2-bromononafluorobiphenyl | 1093-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromononafluorobiphenyl
• 英文别名: 2-Brom-nonafluor-biphenyl；2-Bromo-2',3,3',4,4',5,5',6,6'-nonafluorobiphenyl；1-bromo-2,3,4,5-tetrafluoro-6-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)benzene
• CAS: 1093-66-9
• 化学式: C₁₂BrF₉
• 分子量: 395.022
• InChiKey: YXLIKDGPYMCPCT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  246.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.891±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromononafluorobiphenyl 在 溴 、 magnesium 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 2-Bromomethylnonafluorobiphenyl
  参考文献：
  名称：

  Fluorocarbanion chemistry. Octafluorofluorene and companions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01295a025
• 作为产物：
  描述：

  溴五氟苯 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以83%的产率得到2-bromononafluorobiphenyl
  参考文献：
  名称：

  沮丧的路易斯对激活小分子†

  摘要：

  基于路易斯酸三（全氯芳基）硼烷（BAr Cl），三（2,2'，2''-全氟联苯）硼烷（PBB）和三烷基膦制备了一系列沮丧的路易斯对（FLP）；研究了它们对二氢进行异质裂解，将二氧化碳插入硼氢化物中以及将生成的甲酸酯还原为甲醇的能力。此外，还研究了将CO 2插入B-OH键中的最终目的，即开发出碳酸盐的均相催化制备方法。化合物[PBB-OH] [H-P（t Bu）3 ]通过单晶X射线晶体学表征。

  DOI：

  10.1039/c2dt32525j

文献信息

• Aromatic polyfluoro-compounds. Part XLVII. The reactions of pentafluorophenyl-lithium with halogeno-olefins
  作者：D. D. Callander、P. L. Coe、J. C. Tatlow、R. C. Terrell

  DOI：10.1039/j39710001542

  日期：——

  Pentafluorophenyl-lithium has been treated with a number of halogeno-olefins of the type CXYCFZ (X, Y, Z, being F, Cl, Br or H). When the olefins were CF2CFCl and CF2CCl2 the products isolated were C6F5CFCFCl and C6F5CFCCl2 together with derivatives formed by nucleophilic attack of C6F5Li on the polyfluoroaryl ring. The orientation of this attack was shown by chemical and spectroscopic methods to be

  五氟苯基锂已用多种CXY CFZ类型的卤代烯烃（X，Y，Z为F，Cl，Br或H）处理过。当烯烃为CF 2 CFCl和CF 2 CCl 2时，分离的产物为C 6 F 5 CF CFCl和C 6 F 5 CF CCl 2以及通过C 6 F 5 Li亲核攻击多氟芳基环而形成的衍生物。化学和光谱学方法表明这种攻击的方向在4位。但是，如果烯烃为CFCl，CFCl或CF 2形成CHCl，氯五氟苯基乙炔。当CF 2 CFH或CF 2 CFBr是烯烃C 6 F 5 C CC 6 F 5时，会分离出其进一步的五氟苯基取代的衍生物，例如C 6 F 5– C 6 F 4 C CC 6 F 5。已经提出了一种机制来解释这些结果。还描述了溶剂和卤化锂对反应过程的影响。
• Bis(Pentafluorophenyl)(2-perfluorobiphenylyl)borane. A New Perfluoroarylborane Cocatalyst for Single-Site Olefin Polymerization
  作者：Liting Li、Charlotte L. Stern、Tobin J. Marks

  DOI：10.1021/om0002780

  日期：2000.8.1

  Cp2ZrMe+[MeB(C12F9)(C6F5)2]- (1), rac-Me2Si(Ind)2ZrMe+[MeB(C12F9)(C6F5)2]- (2), and (CGC)MMe+[MeB(C12F9)(C6F5)2]- (M = Zr, 3; M = Ti, 4), respectively. These complexes have been characterized by NMR and elemental analysis and are shown to be competent for ethylene and propylene polymerization. In general, BPB-derived catalysts exhibit polymerization activities comparable to or higher than those of the B(C6F5)3-derived

