Guanidine hydrochloride | 50-01-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 胍盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Guanidine hydrochloride
• 英文别名: guanidinium chloride monohydrate；guanidinium monohydrochloride；guanidine hydrochloride salt；guanidine hydrogen chloride；guanidine monohydrochloride
• CAS: 50-01-1
• 化学式: CH6ClN3
• mdl: MFCD00013026
• 分子量: 95.53
• InChiKey: PJJJBBJSCAKJQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180-185 °C(lit.)
• 密度：
  1.18 g/mL at 25 °C(lit.)
• 溶解度：
  在水中的溶解度6 M，透明，无色
• 最大波长(λmax)：
  λ: 260 nm Amax: 0.040λ: 280 nm Amax: 0.025
• 物理描述：
  DryPowder; DryPowder, Liquid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.24
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xn,Xi
• 安全说明：
  S22,S26,S36
• 危险类别码：
  R22,R36/38
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2925290090
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  MF4300000
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302 + H332,H315,H319
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301 + P312 + P330,P304 + P340 + P312,P305 + P351 + P338,P337 + P313

制备方法与用途

根据提供的信息，我将总结并整理关于盐酸胍的主要内容：

化学性质

• 外观：白色或微黄色块状物。
• 溶解度：
  • 水：20℃时，200g/100g水。
  • 甲醇：76g/100g。
  • 乙醇：24g/100g。
  • 几乎不溶于丙酮、苯和乙醚。

生产方法

• 原料为双氰氨和铵盐（氯化铵）。
• 反应在170-230℃下进行熔融反应，得到粗品盐酸胍。
• 精制后可得成品盐酸胍。

主要用途

1. 药物中间体：主要用于制造磺胺嘧啶、磺胺甲基嘧啶等磺胺类药物的合成。
2. 农药：作为医药和农药生产中的重要原料之一。
3. 染料及其他有机合成中间体：用于合成特定的化学物质。

化学用途

• 用作医药、农药、染料以及合成其他有机化合物的重要原料。
• 盐酸胍作为一种强离子型蛋白质变性剂，广泛应用于生物化学领域如细胞总RNA提取中的强烈变性作用。

质量标准（以工业级为例）

• 外观：白色晶体
• 含量 > 99%
• 铵盐 < 0.5%
• 水不溶物 < 0.1%
• 水分 < 0.3%
• 灰分 < 0.05%
• 水溶性试验：合格
• 熔点范围：182-188℃
• 吸光度（紫外线波长260NM）< 0.04
• 吸光度（紫外线波长280NM）< 0.02
• pH值（4%水溶液）6.4±0.2

化学性质特点

• 盐酸胍是一种强的离子型蛋白质变性剂。
• 常被用于溶解难溶或未完全变性的蛋白质，例如内含体。
• 也常用于活性蛋白或酶的初始折叠过程及提取细胞总RNA实验中。

总的来说，盐酸胍在医药、农药和有机合成等多个领域都有广泛的应用，并且作为蛋白质变性剂具有独特的作用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Guanidine hydrochloride 、 4-[1-(2-Chloro-acetyl)-3-(4-chloro-phenyl)-5,6-diphenyl-1H-[1,2,4]triazin-4-yl]-benzenesulfonamide 生成 4-[1-(2-Amino-5H-imidazol-4-yl)-3-(4-chloro-phenyl)-5,6-diphenyl-1H-[1,2,4]triazin-4-yl]-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BENZOTHIOPHENE INHIBITORS OF RHO KINASE
  申请人：Kahraman Mehmet

  公开号：US20080021026A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  The present invention relates to compounds and methods which may be useful as inhibitors of Rho kinase for the treatment or prevention of disease.

  本发明涉及化合物和方法，这些化合物和方法可能作为Rho激酶的抑制剂在治疗或预防疾病方面有用。
• DISUBSTITUTED TRIFLUOROMETHYL PYRIMIDINONES AND THEIR USE
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160221965A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The present application relates to novel 2,5-disubstituted 6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4(3H)-one derivatives, to processes for their preparation, to their use alone or in combinations for the treatment and/or prevention of diseases, and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for treatment and/or prevention of cardiovascular, renal, inflammatory and fibrotic diseases.

  本申请涉及新颖的2,5-二取代6-(三氟甲基)嘧啶-4(3H)-酮衍生物，其制备方法，其单独或与其他药物联合用于治疗和/或预防疾病，以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管、肾脏、炎症和纤维化疾病。
• [EN] INHIBITORS OF GLYCINAMIDE RIBONUCLEOTIDE TRANSFORMYLASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TRANSFORMYLASE DE LA GLYCINAMIDE RIBONUCLEOTIDE
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2003087065A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  Potent human inhibitors of human glycinamide ribonucleotide transformylase and of aminoimidazole carboxamide ribonucleotide transformylase are designed, synthesized, and characterized.

  设计、合成和表征了对人类甘氨酰核糖核苷转甲基酶和氨基咪唑甲酰核糖核苷转甲基酶具有强效抑制作用的人类抑制剂。
• Towards the syntheses of<i>N</i>-H and<i>N</i>-alkylated derivatives of meridianins
  作者：Bernard Corbel、FrançOis Michaud、Laurent Meijer、Gaëlle Simon、Hélène Couthon-Gourves、Jean-Pierre Haelters、Nelly Kervarec

  DOI：10.1002/jhet.5570440407

  日期：2007.7

  Novel N-H and N-alkylated derivatives of meridianins have been synthesized as potential antitumor agents by a two-step conversion of N-tosyl-3-acetylindoles or N-alkyl-3-acetylindoles to the corresponding enaminones using DMF-DMA, with or without added pyrrolidine. Further cyclization with guanidine gave the corresponding 2-aminopyrimidines. The structures of the compounds, thus obtained, were proved

  通过使用DMF-DMA将N-甲苯磺酰基-3-乙酰基吲哚或N-烷基-3-乙酰基吲哚经两步转化为相应的烯胺酮，合成了经络胺的新型N- H和N-烷基化衍生物作为潜在的抗肿瘤药。或不添加吡咯烷。用胍进一步环化得到相应的2-氨基嘧啶。由此获得的化合物的结构通过1 H和13 C NMR光谱，NOE实验和X射线分析证明。
• Imidazoline derivatives as alpha-1A adrenoceptor ligands
  申请人：Bigham Eric Cleveland

  公开号：US06884801B1

  公开（公告）日：2005-04-26

  Compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof are disclosed. Such compounds are useful in the treatment of Alpha-1A mediated diseases or conditions such as urinary incontinence.

  化合物的化学式（I）或其药用可接受的盐或溶剂的复合物已被披露。这些化合物在治疗Alpha-1A介导的疾病或症状，如尿失禁方面是有用的。