tert-butyl 11-oxo-6,11-dihydrodibenzo[b,e]oxepin-2-acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: tert-butyl 11-oxo-6,11-dihydrodibenzo[b,e]oxepin-2-acetate
• 英文别名: t-butyl 11-oxo-6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepin-2-acetate；Tert-butyl2-(11-oxo-6,11-dihydrodibenzo[b,e]oxepin-2-yl)acetate；tert-butyl 2-(11-oxo-6H-benzo[c][1]benzoxepin-2-yl)acetate
• 化学式: C₂₀H₂₀O₄
• 分子量: 324.376
• InChiKey: NCHJXDHOAZANDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  magnesium,N,N-dimethylpropan-1-amine,chloride 、 tert-butyl 11-oxo-6,11-dihydrodibenzo[b,e]oxepin-2-acetate 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以97.7%的产率得到tert-butyl 11-hydroxy-11-(3’-dimethylaminopropyl)-6,11-dihydrodibenzo[b,e]oxepin-2-acetate
  参考文献：
  名称：

  酯化合物的制造方法

  摘要：

  本发明涉及酯化合物的制造方法。本发明的课题在于在工业上有利地制造作为奥洛他定的制造中间体的11‑氧代‑6,11‑二氢二苯并[b,e]噁庚因‑2‑乙酸叔丁酯。通过在二甲基氨基吡啶或N‑甲基咪唑、和选自三乙基胺、吡啶、二异丙基乙基胺及二甲基苯胺中的1种以上碱的存在下，使11‑氧代‑6,11‑二氢二苯并[b,e]噁庚因‑2‑乙酸、叔丁醇及二碳酸二叔丁酯反应，从而能制造11‑氧代‑6,11‑二氢二苯并[b,e]噁庚因‑2‑乙酸叔丁酯。进而，通过与3‑二甲基氨基丙基氯化镁的反应、脱水反应、脱酯化反应，能够制造奥洛他定。

  公开号：

  CN112142710A
• 作为产物：
  描述：

  伊索克酸 、 叔丁醇 在 N-甲基咪唑 、 二碳酸二叔丁酯 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.5h， 以97%的产率得到tert-butyl 11-oxo-6,11-dihydrodibenzo[b,e]oxepin-2-acetate
  参考文献：
  名称：

  酯化合物的制造方法

  摘要：

  本发明涉及酯化合物的制造方法。本发明的课题在于在工业上有利地制造作为奥洛他定的制造中间体的11‑氧代‑6,11‑二氢二苯并[b,e]噁庚因‑2‑乙酸叔丁酯。通过在二甲基氨基吡啶或N‑甲基咪唑、和选自三乙基胺、吡啶、二异丙基乙基胺及二甲基苯胺中的1种以上碱的存在下，使11‑氧代‑6,11‑二氢二苯并[b,e]噁庚因‑2‑乙酸、叔丁醇及二碳酸二叔丁酯反应，从而能制造11‑氧代‑6,11‑二氢二苯并[b,e]噁庚因‑2‑乙酸叔丁酯。进而，通过与3‑二甲基氨基丙基氯化镁的反应、脱水反应、脱酯化反应，能够制造奥洛他定。

  公开号：

  CN112142710A

文献信息

• TERTIARY ALKYL ESTER OF OXODIBENZOXEPIN ACETIC ACID
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP2072507A1

  公开（公告）日：2009-06-24

  A tertiary alkyl ester represented by Formula (2): wherein R1 and R2 each independently represent a C1-4 alkyl group, and a method for producing the same.

  由式 (2) 代表的叔烷基酯： 其中 R1 和 R2 各自独立地代表一个 C1-4 烷基，以及生产这种酯的方法。
• Process for the preparation of olopatadine
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP2181989A2

  公开（公告）日：2010-05-05

  A tertiary alkyl ester represented by Formula (2): wherein R1 and R2 each independently represent a C1-4 alkyl group is used in a process for the preparation of olopatadine.

  由式 (2) 代表的叔烷基酯： 其中 R1 和 R2 各自独立地代表一个 C1-4 烷基，用于制备奥洛他定的工艺中。
• EP2072507
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 酯化合物的制造方法
  申请人：住友化学株式会社

  公开号：CN112142710A

  公开（公告）日：2020-12-29

  本发明涉及酯化合物的制造方法。本发明的课题在于在工业上有利地制造作为奥洛他定的制造中间体的11‑氧代‑6,11‑二氢二苯并[b,e]噁庚因‑2‑乙酸叔丁酯。通过在二甲基氨基吡啶或N‑甲基咪唑、和选自三乙基胺、吡啶、二异丙基乙基胺及二甲基苯胺中的1种以上碱的存在下，使11‑氧代‑6,11‑二氢二苯并[b,e]噁庚因‑2‑乙酸、叔丁醇及二碳酸二叔丁酯反应，从而能制造11‑氧代‑6,11‑二氢二苯并[b,e]噁庚因‑2‑乙酸叔丁酯。进而，通过与3‑二甲基氨基丙基氯化镁的反应、脱水反应、脱酯化反应，能够制造奥洛他定。