6H,12H-5,11-methanodibenzo[b,f][1,5]diazocine-2,8-diol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6H,12H-5,11-methanodibenzo[b,f][1,5]diazocine-2,8-diol
• 英文别名: 1,9-Diazatetracyclo[7.7.1.02,7.010,15]heptadeca-2(7),3,5,10(15),11,13-hexaene-5,13-diol
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₂
• 分子量: 254.288
• InChiKey: HODILZOQAXCOTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6H,12H-5,11-methanodibenzo[b,f][1,5]diazocine-2,8-diol 在 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 一水合肼 、 potassium nitrate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,7-diamino-6H,12H-5,11-methanodibenzo-[1,5]diazocine-2,8-diol
  参考文献：
  名称：

  [EN] TROGER'S BASE-BASED MONOMERS, AND POLYMERS, METHODS OF MAKING AND USES THEREOF
  [FR] MONOMÈRES À BASE D'UNE BASE DE TRÖGER, ET POLYMÈRES, PROCÉDÉS DE PRODUCTION ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  本公开的实施例提供了由Troger胺衍生的化合物，其如下所示，微孔结构、膜、制备所述化合物、结构和膜的方法，用于气体分离等的使用方法（化学式A1）。

  公开号：

  WO2017221135A1
• 作为产物：
  描述：

  2,8-dimethoxy-6H,12H-5,11-methanodibenzo[b,f][1,5]diazocine 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到6H,12H-5,11-methanodibenzo[b,f][1,5]diazocine-2,8-diol
  参考文献：
  名称：

  本征微孔聚醚醚酮制备高性能纳滤膜的分子工程

  摘要：

  聚醚醚酮由于其高的热稳定性和化学稳定性以及在各种应用中的高性能而受到越来越多的关注。然而，它具有半结晶形态，低的自由体积分数和差的可加工性，需要使用苛刻的酸性溶剂，这导致不希望的磺化。在这项工作中，开发了三种固有的微孔聚醚醚酮（iPEEK），它们结合了螺双茚满，Tröger的碱和三萜烯扭曲的结构，用于有机溶剂纳米过滤。分子动力学模拟有助于聚合物的分子工程，并有助于通过溶剂和聚合物之间的结合能来改善膜的性能。具有固有微孔性的聚合物设计原理的应用导致了范式的转变，聚合物的性能以及随后制造的纳滤膜的性能均得到了显着提高。iPEEK具有出色的溶液加工性能，高表面积205-250 m2 g -1，并且热稳定性优异。由i-PEEK浓度为19-35 wt％的N-甲基-2-吡咯烷酮浓液制备机械柔性的纳滤膜。膜的分子量截止值在450–845 g mol -1的范围内进行了微调，显示出的渗透率（3.57–11

  DOI：

  10.1039/d0ta08194a

文献信息

• Optically active and photoswitchable Tröger's base analogs
  作者：Masoud Kazem-Rostami

  DOI：10.1039/c9nj01372e

  日期：——

  enantiomer separation of a chiral Tröger's base analog and its use, as an optically active building block, in the construction of molecular superstructures are presented. Various strategies are illustrated here for the attachment of azo photoswitches to the Tröger's base scaffold without racemizing its stereogenic centers. The resulting optically active photoswitches introduced chirality, thermochromic, and

  介绍了手性Tröger碱基类似物的对映异构体分离及其在分子超结构的构建中作为旋光性结构单元的用途。此处展示了各种策略，用于将偶氮光电开关固定在Tröger的基础支架上，而又不消散其立体成因中心。所得的光学活性光电开关为非手性液晶主体引入了手性，热致变色和光可调性。掺杂的中间相由于自组织的螺旋上层结构的形成而反射了特定波长的光。这些观察结果说明了所提出的产品作为液晶掺杂剂的潜在用途。
• Synthesis and reactivity of dimethoxy-functionalised Tröger’s base analogues
  作者：Qasim M. Malik、Sadia Ijaz、Donald C. Craig、Andrew C. Try

