<23R>-3α,7α,12α,23-tetrahydroxy-5β-cholan-24-oic acid ethyl ester | 84958-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: <23R>-3α,7α,12α,23-tetrahydroxy-5β-cholan-24-oic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (2R,4R)-2-hydroxy-4-[(3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,7,12-trihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoate
• CAS: 84958-40-7
• 化学式: C₂₆H₄₄O₆
• 分子量: 452.632
• InChiKey: HGHSHBQNEWNFIX-MCDBBPGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 <23R>-3α,7α,12α,23-tetrahydroxy-5β-cholan-24-oic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 、 对甲苯磺酸 作用下， 生成 <23R>-3α,7α,12α,23-tetrahydroxy-5β-cholan-24-oic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [23R和23S] -3 alpha，7 alpha，23-三羟基-5β-cholan-24-oic和[23R和23S] -3 alpha，7 alpha，12 alpha，23在C-23的合成和绝对构型-四羟基-5β-cholan-24-oic酸。

  摘要：

  描述了/ 23R和23S /-3α，7α，23-三羟基-5β-胆碱-24-油酸的合成。完全保护的起始鹅脱氧胆酸的烯醇锂在C-23被氧化过氧钼/六甲基磷酸三酰胺/吡啶/络合物直接羟基化。通过液相色谱法分离得到的在C-23处含有羟基的衍生物，并通过分子旋转和圆二色性测量来确定它们在C-23处的构型。以类似的方式制备/ 23R和23S /-3α，7α，12α，23-四羟基-5β-胆碱-24-酸并鉴定它们的结构。事实证明，具有23R构型的合成化合物与先前从海豹胆汁中分离出的胆汁酸相同。

  DOI：

  10.1016/0039-128x(82)90109-x
• 作为产物：
  描述：

  胆酸 在 盐酸 、 韦德伊斯试剂 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 <23R>-3α,7α,12α,23-tetrahydroxy-5β-cholan-24-oic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [23R和23S] -3 alpha，7 alpha，23-三羟基-5β-cholan-24-oic和[23R和23S] -3 alpha，7 alpha，12 alpha，23在C-23的合成和绝对构型-四羟基-5β-cholan-24-oic酸。

  摘要：

  描述了/ 23R和23S /-3α，7α，23-三羟基-5β-胆碱-24-油酸的合成。完全保护的起始鹅脱氧胆酸的烯醇锂在C-23被氧化过氧钼/六甲基磷酸三酰胺/吡啶/络合物直接羟基化。通过液相色谱法分离得到的在C-23处含有羟基的衍生物，并通过分子旋转和圆二色性测量来确定它们在C-23处的构型。以类似的方式制备/ 23R和23S /-3α，7α，12α，23-四羟基-5β-胆碱-24-酸并鉴定它们的结构。事实证明，具有23R构型的合成化合物与先前从海豹胆汁中分离出的胆汁酸相同。

  DOI：

  10.1016/0039-128x(82)90109-x

文献信息

• Synthesis and absolute configuration at C-23 of [23R and 23S]-3α, 7α, 23-trihydroxy-5β-cholan-24-oic and [23R and 23S]-3α, 7α, 12α, 23-tetrahydroxy-5β-cholan-24-oic acids
  作者：Andrzej Kutner、Romana Jaworska

  DOI：10.1016/0039-128x(82)90109-x

  日期：1982.7

  A synthesis of /23R and 23S/-3 alpha, 7 alpha, 23-trihydroxy-5 beta-cholan-24-oic acids is described. Lithium enolate of completely protected starting chenodeoxycholic acid was directly hydroxylated at C-23 by the oxidoperoxymolybdenum /hexamethylphosphoric triamide/ /pyridine/ complex. The resulting derivatives containing hydroxyl group at C-23 were separated by liquid column chromatography and their

  描述了/ 23R和23S /-3α，7α，23-三羟基-5β-胆碱-24-油酸的合成。完全保护的起始鹅脱氧胆酸的烯醇锂在C-23被氧化过氧钼/六甲基磷酸三酰胺/吡啶/络合物直接羟基化。通过液相色谱法分离得到的在C-23处含有羟基的衍生物，并通过分子旋转和圆二色性测量来确定它们在C-23处的构型。以类似的方式制备/ 23R和23S /-3α，7α，12α，23-四羟基-5β-胆碱-24-酸并鉴定它们的结构。事实证明，具有23R构型的合成化合物与先前从海豹胆汁中分离出的胆汁酸相同。