5,10-Epoxyestrane-3,17-dione | 5190-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: 5,10-Epoxyestrane-3,17-dione
• 英文别名: (2S,5S,9S,10S)-5-methyl-18-oxapentacyclo[11.4.1.01,13.02,10.05,9]octadecane-6,15-dione
• CAS: 5190-31-8
• 化学式: C₁₈H₂₄O₃
• 分子量: 288.387
• InChiKey: IMUXYKVAQDXODL-RWISDLLHSA-N

物化性质

• 熔点：
  155-156 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  450.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  46.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,10-Epoxyestrane-3,17-dione 在 溶剂黄146 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 雌酚酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Reactions, Conformation Analysis, and NMR Spectra of 5,10-Epoxy-5ξ,10ξ-estrane-3,17-diones

  摘要：

  在对雌二烯-5（10）-烯-3,17-二酮进行环氧化反应时，5β,10β-环氧化物是主要产物。环氧化物混合物转化为5,10β-二羟基-5α-雌甾烷-3,17-二酮，10α-和10β-羟基雌甾-4-烯-3,17-二酮以及雌酮。由于产物的敏感性，¹H NMR是监测反应途径的最佳方法。

  DOI：

  10.1135/cccc20050507

文献信息

• Synthesis, Reactions, Conformation Analysis, and NMR Spectra of 5,10-Epoxy-5ξ,10ξ-estrane-3,17-diones
  作者：Miloš Buděšínský、Jan Fajkoš、Jaroslav Günter、Alexander Kasal

  DOI：10.1135/cccc20050507

  日期：——

  On epoxidation of estr-5(10)-ene-3,17-dione, the 5β,10β-epoxide is the major product. The mixture of epoxides was converted into 5,10β-dihydroxy-5α-estrane-3,17-dione, 10α- and 10β-hydroxyestr-4-ene-3,17-dione, and estrone. Due to the sensitivity of the products, ¹H NMR was the best way to monitor the reaction pathway.

  在对雌二烯-5（10）-烯-3,17-二酮进行环氧化反应时，5β,10β-环氧化物是主要产物。环氧化物混合物转化为5,10β-二羟基-5α-雌甾烷-3,17-二酮，10α-和10β-羟基雌甾-4-烯-3,17-二酮以及雌酮。由于产物的敏感性，¹H NMR是监测反应途径的最佳方法。