N-n-Butyl-N'-<4-(4-toluolsulfonylamino)phenylsulfonyl>harnstoff

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-n-Butyl-N'-<4-(4-toluolsulfonylamino)phenylsulfonyl>harnstoff
• 英文别名: N-n-Butyl-N'-[4-(4-toluolsulfonylamino)phenylsulfonyl]harnstoff；N-(butylcarbamoyl)-4-(4-methylphenylsulfonamido)benzenesulfonamide；1-butyl-3-[4-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]phenyl]sulfonylurea
• 化学式: C₁₈H₂₃N₃O₅S₂
• 分子量: 425.53
• InChiKey: WXBHMVXALFGBMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氨磺丁脲 、 对甲苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 1.0h， 以74%的产率得到N-n-Butyl-N',N''-bis-<4-(4-toluolsulfonylamino)phenylsulfonyl>guanidin
  参考文献：
  名称：

  口服降糖药的降解反应，第2部分，芳基磺酰脲类与4-甲苯磺酰氯的反应

  摘要：

  芳基磺酰脲1a-h在吡啶中与4-甲苯磺酰氯反应。来自1g、3g的三取代胍3a、c、h、i和来自1a-c、h的磺酰胺8b和来自1f的仅8a。1d的反应产生恶唑啉衍生物7。

  DOI：

  10.1002/ardp.19873200312

文献信息

• EGG H.; LEIBETSEDER H.; PATZAK A.; STEINKELLNER L., ARCH.-PHARM., 320,(1987) N 3, 253-257
  作者：EGG H.、 LEIBETSEDER H.、 PATZAK A.、 STEINKELLNER L.

  DOI：——

  日期：——
• Abbaureaktionen oraler Antidiabetika, 2. Mitt. Über Reaktionen von Arylsulfonylharnstoffen mit 4-Toluolsulfochlorid
  作者：Helmut Egg、Hilde Leibetseder、Alexandra Patzak、Lydia Steinkellner

  DOI：10.1002/ardp.19873200312

  日期：——

  Die Arylsulfonylharnstoffe 1a‐h wurden mit 4‐Toluolsulfochlorid in Pyridin umgesetzt. Aus 1a‐c,h wurden die trisubstituierten Guanidine 3a,c,h,i, aus 1g,3g und das Sulfonamid 8b und aus 1f nur 8a erhalten. Die Reaktion von 1d führte zum Oxazolinderivat 7.

  芳基磺酰脲1a-h在吡啶中与4-甲苯磺酰氯反应。来自1g、3g的三取代胍3a、c、h、i和来自1a-c、h的磺酰胺8b和来自1f的仅8a。1d的反应产生恶唑啉衍生物7。