4-联苯基甲基碳酸酯 | 17175-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-联苯基甲基碳酸酯
• 英文名称: biphenyl-4-yl methyl carbonate
• 英文别名: Carbonic acid methylbiphenyl-4-yl ester；methyl (4-phenylphenyl) carbonate
• CAS: 17175-08-5
• 化学式: C₁₄H₁₂O₃
• 分子量: 228.247
• InChiKey: RANTWTKWHLPURZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.148±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2920909090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-联苯基甲基碳酸酯 在 吡啶 、 盐酸 、 水 、 三氯化铁 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 80.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Optically Active (2-Fluoroacyl)benzenes

  摘要：

  光学活性的(2-氟乙酰基)苯1，这一新型化合物，可由光学活性的2-氟羧酸氯2通过使用无水三氯化铁作为催化剂的Friedel-Crafts反应轻易地制备出来，并且具有高光学产率。

  DOI：

  10.1055/s-1999-2921
• 作为产物：
  描述：

  对羟基联苯 、 氯甲酸甲酯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到4-联苯基甲基碳酸酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Optically Active (2-Fluoroacyl)benzenes

  摘要：

  光学活性的(2-氟乙酰基)苯1，这一新型化合物，可由光学活性的2-氟羧酸氯2通过使用无水三氯化铁作为催化剂的Friedel-Crafts反应轻易地制备出来，并且具有高光学产率。

  DOI：

  10.1055/s-1999-2921

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluation of Arylthiourea Derivatives with Antitubercular Activity
  作者：Rusong Luo、Tuomo Laitinen、Liyan Teng、Tapio Nevalainen、Maija Lahtela-Kakkonen、Baofu Zheng、Honghai Wang、Antti Poso、Xuelian Zhang

  DOI：10.2174/1570180811310070012

  日期：2013.6.1

  Tuberculosis (TB) is a contagious disease caused by Mycobacterium tuberculosis (M. tuberculosis), and remains one of the most life-threatening plagues for public health in the world. The emergence of drug resistant strains of TB and co-infection with HIV has further complicated TB treatment. Here, the synthesis and characterizaton of a series of compounds were described, and these were followed by evaluating for their antibacterial activity against M. tuberculosis. Several novel arylthiourea derivatives exhibited excellent activity (lowest MIC=0.09 μg/ml) against M. tuberculosis including drug resistant strains of M. tuberculosis. The results suggest that these compounds are promising candidates for new anti-TB agent development.

  结核病（TB）是一种由结核分枝杆菌（M. tuberculosis）引起的传染性疾病，仍然是全球公共卫生的最致命威胁之一。耐药TB菌株的出现以及与HIV的共同感染进一步复杂化了结核病的治疗。本文描述了一系列化合物的合成与表征，随后对其抗菌活性进行了评估，特别是针对结核分枝杆菌。几种新型芳基硫脲衍生物显示出卓越的活性（最低MIC=0.09 μg/ml），能有效对抗包括耐药菌株在内的结核分枝杆菌。这些结果表明，这些化合物是有希望的新型抗结核药物开发候选者。
• Oxidative desulfurization–fluorination reaction promoted by [bdmim][F] for the synthesis of difluorinated methyl ethers
  作者：Sébastien Bouvet、Bruce Pégot、Patrick Diter、Jérôme Marrot、Emmanuel Magnier

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.02.034

  日期：2015.3

  A new ionic liquid [bdmim][F] has been prepared and fully characterized. Its potential as a fluoride source for the desulfurization–fluorination process has been evaluated with success. The carbon–sulfur double bond of xanthates and thiocarbonates has been difluorinated to give rise to small libraries of halogenated ketals and thioketals.

  一种新的离子液体[bdmim] [F]已制备并充分表征。已成功评估了其作为脱硫-氟化过程中氟化物来源的潜力。黄原酸酯和硫代碳酸酯的碳硫双键已被二氟化，形成了卤代缩酮和硫缩酮的小型文库。
• DIRECT AROMATIC CARBON-OXYGEN AND CARBON-HYDROGEN BOND FUNCTIONALIZATION VIA ORGANIC PHOTOREDOX CATALYST
  申请人：THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL

  公开号：US20220169581A1

  公开（公告）日：2022-06-02

  The invention generally relates to methods of making substituted arenes via direct C—H, C—O, C—S, or C—N bond conversion and methods of synthesizing isotopically-labeled substituted arenes via direct carbon-halogen bond conversion. The invention also relates to anaerobic catalyst systems comprising an acridinium photocatalyst and a nucleophile selected from a halide, a cyanide, and an isotopically-labeled amine. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  这项发明通常涉及通过直接的C-H、C-O、C-S或C-N键转换制备取代芳烃的方法，以及通过直接的碳-卤键转换合成同位素标记的取代芳烃的方法。该发明还涉及无氧催化剂系统，包括一个吖啶光催化剂和一个从卤化物、氰化物和同位素标记胺中选择的亲核试剂。本摘要旨在作为搜索特定技术领域的扫描工具，不旨在限制本发明。
• Method for preparing aromatic carbonate
  申请人：MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.

  公开号：EP0760359A1

  公开（公告）日：1997-03-05

  A process for producing an aromatic carbonate which comprises: reacting a dialkyl carbonate represented by general formula (1) with an aromatic carboxylic acid aryl ester represented by general formula (2) in the presence of a catalyst to produce an aromatic carbonate represented by one or both of general formulae (3) and (4):         R-OCOO-R     (1)         Ar'-COO-Ar     (2)         Ar-OCOO-R     (3)         Ar-OCOO-Ar     (4) wherein R represents an alkyl group having from 1 to 4 carbon atoms, and Ar and Ar' each represents an unsubstituted phenyl group or a phenyl group substituted by a substituent selected from the group consisting of alkyl, alkoxy, aryl, aryloxy and a halogen atom.

  一种生产芳香族碳酸盐的工艺，包括：通式（1）代表的碳酸二烷基酯与通式（2）代表的芳香族羧酸芳基酯在催化剂存在下反应，生成通式（3）和（4）中的一个或两个所代表的芳香族碳酸盐： R-OCOO-R (1) Ar'-COO-Ar (2) Ar-OCOO-R (3) Ar-OCOO-Ar (4) 其中 R 代表具有 1 至 4 个碳原子的烷基，Ar 和 Ar'分别代表未取代的苯基或被选自烷基、烷氧基、芳基、芳氧基和卤素原子的取代基取代的苯基。
• METHOD FOR PRODUCING ISOCYANATE
  申请人：Asahi Kasei Kabushiki Kaisha

  公开号：EP2980066B1

  公开（公告）日：2021-04-21