  DOI：10.1016/j.tet.2011.05.128

  日期：2011.8

  Tröger’s base analogues were prepared bearing methoxy groups in the 1,7-, 2,8-, 3,9- or 4,10-positions. These compounds were converted to their dihydroxy analogues in excellent yields upon treatment with boron tribromide and the 4,10-dihydroxy analogue could be prepared by directly from 4-hydroxyaniline. The synthetic utility of the dihydroxy-functionalised compounds as building blocks was demonstrated

  制备了Tröger的碱基类似物，其在1,7-，2,8-，3,9-或4,10-位带有甲氧基。在用三溴化硼处理后，这些化合物以优异的产率转化为它们的二羟基类似物，并且可以直接由4-羟基苯胺制备4,10-二羟基类似物。通过合成二烷氧基和二酯Tröger的碱基类似物，证明了二羟基官能化化合物作为结构单元的合成效用。
• 1,7-二取代氨甲基-2,8-二羟基-Tr ger’s Base催化剂制备及应用
  申请人：江苏师范大学

  公开号：CN109305970B

  公开（公告）日：2020-03-10

  本发明公开了一种1,7‑二取代氨甲基‑2,8‑二羟基‑Base催化剂制备及应用，以对甲氧基苯胺、多聚甲醛为原料，再经水解、Mannich等反应合成了1,7‑二胺甲基‑2,8‑二羟基Base衍生物，并将该化合物作为催化剂，催化以4‑羟基香豆素、苯乙腈为原料的加成反应，合成了一系列吡喃环衍生物。本发明既拓展了吡喃环衍生物的底物范围，也拓宽了TB在催化方面的应用范围。
• Preparation and Enantioselectivity Binding Studies of a New Chiral Cobalt(II)porphyrin-Tröger's Base Conjugate
  作者：Ameneh Tatar、Martin Valík、Jana Novotná、Martin Havlík、Bohumil Dolenský、Vladimír Král、Marie Urbanová

  DOI：10.1002/chir.22327

  日期：2014.8

  A new bis[cobalt(II)porphyrin]‐Tröger's base conjugate was studied as a potential receptor for methyl esters of several amino acids. The conjugate was prepared as racemate, and then resolved via preparative high‐performance liquid chromatography (HPLC) on a chiral column. The high affinity to lysine, histidine, and proline methyl esters was found by complexation studies followed by UV‐Vis spectroscopy

  研究了一种新的双[钴（II）卟啉]-Tröger的碱基共轭物，它是几种氨基酸甲酯的潜在受体。偶联物被制备为外消旋体，然后通过手性柱上的制备型高效液相色谱（HPLC）进行拆分。通过络合研究以及随后的UV-Vis光谱分析发现了对赖氨酸，组氨酸和脯氨酸甲酯的高亲和力。对纯对映异构体的研究，然后通过UV-Vis和电子圆二色光谱，揭示了赖氨酸甲酯的最高对映选择性。手性26：361–367，2014。©2014 Wiley Periodicals，Inc.
• Exploration of the bicyclo[3.3.1]nonane system as a template for the development of new ligands for the estrogen receptor
  作者：Rajeev S Muthyala、Kathryn E Carlson、John A Katzenellenbogen

  DOI：10.1016/j.bmcl.2003.08.061

  日期：2003.12

  Three novel structural motifs based on a bicyclo [3.3.1]nonane template were examined as new ligands for estrogen receptor (ER). Type III compounds emerged as the most promising leads for developing high-affinity ER ligands, but they showed little selectivity for either ER subtype. Type II compounds, on the other hand, despite their lower affinity, exhibited significant ERbeta binding selectivity.

  研究了基于双环[3.3.1]壬烷模板的三个新颖结构基序，作为雌激素受体（ER）的新配体。III型化合物是开发高亲和力ER配体的最有希望的先导，但对两种ER亚型的选择性都很小。另一方面，II型化合物尽管亲和力较低，但仍表现出显着的ERbeta结合选择性。