(4-Chloro-chroman-4-yl)-(2,4,6-trichloro-phenyl)-diazene | 262439-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (4-Chloro-chroman-4-yl)-(2,4,6-trichloro-phenyl)-diazene
• 英文别名: (4-Chloro-2,3-dihydrochromen-4-yl)-(2,4,6-trichlorophenyl)diazene
• CAS: 262439-23-6
• 化学式: C₁₅H₁₀Cl₄N₂O
• 分子量: 376.069
• InChiKey: DJOSDZUVFLDORH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  34
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙腈 、 (4-Chloro-chroman-4-yl)-(2,4,6-trichloro-phenyl)-diazene 在 氯化锑(V) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到4,5-dihydro-2-ethyl-1-(2,4,6-trichlorophenyl)-1H-1,2,4-triazolo[3,2-d][1,5]benzoxazepinium hexachloroantimonate
  参考文献：
  名称：

  [1,2,4]-Triazolo[3,2-d][1,5]Benzoxazep​​ine骨架的有效方法-一种新型三环系统

  摘要：

  摘要 前所未有的 [1,2,4]-三唑并[3,2-d][1,5]苯并恶氮骨架是通过将衍生自 4-色满酮芳腙的类丙二烯阳离子 3 环加成到腈和随之而来的环扩大。一种产品 (5d) 的结构分配最终通过 X 射线衍射分析完成。

  DOI：

  10.1080/00397910008087299
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢苯并吡喃-4-酮 在 次氯酸叔丁酯 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (4-Chloro-chroman-4-yl)-(2,4,6-trichloro-phenyl)-diazene
  参考文献：
  名称：

  [1,2,4]-Triazolo[3,2-d][1,5]Benzoxazep​​ine骨架的有效方法-一种新型三环系统

  摘要：

  摘要 前所未有的 [1,2,4]-三唑并[3,2-d][1,5]苯并恶氮骨架是通过将衍生自 4-色满酮芳腙的类丙二烯阳离子 3 环加成到腈和随之而来的环扩大。一种产品 (5d) 的结构分配最终通过 X 射线衍射分析完成。

  DOI：

  10.1080/00397910008087299

文献信息

• An Efficient Approach to the [1,2,4]-Triazolo[3,2-d][1,5]Benzoxazepine Skeleton-A Novel Tricyclic Ring System
  作者：Xianjun Liu、Yi Liu、Quanrui Wang、Jianping Zou

  DOI：10.1080/00397910008087299

  日期：2000.1

  4]-Triazolo[3,2-d][1,5]benzoxazepine skeleton was easily achieved by cycloaddition of the allene-like cations 3, derived from 4-chromanone arylhydrazones, to the triple bond of nitriles and ensuing ring enlargement. The structural assignment of one product (5d) has been ultimately accomplished by X-ray diffraction analysis.

  摘要 前所未有的 [1,2,4]-三唑并[3,2-d][1,5]苯并恶氮骨架是通过将衍生自 4-色满酮芳腙的类丙二烯阳离子 3 环加成到腈和随之而来的环扩大。一种产品 (5d) 的结构分配最终通过 X 射线衍射分析完成。