5,10β-dihydroxy-5α-estrane-3,17-dione | 94003-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5,10β-dihydroxy-5α-estrane-3,17-dione
• 英文别名: 5α,10β-Dihydroxy-19-nor-androstandion-(3,17)
• CAS: 94003-72-2
• 化学式: C₁₈H₂₆O₄
• 分子量: 306.402
• InChiKey: DESNWPNGOPETED-RUGNVHPYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.01
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,10β-dihydroxy-5α-estrane-3,17-dione 在 溶剂黄146 作用下， 反应 24.0h， 生成 雌酚酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Reactions, Conformation Analysis, and NMR Spectra of 5,10-Epoxy-5ξ,10ξ-estrane-3,17-diones

  摘要：

  在对雌二烯-5（10）-烯-3,17-二酮进行环氧化反应时，5β,10β-环氧化物是主要产物。环氧化物混合物转化为5,10β-二羟基-5α-雌甾烷-3,17-二酮，10α-和10β-羟基雌甾-4-烯-3,17-二酮以及雌酮。由于产物的敏感性，¹H NMR是监测反应途径的最佳方法。

  DOI：

  10.1135/cccc20050507
• 作为产物：
  描述：

  3,17-Dioxo-5β,10β-oxido-19-nor-androstan-bis-ethylenketal 在 溶剂黄146 作用下， 生成 5,10β-dihydroxy-5α-estrane-3,17-dione
  参考文献：
  名称：

  Gardi,R. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1963, vol. 93, p. 525 - 541

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gardi,R. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1963, vol. 93, p. 1503 - 1519
  作者：Gardi,R. et al.

  DOI：——

  日期：——