lithium trimethylsilylbis(dimethylphosphino)methanide | 102493-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: lithium trimethylsilylbis(dimethylphosphino)methanide
• 英文别名: lithium bis(dimethylphosphino)(trimethylsilyl)methanide；Lithium bis(dimethylphosphanyl)(trimethylsilyl)methanide；lithium;[dimethylphosphanyl(trimethylsilyl)methyl]-dimethylphosphane
• CAS: 102493-28-7
• 化学式: C₈H₂₁P₂Si*Li
• 分子量: 214.229
• InChiKey: PYDAHWSUPYHVIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.84
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium trimethylsilylbis(dimethylphosphino)methanide 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Karsch, Hans H.; Appelt, Armin; Riede, Jürgen, Organometallics, 1987, vol. 6, # 2, p. 316 - 323

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hexacoordinated Group‐14 Elements with Phosphorus Donor Ligands: Syntheses and Structures of Cl ₂ E[C(PMe ₂ ) ₂ (SiMe ₃ )] ₂ (E = Si, Ge, Sn)
  作者：Hans H. Karsch、Brigitte Deubelly、Ursula Keller、Oliver Steigelmann、Joachim Lachmann、Gerhard Müller

  DOI：10.1002/cber.19961290613

  日期：1996.6

  crystal structures being isotypic with the respective ones of the silicon complex. In all cases, small amounts of the cis-hexacoordinated isomers were also observed in solution, but only in the case of the silicon complex, it was isolated in pure form. It rearranges to the trans isomer at ambient temperature. trans-Cl2Si[C(PMe2)3]3, trans-Cl2Si[C(PPh2)2(SiMe3)]2 and cis-Me2-Si[C(PMe2)2(SiMe3)]2 were likewise

  第14组四卤化物ECl 4（E = Si，Ge，Sn）与两当量的Li [C（PMe 2）2（SiMe 3）]反应，得到反式六配位络合物Cl 2 E [C（PMe 2）2（SiMe 3）] 2，通过光谱和固态结构确定。发现该配合物在有或没有四氢呋喃（THF）分子的情况下结晶，这取决于该溶剂的存在与否。在硅配合物的情况下，确定了两种晶型的结构，显示出固态的配合物的分子结构略有不同。没有共结晶的THF，Cl 2 Si [C（PMe 2）2（SiMe 3）] 2没有晶体学上施加的分子对称性，而在THF存在下，其晶体学上的对称性为C 2 h（2 / m）。锡和锗配合物分别在有和没有THF分子的情况下结晶，它们的晶体结构与相应的硅配合物同型。在所有情况下，在溶液中也观察到少量的顺式-六配位异构体，但仅在硅络合物的情况下，才以纯净形式分离。在环境温度下，它会重排为反式异构体。反式-Cl 2的Si [C（PME
• Hexacoordinated Group‐14 Elements with Phosphorus Donor Ligands: Syntheses and Structures of Me ₂ E[C(PMe ₂ ) ₂ (SiMe ₃ )] ₂ (E = Si, Ge, Sn)
  作者：Hans H. Karsch、Brigitte Deubelly、Ursula Keller、Fritz Bienlein、Roland Richter、Peter Bissinger、Maximilian Heckel、Gerhard Müller

  DOI：10.1002/cber.19961290705

  日期：1996.7

  Me2EX2 (E = Si, Ge, Sn; X = Cl or Br) react with two equivalents of Li[C(P-Me2)2(SiMe3)] to give the cis-hexacoordinated complexes Me2E[C(PMe2)2 (SiMe3)]2 (E = Si: 2a, E = Ge: 2b, E = Sn: 2c), which were characterized spectroscopically and by means of X-ray structure determinations. Whereas 2a and 2b are isotypic and crystallize in the space group P21/c, 2c crystallizes in the space group C2/c with

  二甲基14元素二卤化物Me 2 EX 2（E = Si，Ge，Sn； X = Cl或Br）与两当量的Li [C（P-Me 2）2（SiMe 3）]反应生成顺式-六配位配合物Me 2 E [C（PMe 2）2（SiMe 3）] 2（E = Si：2a，E = Ge：2b，E = Sn：2c），已通过光谱法和X射线表征结构确定。而2a和2b是同型的并且在空间群P 2中结晶1 / c，2c在空间群C 2 / c中结晶，具有晶体学C 2（2）分子对称性。在所有情况下，二膦基甲烷化物配体均以不对称的方式结合。对于化合物2c，这仍然可以归因于甲基的反式影响，但是在2a和2b中，明显发现了六配位和四配位之间的临界情况。化合物2b（E = Ge）在四配位方面比2a多得多，因此强调了小的极性差异对于具有相对非极性键的化合物实现的实际配位数的重要性。
• Karsch, Hans H.; Deubelly, Brigitte; Grauvogl, Gregor, Organometallics, 1992, vol. 11, # 12, p. 4245 - 4249
  作者：Karsch, Hans H.、Deubelly, Brigitte、Grauvogl, Gregor、Lachmann, Joachim、Müller, Gerhard

  DOI：——

  日期：——
• Hauptgruppenelement-phosphankomplexe
  作者：Hans H. Karsch、Armin Appelt

  DOI：10.1016/0022-328x(86)80288-1

  日期：1986.9
• Karsch, Hans H.; Deubelly, Brigitte; Riede, Juergen, Angewandte Chemie, 1987, vol. 99, p. 703 - 705
  作者：Karsch, Hans H.、Deubelly, Brigitte、Riede, Juergen、Mueller, Gerhard

  DOI：——

  日期：——