N,N-diethyl-N-2-methoxyethylamine | 34166-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-diethyl-N-2-methoxyethylamine
• 英文别名: N,N-diethyl-2-methoxyethylamine；2-Methoxyethyldiethylamine；N,N-diethyl-2-methoxyethanamine
• CAS: 34166-03-5
• 化学式: C₇H₁₇NO
• mdl: MFCD28361083
• 分子量: 131.218
• InChiKey: PPXWSSUGLNOXLF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  889.308

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲烷 、 N,N-diethyl-N-2-methoxyethylamine 以 四氢呋喃 为溶剂， 60.0 ℃ 、530.01 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 N,N-diethyl-N-methyl-N-2-methoxyethyl-ammonium chloride
  参考文献：
  名称：

  ELECTROLYTE SALT AND ELECTROLYTE FOR ELECTRICITY STORAGE DEVICE, AND ELECTRICITY STORAGE DEVICE

  摘要：

  提供的是一种电解质盐，包括由式（1）表示的季铵阳离子和由式（2）表示的三甲基硅烷烷磺酸盐阴离子。（在式中，R1-R4分别表示一个C1-4烷基或一个由—(CH2)n—OR表示的烷氧基烷基。R1-R4中的任意两个可以相互结合，并与它们结合的氮原子一起形成一个环。其余的两个可以相互结合，并形成一个以氮原子为螺旋原子的螺环。R表示一个甲基或一个乙基。n表示1或2，m表示2或3。）

  公开号：

  US20150291633A1
• 作为产物：
  描述：

  2-二乙氨基氯乙烷盐酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 氘代乙腈 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 N,N-diethyl-N-2-methoxyethylamine
  参考文献：
  名称：

  了解 3-氯哌啶的烷基化机制——核磁共振动力学研究和双环氮丙啶离子的分离

  摘要：

  在这项研究中，我们通过分离建议的中间体氮丙啶离子和 NMR 动力学研究来分析 3-氯哌啶的烷基化机理。这些预测中间体的双环结构通过单晶 XRD 得到证实，而动力学分析表明，gem 甲基化化合物与其相应的非甲基化类似物之间存在显着的反应性差异。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202101072

文献信息

• Benzene, Pyridine, and Pyridazine Derivatives
  申请人：Huang Kenneth He

  公开号：US20080119457A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  Disclosed are compounds and pharmaceutically acceptable salts of Formula I wherein A, Q 1 , Q 2 , Q 3 , R 31 , and R 41 are as defined herein. Compounds of Formula I are useful in the treatment of diseases and/or conditions related to cell proliferation, such as cancer, inflammation, arthritis, angiogenesis, or the like. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of the invention and methods of treating the aforementioned conditions using such compounds.

  公开了公式I的化合物和药用盐，其中A、Q1、Q2、Q3、R31和R41如本文所定义。公式I的化合物在治疗与细胞增殖相关的疾病和/或病况方面具有用途，如癌症、炎症、关节炎、血管生成等。还公开了包括本发明化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗上述病况的方法。
• AZOLE HETEROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE
  申请人：Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences

  公开号：EP2725024A1

  公开（公告）日：2014-04-30

  The present invention relates to the filed of pharmarcutical chemistry, and in particular, to a novel class of azole compounds represented by general formula (I), (II) or (III) amd a preparation method thereof, a pharmarcutical composition with the compounds as active components, and a use of the azole compounds and the pharmarcutical composition in the preparation of a medicament for treatment of diseases associated with Lp-PLA2 enzyme activities, wherein each substituent is as deinfed in the specifictaion.

  本发明涉及药物化学领域，特别是一种由一般式（I）、（II）或（III）表示的新型类唑化合物，以及其制备方法，以这些化合物为活性成分的药物组合物，以及在制备用于治疗与Lp-PLA2酶活性相关疾病的药物中使用这些唑化合物和药物组合物的用途，其中每个取代基如规范中所定义。
• 一种芳香类化合物、制备方法及在药物中的应用
  申请人：四川道珍科技有限公司

  公开号：CN113214107B

  公开（公告）日：2022-03-18

  一种芳香类化合物，该类化合物可在局部产生持久的神经阻滞作用，产生镇痛、止痒等效果，可用于长效局部麻醉药物、局部镇痛药物和止痒药物的制备。
• Method for producing biaryl compound
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20030158419A1

  公开（公告）日：2003-08-21

  There is disclosed a method for producing a biaryl compound of formula (I): 1 wherein R 1 is the same or different and independently denotes a substituted or unsubstituted hydrocarbon group or the like, A and B denote an aromatic hydrocarbon ring having from 6 to 14 carbon atoms or the like, k and m independently denote an integer of from 0 to 5, and 1 denotes an integer of 1 or 2, which method is characterized by reacting an aromatic compound of formula (II): 2 wherein R 1 , k and l denote the same as defined above, and X 1 denotes a leaving group, with a Grignard reagent of formula (III): 3 (R 2 ). 9MgX 2 (IIIg) wherein R 2 , B, and m denote the same as defined above and X 2 denotes chlorine or the like, in the presence of a cyclic ether, or an acyclic ether having two or more ether oxygens in the molecule and a nickel catalyst.

  揭示了一种制备式(I)的联苯化合物的方法：其中R1相同或不同且独立地表示取代或未取代的碳氢化合物基团或类似物，A和B表示具有6至14个碳原子或类似物的芳香碳氢环，k和m独立地表示0至5的整数，l表示1或2的整数，该方法的特征在于将式(II)的芳香化合物：其中R1、k和l的定义与上述相同，X1表示离去基团，与式(III)的格氏试剂反应：其中R2、B和m的定义与上述相同，X2表示氯或类似物，在环醚或分子中具有两个或更多个醚氧原子的无环醚和镍催化剂的存在下。
• Lithium Diisopropylamide Solvated by Monodentate and Bidentate Ligands:  Solution Structures and Ligand Binding Constants
  作者：Julius F. Remenar、Brett L. Lucht、David B. Collum

  DOI：10.1021/ja970029b

  日期：1997.6.1

  6Li and 15N NMR spectroscopic studies of lithium diisopropylamide ([6Li]LDA and [6Li,15N]LDA) in toluene/pentane solutions containing a variety of mono- and polydentate ligands are reported. LDA forms exclusively dimers in the presence of n-BuOMe, Et2O, t-BuOMe, THF, 2-methyltetrahydrofuran, 2,2-dimethyltetrahydrofuran, tetrahydropyran, dimethoxyethane, N,N,N‘,N‘-tetramethylethylenediamine, and MeOCH2CH2NR2

  报道了在含有各种单齿和多齿配体的甲苯/戊烷溶液中二异丙基氨基锂（[6Li]LDA 和 [6Li,15N]LDA）的 6Li 和 15N NMR 光谱研究。LDA 在 n-BuOMe、Et2O、t-BuOMe、T​​HF、2-甲基四氢呋喃、2,2-二甲基四氢呋喃、四氢吡喃、二甲氧基乙烷、N,N,N',N'-四甲基乙二胺和 MeOCH2CH2NR2 (NR2 = NMe2、NEt2、吡咯烷基）。1,2-二吡咯烷乙烷和(2-吡咯烷乙基)二甲胺的添加提供单体-二聚体混合物。用反式-N,N,N',N'-四甲基环己二胺 (TMCDA) 或反式-1-(二甲氨基)-2-异丙氧基环己烷在烃中处理 LDA 仅提供单体。Sparteine 只能勉强结合，形成未溶剂化的低聚物和单体的混合物。