4-bromo-2-cyclopentylphenol | 55910-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-2-cyclopentylphenol
• CAS: 55910-44-6
• 化学式: C₁₁H₁₃BrO
• 分子量: 241.128
• InChiKey: YGZKWLBOQPTKLJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  259.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.439±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2-cyclopentylphenol 在 lithium hydroxide monohydrate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 生成 3-(3-((4-bromo-2-cyclopentylphenoxy)methyl)pyrrolidin-1-yl)-3-oxopropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  提供一种具有优越的RBP4降低作用并且可用作预防或治疗由RBP4增加或由RBP4提供的视黄醇介导的疾病或症状的药物的杂环化合物。代表式(I)的化合物： 其中每个符号如描述中所定义，或其盐具有优越的RBP4降低作用，并且可用作预防或治疗由RBP4增加或由RBP4提供的视黄醇介导的疾病或症状的药物。

  公开号：

  US20170233339A1
• 作为产物：
  描述：

  2-环戊基苯酚 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 生成 4-bromo-2-cyclopentylphenol
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  提供一种具有优越的RBP4降低作用并且可用作预防或治疗由RBP4增加或由RBP4提供的视黄醇介导的疾病或症状的药物的杂环化合物。代表式(I)的化合物： 其中每个符号如描述中所定义，或其盐具有优越的RBP4降低作用，并且可用作预防或治疗由RBP4增加或由RBP4提供的视黄醇介导的疾病或症状的药物。

  公开号：

  US20170233339A1

文献信息

• MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR
  申请人：Binch Hayley

  公开号：US20100168094A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention relates to modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator, compositions thereof, and methods therewith. The present invention also relates to methods of treating diseases using such CFTR modulators.

  本发明涉及调节ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜传导调节蛋白，以及相关的组合物和方法。本发明还涉及利用这些CFTR调节剂治疗疾病的方法。
• AMINO ALCOHOL DERIVATIVE, MEDICINAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME, AND USE OF THESE
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP1679304A1

  公开（公告）日：2006-07-12

  The present invention provides compounds represented by general formula (I): a prodrug thereof, or pharmaceutical acceptable salts thereof, wherein R1 is hydrogen or lower alkyl; each of R2 and R3 is independently hydrogen or lower alkyl; each of R4, R5 and R6 is independently hydrogen, halogen, lower alkyl or lower alkoxy; R7 is hydrogen or lower alkyl; R8 is hydrogen, halogen, lower alkyl, lower alkoxy, etc; R9 is -COR10, -A1-COR10, -O-A2-COR10, etc; Ar is optionally substituted phenyl or heteroaryl; and A is a bond, -OCH2-, etc, which exhibit potent and selective β3-adrenoceptor stimulating activities. The present invention also provides pharmaceutical compositions containing said compound, and uses thereof.

  本发明提供了由通式（I）表示的化合物： 其前药，或其药用可接受的盐，其中R1是氢或较低的烷基；R2和R3中的每一个独立地是氢或较低的烷基；R4、R5和R6中的每一个独立地是氢、卤素、较低的烷基或较低的烷氧基；R7是氢或较低的烷基；R8是氢、卤素、较低的烷基、较低的烷氧基等；R9是-COR10、-A1-COR10、-O-A2-COR10等；Ar是可选择地取代的苯基或杂环芳基；A是键，-OCH2-等，具有强效和选择性的β3-肾上腺素受体刺激活性。本发明还提供了含有所述化合物的药物组合物，以及其用途。
• [EN] MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR<br/>[FR] MODULATEURS DE RÉGULATEUR DE CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE FIBROSE CYSTIQUE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2009076593A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention relates to modulators of ATP-Binding Cassette ('ABC') transporters or fragments thereof of formula (I), including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator, compositions thereof, and methods therewith. The present invention also relates to methods of treating diseases using such CFTR modulators.

  本发明涉及ATP结合盒（'ABC'）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜传导调节器，以及相关的组合物和方法。本发明还涉及利用这些CFTR调节剂治疗疾病的方法。
• Inhibitors of hepatitis C virus RNA-dependent RNA polymerase, and compositions and treatments using the same
  申请人：Borchardt Allen

  公开号：US20050176701A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The invention relates to compounds of the formula 1 and to pharmaceutically acceptable salts, solvates, prodrugs and metabolites thereof, wherein W, Z, R 1 and R 2 , are as defined herein. The invention also relates to methods of treating Hepatitis C virus in mammals by administering the compounds of formula 1, and to pharmaceutical compositions for treating such disorders, which contain the compounds of formula 1. The invention also relates to methods of preparing the compounds of formula 1.

  这项发明涉及公式1的化合物，以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、前药和代谢物，其中W、Z、R1和R2如本文所定义。该发明还涉及通过给哺乳动物施用公式1的化合物来治疗丙型肝炎病毒的方法，以及用于治疗这类疾病的含有公式1化合物的药物组合物。该发明还涉及制备公式1化合物的方法。
• Amino alcohol derivatives, pharmaceutical compositions containing the same, and use thereof
  申请人：Kobayashi Junichi

  公开号：US20060128807A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  The present invention provides compounds represented by general formula (I): or pharmaceutical acceptable salts thereof, wherein R 1 and R 2 are each hydrogen or lower alkyl; R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are each hydrogen, halogen, lower alkyl or lower alkoxy; R 7 and R 8 are each hydrogen, halogen, lower alkyl, halo-lower alkyl, lower alkoxy, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, cyano, a hydroxyl group, lower acyl, carboxy or the like; R 9 is —C(O)—R 10 , -A 1 -C(O)—R 10 , —O-A 2 -C(O)—R 10 or a tetrazol-5-yl group, which exhibit potent and selective β3-adrenoceptor stimulating activities. The present invention also provides pharmaceutical compositions containing said compound, and uses thereof.

  本发明提供一般式（I）所表示的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1和R2均为氢或较低的烷基；R3、R4、R5和R6均为氢、卤素、较低的烷基或较低的烷氧基；R7和R8均为氢、卤素、较低的烷基、卤代较低的烷基、较低的烷氧基、环烷基、芳基、杂芳基、氰基、羟基、较低的酰基、羧基或类似物；R9为—C（O）—R10、-A1-C（O）—R10、—O-A2-C（O）—R10或四唑-5-基团，其表现出强效和选择性的β3肾上腺素能受体刺激活性。本发明还提供含有该化合物的药物组合物及其用途。