16β,17β-isopropylidenedioxy-3-methoxy-estra-1,3,5(10)-triene | 26849-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 16β,17β-isopropylidenedioxy-3-methoxy-estra-1,3,5(10)-triene
• 英文别名: 16β,17β-Isopropylidendioxy-3-methoxy-oestra-1,3,5(10)-trien
• CAS: 26849-22-9
• 化学式: C₂₂H₃₀O₃
• 分子量: 342.478
• InChiKey: PIMLVHDUVSJTPM-DIRCKHNBSA-N

物化性质

• 熔点：
  155-156.5 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  451.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.083±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  16β,17β-isopropylidenedioxy-3-methoxy-estra-1,3,5(10)-triene 、 吡啶盐酸盐 生成 雌酚酮
  参考文献：
  名称：

  The Formation of Five- and Six-membered Rings by the Acyloin Condensation. V. A Novel Conversion of 16-Ketoestradiol-3-methyl Ether to Estrone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01558a038
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 丙酮 作用下， 生成 16β,17β-isopropylidenedioxy-3-methoxy-estra-1,3,5(10)-triene
  参考文献：
  名称：

  Huffman; Lott, Journal of Biological Chemistry, 1955, vol. 215, p. 627,630

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ponsold, K.; Grosse, P., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1981, vol. 323, # 5, p. 801 - 818
  作者：Ponsold, K.、Grosse, P.

  DOI：——

  日期：——