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碘化钕(III) | 13813-24-6

中文名称
碘化钕(III)
中文别名
无水碘化钕(III);三碘化钕;超干碘化钕(III)
英文名称
neodymium(III) iodide
英文别名
neodymium (III) iodide;neodymium tri-iodide;neodymium triiodide;neodymium triidode;neodymium iodide;Neodymium(III)iodide;neodymium(3+);triiodide
碘化钕(III)化学式
CAS
13813-24-6
化学式
I3Nd
mdl
——
分子量
524.954
InChiKey
DKSXWSAKLYQPQE-UHFFFAOYSA-K
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    775°C
  • 密度:
    5.850
  • 溶解度:
    溶于H2O

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.66
  • 重原子数:
    4
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

ADMET

毒理性
  • 副作用
纤维原性 - 引发组织损伤和纤维化(疤痕形成)。
Fibrogenic - Inducing tissue injury and fibrosis (scarring).
来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险品标志:
    Xn
  • 危险类别码:
    R42/43
  • WGK Germany:
    3
  • 安全说明:
    S22,S36/37,S45
  • 危险标志:
    GHS08
  • 危险性描述:
    H317,H334,H361
  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P342 + P311

SDS

SDS:18ebf021f374f5a9dc266442ce024a41
查看
1.1 产品标识符
: 碘化钕(III)
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
呼吸敏化作用 (类别1)
皮肤敏化作用 (类别1)
致畸性 (类别2)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H317 可能导致皮肤过敏反应。
H334 吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难。
H361 怀疑对生育能力或胎儿造成伤害。
警告申明
预防
P201 在使用前获取特别指示。
P202 在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P272 禁止将受污染的工作服带出工作场地.
P280 戴防护手套。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触,用大量肥皂和冲洗受感染部位.
P304 + P341 如误吸入:如呼吸困难,将受害人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适的休
息姿势。
P308 + P313 如接触到或有疑虑:求医/ 就诊。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P333 + P313 如发生皮肤刺激或皮疹:求医/ 就诊。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: I3Nd
分子式
: 524.95 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Neodymium(III) iodide
-
CAS 号 13813-24-6
EC-编号 237-467-7

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的冲洗。 请教医生。
眼睛接触
冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
化氢, 氧化
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型(US
)或P3型(EN
143)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
不适用
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 溶性
无数据资料
o) n-辛醇/分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
可能会引起呼吸过敏或皮肤反应
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
疑似人类生殖毒性
从实验动物的结果看,过度接触能导致生殖紊乱
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生产方法
  1. 将0.2~0.5mg和少量属量的HgI2放入7×50mm石英管中,抽真空至压力为666.61Pa,密封后置于马弗炉中。缓慢加热至500℃并保持2小时,然后在8小时内缓慢冷却。当橘红色 消失时说明反应已完成。将石英管的一端置于小炉子中进行珠蒸馏,以实现产物分离。

  2. 在内径10mm、长60cm的硬质玻璃管(一端封闭)中加入1g NH4I和1g Nd2O3混合物,并插入电炉中,反应部分位于电炉内部,外部部分略有向下倾斜。在350℃下加热并偶尔旋转反应管,直至电炉外的部分不再有分冷凝为止,大约需要4小时反应完成。随后,在250℃的高真空条件下使过量的NH4I升华,直到没有观察到冷凝固体为止,密封反应管并冷却至室温。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    碘化钕(III) 在 urea 、 iodine 、 H2O 作用下, 以 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Alikberova, L. Yu.; Zaitseva, M. G.; Yastrebova, L. F., Zhurnal Neorganicheskoi Khimii, 1975, vol. 20, p. 144 - 145
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂, 生成 碘化钕(III)
    参考文献:
    名称:
    碘化镧作为乙腈胺化的促进剂。MeC(NH)NHPri,MeC(NH)NHBut和{Dy [MeC(NH)NEt2] 6} I3的分子结构
    摘要:
    镧系元素碘化物LnI 2(Ln = Nd,Dy,Tm),LnI 3( Ln = Pr,Nd,Dy)和LnI 3(THF)3(Ln = Pr,Nd,Dy)。形成的单和N,N'-二取代am MeC(= NH)NHR(R = Pr',Bu'),MeC(= NH)NEt 2,MeC(= NR)NHR(R = Me,Pr“)分离出的化合物主要是与起始组成为LnI 2(am)x(1)或LnI 3(am)x(2)(x = 3-8)的碘化物形成的络合物。在LnI 2+,LnI 2 +和LnI 3衍生物中,金属以三价态存在,但其中一个配体实际上是a基阴离子,一部分生成的am以游离形式保留在反应溶液中。将1和2在真空中于150-200°C加热,得到相应的am,其配合物的reduced配体LnI 2(am)y(3)或LnI 3(am)y(4)减少(y = 2 -3)。产物3和4在乙腈-胺交叉偶联中显示出与初始碘化物相同的催化活性。SmI
    DOI:
    10.1016/j.ica.2006.12.009
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文献信息

