents En Route to the Stereoselective Synthesis of Tamoxifen and Its Analogues
  作者：Vladislav Kotek、Peter Polák、Hana Dvořáková、Tomáš Tobrman

  DOI：10.1002/ejoc.201600959

  日期：2016.10

  and the reaction conditions tolerate various functional groups. The observed reactivity pattern of trisubstituted enol phosphates was used for the stereoselective preparation of tamoxifen and its analogues.

  描述了一种用于芳基氯化锌与三取代的烯醇磷酸酯的立体选择性交叉偶联反应的新方法。所开发的方法需要氯化铝作为促进剂，反应条件允许各种官能团。观察到的三取代烯醇磷酸酯的反应模式用于立体选择性制备他莫昔芬及其类似物。
• X-ray crystal structure of tribenzylaluminum · diethyl etherate
  作者：A.F.M. Maqsudur Rahman、Kaniz F. Siddiqui、John P. Oliver

  DOI：10.1016/0022-328x(87)83023-1

  日期：1987.1

  The crystal structure of tribenzylaluminum · diethyl etherate has been determined by single crystal X-ray diffraction techniques. It crystallizes in the monoclinic system, space group P21, with unit cell dimensions of a 8.106(1), b 15.098(2), c 10.037(1) Å, β 111.02(1)°, V 1146.6(3) Å3, and Z = 2. The final full matrix least-squares refinement on 1139 data gave RF 3.8 and RwF 5.2%. The compound is

  三苄基铝·二乙基醚化物的晶体结构已通过单晶X射线衍射技术确定。该晶体的单斜晶系，空间群P 2 1，具有下列晶胞参数：一个8.106（1），b 15.098（2），Ç 10.037（1）埃，β111.02（1）°，V 1146.6（3）3，Z =2。对1139个数据的最终全矩阵最小二乘法精炼得到R F 3.8和R wF5.2％。该化合物与其他有机铝加合物相似，产生的四配位铝原子的平均AlC距离为1.986，Al distanceO距离为1.901（4）Å，该距离明显短于其他醚加合物中的Al shorterO距离。平均CAlC角和CAlO角分别为113°和106°。
• Rational Preparation of Well-Defined Multinuclear Iridium–Aluminum Polyhydride Clusters and Comparative Reactivity
  作者：Léon Escomel、Naïme Soulé、Emmanuel Robin、Iker Del Rosal、Laurent Maron、Erwann Jeanneau、Chloé Thieuleux、Clément Camp

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c03120

  日期：2022.4.18

  We report an original alkane elimination approach, entailing the protonolysis of triisobutylaluminum by the acidic hydrides from Cp*IrH4. This strategy allows access to a series of well-defined tri- and tetranuclear iridium aluminum polyhydride clusters, depending on the stoichiometry: [Cp*IrH3Al(iBu)2]2 (1), [Cp*IrH2Al(iBu)]2 (2), [(Cp*IrH3)2Al(iBu)] (3), and [(Cp*IrH3)3Al] (4). Contrary to most transition-metal

  我们报告了一种原始的烷烃消除方法，需要通过来自 Cp*IrH 4的酸氢化物对三异丁基铝进行质子分解。该策略允许访问一系列明确定义的三核和四核多氢化铱铝簇，具体取决于化学计量：[Cp*IrH 3 Al( i Bu) 2 ] 2 ( 1 ), [Cp*IrH 2 Al( i Bu)] 2 ( 2 )、[(Cp*IrH 3 ) 2 Al( i Bu)] ( 3 ) 和 [(Cp*IrH 3 ) 3 Al] ( 4）。与大多数过渡金属氢化铝配合物相反，可以认为是 [AlH x +3 ] x–铝酸盐和 LnM +部分，这里的情况正好相反：这些配合物具有最好描述为 [Cp*IrH x ]的原始结构n -围绕阳离子 Al(III) 碎片的铱酸盐单元。反应性研究证实了这一点，该研究表明氢化物总是保留在铱位点，[Cp*IrH 3 ] -部分是不稳定的，可以转金属生成钾（[KIrCp*H 3 ], 8）或银 (([AgIrCp*H
• Gelman; Hoehne; Schumann, Synthesis, 2001, # 4, p. 591 - 594
  作者：Gelman、Hoehne、Schumann、Blum

  DOI：——

  日期：——