3α.12α-diformyloxy-7-oxo-5β-cholanoic acid-(24) | 109845-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α.12α-diformyloxy-7-oxo-5β-cholanoic acid-(24)
• 英文别名: 3α.12α-Diformyloxy-7-oxo-5β-cholansaeure-(24)；3α,12α-diformyloxy-7-oxo-5β-cholan-24-oic acid；3alpha,12alpha-Diformyloxy-7-oxo-5beta-cholan-24-oic acid；(4R)-4-[(3R,5S,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,12-diformyloxy-10,13-dimethyl-7-oxo-1,2,3,4,5,6,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoic acid
• CAS: 109845-11-6
• 化学式: C₂₆H₃₈O₇
• 分子量: 462.584
• InChiKey: BMJIPEZTGOPFHW-UUGCEIAESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α.12α-diformyloxy-7-oxo-5β-cholanoic acid-(24) 在 乙醇 、 羟胺 、 镍 作用下， 80.0 ℃ 、9.81 MPa 条件下， 生成 3α.7ξ-dihydroxy-12α-formyloxy-5β-cholanoic acid-(24)-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Redel et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1949, p. 877,881

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  胆酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 甲酸 为溶剂， 生成 3α.12α-diformyloxy-7-oxo-5β-cholanoic acid-(24)
  参考文献：
  名称：

  Chemical synthesis

  摘要：

  该化合物的化学式为##STR1##其中R可以是H或酰基；X可以是H、酰基或较低的烷基；Z可以是H、羟基或酰氧基；Y可以是较低的烷基、芳基、烷基取代的芳基或乙烯基；以及其非毒性药用可接受的盐。该发明是在美国国家心脏、肺和血液研究所的资助下进行工作过程中完成的。

  公开号：

  US04648995A1

文献信息

• Preparation of Phenyl Ketones from Bile Acids¹
  作者：Willard M. Hoehn、Robert Bruce Moffett

  DOI：10.1021/ja01221a014

  日期：1945.5
• ——
  作者：MOSBACH E. H.、 MCSHERRY C. K.

  DOI：——

  日期：——
• US4648995A
  申请人：——

  公开号：US4648995A

  公开（公告）日：1987-03-10