  • Structural characterization of methanol substituted lanthanum halides
    作者:Timothy J. Boyle、Leigh Anna M. Ottley、Todd M. Alam、Mark A. Rodriguez、Pin Yang、Sarah K. Mcintyre
    DOI:10.1016/j.poly.2010.02.027
    日期:2010.5
    25(MeOH)](+0.25) [LaBr(3.25)*4.75(MeOH)](-0.25)} (4). The fully substituted species was ultimately isolated through the dissolution of dried LaBr(3) in MeOH forming the 8-coordinated [LaBr(3)(MeOH)(5)] (5) complex. It was determined that the concentration of the crystallization solution directed the structure isolated (4 concentrated; 5 dilute) The other LaX(3) derivatives were isolated as [(MeOH)(4)(Cl
    使用甲醇(MeOH)进行了卤化[LaX(3)]衍生物的醇溶化作为降低LaBr(3)闪烁体生产温度的一种手段的首次研究。最初,通过在室温下简单地将1溶解在MeOH中,研究了[La(micro-Br)(H(2)O)(7)](Br)(2)}(2)(1)的脱。分离出混合的溶剂化物单体[La(H(2)O)(7)(MeOH)(2)](Br)(3)(2)化合物,其中La属中心通过与两种其他的MeOH溶剂,但必须将内球Br转移到外球。为了尝试将1的甲醇中的反应混合物在CaH(2)上干燥,分离了[Ca(MeOH)(6)](Br)(2)(3)的晶体。在回流温度下将化合物1溶解在MeOH中,导致分离出异常结构,该结构被确定为盐衍生物[LaBr(2.75)* 5.25(MeOH)](+ 0.25)[LaBr(3.25)* 4.75(MeOH)](- 0.25)}(4)。最终,通过将干燥的LaBr(3)溶
  • B and B–C as interstitials in reduced rare earth halides
    作者:Hansjürgen Mattausch、Oliver Oeckler、Arndt Simon
    DOI:10.1016/s0020-1693(99)00067-5
    日期:1999.6
    Abstract In this review we describe a variety of rare earth metal boride halides and boride carbide halides. In boride halides boron atoms occur either as discrete atoms octahedrally coordinated by rare earth metal atoms or as chains of interconnected B 4 rhomboids in rods of fused metal atom bisphenoids. Characteristic building units in boride carbide halides are quasi-molecular B–C, C–B–C, C–B–B–C
    摘要在这篇综述中,我们描述了多种稀土化物卤化物和碳化硼化物卤化物。化物卤化物中的原子要么是由稀土属原子以八面体形式配位的离散原子,要么是在熔融属原子双蝶形棒中的相互连接的B 4菱形链。碳化硼卤化物的特征建筑单元是准分子的B–C,C–B–C,C–B–B–C和C 2 –B–B–C 2实体。在这些化合物中,B以稀土属原子的三棱柱为中心,C位于四棱锥中。由于稀土属的正电特性,B原子,B 4单元和C n B m基团倾向于是阴离子。进行了带结构计算以及电和磁测量。这些化合物表现出半导体或属特性,根据Zintl–Klemm形式主义的过量电子是局部的还是局部的。La 9 Br 5(CBC)3与T c〜6 K超导。Ce和Gd化合物是顺磁性的。在大多数情况下,在低温下会观察到反磁有序。
  • Lanthanide(III) halides: Thermodynamic properties and their correlation with crystal structure
    作者:L. Rycerz、M. Gaune-Escard
    DOI:10.1016/j.jallcom.2006.12.096
    日期:2008.2
    structures. A correlation between the crystal structure of lanthanide(III) halides and their respective entropy of fusion (or entropy of fusion + entropy of solid–solid phase transition) was inferred from the aforementioned features. Fusion in those halides with hexagonal, UCl 3 -type and orthorhombic, PuBr 3 -type, structures entails an entropy of fusion change (or entropy of fusion + entropy of solid–solid