  合成了双（五氟苯基）（2-全氟联苯基）硼烷（C 6 F 5）2 B（C 12 F 9）（BPB），其特性可作为一种新型的单中心烯烃强有机路易斯酸助催化剂聚合。BPB有效地活化了各种第4组二甲基配合物，从而形成了高活性的均相齐格勒-纳塔烯烃聚合催化剂。BPB的反应再用Cp 2 ZrMe 2，外消旋-Me 2的Si（茚基）2 ZrMe 2，和（CGC）MME 2（M =锆，钛; CGC =我2的Si（η 5 -Me 4 Ç5）（t BuN））（1：1摩尔比）迅速干净地生产出无碱阳离子复合物Cp 2 ZrMe + [MeB（C 12 F 9）（C 6 F 5）2 ] -（1），rac -Me 2 Si（Ind）2 ZrMe + [MeB（C 12 F 9）（C 6 F 5）2 ] -（2）和（CGC）MMe + [MeB（C 12 F 9）（C 6F 5）2 ] -（M ＝ Zr，3； M ＝
• Synthesis and use of (perfluoroaryl) fluoro-aluminate anion
  申请人：Northwestern University

  公开号：US05854166A1

  公开（公告）日：1998-12-29

  A trityl perfluorophenyl alumninate such as tris(2,2',2"-nonafluorobiphenyl) fluoroaluminate (PBA.sup.-) and its role as a cocatalyst in metallocene-mediated olefin polymerization is disclosed.

  本文揭示了三苯基全氟苯基铝酸盐，例如三(2,2',2"-全氟联苯)氟铝酸盐（PBA.sup.-），以及其在茂金属催化的烯烃聚合中作为协同催化剂的作用。
• Organo-Lewis acids of enhanced utility, uses thereof, and products based thereon
  申请人：Northwestern University

  公开号：US06291695B1

  公开（公告）日：2001-09-18

  The organo-Lewis acids are novel triarylboranes which are highly fluorinated. Triarylboranes of one such type contain at least one ring substituent other than fluorine. These organoboranes have a Lewis acid strength essentially equal to or greater than that of the corresponding organoborane in which the substituent is replaced by fluorine, or have greater solubility in organic solvents. Another type of new organoboranes have 1-3 perfluorinated fused ring groups and 2-0 perfluorophenyl groups. When used as a cocatalyst in the formation of novel catalytic complexes with d- or f-block metal compounds having at least one leaving group such as a methyl group, these triorganoboranes, because of their ligand abstracting properties, produce corresponding anions which are capable of only weakly, if at all, coordinating to the metal center, and thus do not interfere in various polymerization processes such as are described.

  有机Lewis酸是一种新型的高度氟化的三芳基硼烷。其中一种类型的三芳基硼烷至少包含一个环上的取代基，而不是氟。这些有机硼烷的Lewis酸强度基本上等于或大于相应的有机硼烷（其中取代基被氟取代），或者在有机溶剂中具有更大的溶解度。另一种新型有机硼烷具有1-3个全氟融合环基团和2-0个全氟苯基团。当作为协同催化剂与具有至少一个离去基团（如甲基基团）的d-或f-块金属化合物形成新型催化复合物时，这些三有机硼烷由于其配体抽取性质，产生相应的阴离子，这些阴离子仅能弱或根本不与金属中心配位，因此不会干扰各种聚合过程，如所描述的那样。
• Perfluorophenyl derivatives of the elements XIX. Reactions of some polyfluorobenzyne derivatives
  作者：S.C. Cohen、M.L.N. Reddy、D.M. Roe、A.J. Tomlinson、A.G. Massey

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)87663-9

  日期：1968.10

  The synthesis of 2-chlorononafluorobiphenyl is described but it cannot be obtained by decomposing pentafluorophenyllithium in the presence of chloropentafluorobenzene. Tetrafluorobenzyne adds to styrene to give 1,2,3,4-tetrafluorophenanthrene and 1,2,3,4-tetrafluorodihydrophenanthrene. 2,2′-Dilithiooctafluorobiphenyl readily loses one molecule of lithium fluoride at 0° to give 1-lithioheptafluorobiphenylene

  描述了2-氯九氟联苯的合成，但是不能通过在氯五氟苯存在下分解五氟苯基锂来获得。四氟苯并呋喃加到苯乙烯中得到1,2,3,4-四氟菲和1,2,3,4-四氟二氢菲。2,2'-二硫代八氟联苯很容易在0°失去一个分子的氟化锂，从而生成1-硫代七氟联苯，可以从中合成其他取代的七氟联苯。