    摘要 报告了实验确定的 17 种系元素 (III) 卤化物的相变温度和焓。一方面,在系元素 (III) 卤化物的熔化温度和另一方面的熔化焓与系元素的原子序数之间建立了相关性。根据这种分类,系元素(III)卤化物分成几组,相应的晶体结构也是如此。从上述特征推断系元素(III)卤化物的晶体结构与其各自的熔化熵(或熔化熵+固固相变熵)之间的相关性。将那些卤化物与六方、UCl 3 型和正交、PuBr 3 型融合,结构需要 50 ± 4 J mol -1 K -1 的融合变化熵(或融合熵 + 固固相变熵)。具有菱形FeCl 3 型结构的卤化物组内的同源熵变更小并且等于40±4 J mol -1 K -1 。具有单斜、AlCl 3 型晶体结构的卤化物构成第三组,与融合时更小的熵变化相关,仅为31 ± 4 J mol -1 K -1 。具有较低聚变熵的卤化物也具有较低的 S 1​​300 K -
  • Lanthanide triiodide-catalyzed amination of phthalonitrile. The structure of 1-isopropylamino-3-(isopropylimino)isoindole
    作者:M. N. Bochkarev、T. V. Balashova、A. A. Maleev、I. I. Pestova、G. K. Fukin、E. V. Baranov、Yu. A. Kurskii
    DOI:10.1007/s11172-008-0293-3
    日期:2008.10
    (Ln = Gd or Nd) afford 1,3-bis(alkylimino)isoindolines (Alk = Me (1), Prn (2), or Pri (3), respectively). Under analogous conditions, 2-aminopyridine gives 1,3-bis(2-pyridylimino)isoindoline (4). The X-ray diffraction study of compound 3 showed that, in the crystalline state, this compound exists as the isomer, 1-isopropylamino-3-(isopropylimino)isoindole.
    在催化量的 LnI3(Ln = Nd 或 Dy)或 LnI3(THF)3(Ln = Gd 或 Nd)存在下,邻苯二甲腈与 MeNH2、PrnNH2 和 PriNH2 的反应得到 1,3-双(烷基亚基)异二氢吲哚( Alk = Me (1)、Prn (2) 或 Pri (3)。在类似条件下,2-氨基吡啶生成 1,3-双(2-吡啶基)异二氢吲哚 (4)。化合物 3 的 X 射线衍射研究表明,在结晶状态下,该化合物以异构体 1-异丙基基-3-(异丙基亚基)异吲哚存在。
  • The distinct affinity of cyclopentadienyl ligands towards trivalent uranium over lanthanide ions. Evidence for cooperative ligation and back-bonding in the actinide complexes
    作者:Thouraya Mehdoui、Jean-Claude Berthet、Pierre Thuéry、Michel Ephritikhine
    DOI:10.1039/b419088b
    日期:——
    predicted from a purely ionic bonding model. The distinct affinity of the cyclopentadienyl ligands towards Ln(III) and U(III) was revealed by two series of competing reactions: the ligand exchange reactions between [Ln(C5H4Bu t)(n')I(3-n')](Ln = La, Ce, Nd) and [U(C5H4Bu t)(n'')I(3-n'')] species (1 < or = n'+n'' =n < or = 5), and the addition of n mol equivalents of LiC(5)H(4)Bu(t)(1 [less-than-or-equal]n
    通过[M(C5H4Bu t)I的歧化反应在其中形成单和双(环戊二烯基)化合物[M(C5H4Bu t)I2]和[M(C5H4Bu t)2I](M = U,La,Ce,Nd)。 3]和LnI3或[UI3(L)4](L = thf或py)的摩尔比分别为1:2和2:1,同时处理[UI(3)(py)(4)]或LnI(3)(Ln = La,Ce,Nd)与1或2摩尔当量的LiC5H4Bu t在thf中分别提供[M(C5H4Bu t)I2]和[M(C5H4Bu t)2I2]-化合物。[M(C5H4Bu t)I2(py)3](M = U,La,Ce,Nd),[Ce(C5H4Bu t)2(mu-I)} 2]和[M已确定(C5H4Bu t)2I(py)2](M = U,Nd);单(环戊二烯基)络合物中平均MC距离之间的差异对应于三价系元素离子的离子半径变化,而UN和UI键长似乎小于根据纯离子键合模型预测
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