2-苯基-2-噻吩-2-基乙酸 | 6343-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-苯基-2-噻吩-2-基乙酸
• 英文名称: 2-phenyl-2-(thiophen-2-yl)acetic acid
• 英文别名: phenyl-[2]thienyl-acetic acid；Phenyl-[2]thienyl-essigsaeure；Phenyl(thiophen-2-yl)acetic acid；2-phenyl-2-thiophen-2-ylacetic acid
• CAS: 6343-63-1
• 化学式: C₁₂H₁₀O₂S
• 分子量: 218.276
• InChiKey: QIMHOHNDXHYFIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115-116 °C
• 沸点：
  358.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.282±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯基-2-噻吩-2-基乙酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以62 %的产率得到2-Thienylphenyl-2-ethanol
  参考文献：
  名称：

  一种芳基并杂环化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明属于制药领域，提供一种芳基并杂环化合物及其制备方法和用途，其结构式如式(I)所示。本发明所提供的化合物具有单胺能系统调节作用，对单胺类转运体蛋白以及5‑羟色胺受体、多巴胺受体、痕量胺受体等G蛋白偶联受体具有结合活性。该类化合物具有应用于各类疾病治疗的潜力，包括但不限于抑郁症、焦虑症、精神分裂症、注意力缺陷障碍、肥胖症、疼痛以及神经退行性疾病等。

  公开号：

  CN115677719A
• 作为产物：
  描述：

  2-苄基噻吩 在 乙醚 、 氨 、 potassium amide 作用下， 生成 2-苯基-2-噻吩-2-基乙酸
  参考文献：
  名称：

  Brown et al., Journal of the Chemical Society, 1949, p. Spl. 113

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 3,6-Disubstituted Azabicyclo (3.1.0) Hexane Derivatives as Muscarinic Receptor Antagonists
  申请人：Salman Mohammad

  公开号：US20080319043A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The present invention generally relates to muscarinic receptor antagonists, which are useful, among other uses, for the treatment of various diseases of the respiratory, urinary and gastrointestinal systems mediated through muscarinic receptors. The invention also relates to the process for the preparation of disclosed compounds, pharmaceutical compositions containing the disclosed compounds, and the methods for treating diseases mediated through muscarinic receptors.

  本发明通常涉及抗胆碱能受体拮抗剂，这些拮抗剂在其他用途中可用于治疗通过胆碱能受体介导的呼吸系统、泌尿系统和消化系统的各种疾病。本发明还涉及揭示化合物的制备过程、含有揭示化合物的制药组合物以及通过胆碱能受体治疗疾病的方法。
• Flame retarding resin composition
  申请人：——

  公开号：US20040077821A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  Disclosed is a flame retarding resin composition comprising (A) one or more epoxy resins; (B) a hardener; and (C) a hardening accelerator, wherein the hardener of the component B is a phosphorus-containing compound represented by the following formula (I): 1 wherein each symbol is as defined below. The flame retarding resin composition of the present invention without adding halogen or other flame retardants has high flame retardancy and excellent heat resistance. The flame retarding resin composition of the present invention is suitably useful in the application of thermosetting resins, thermoplastic resins, bonding sheets, composite materials, laminated plates, printed circuit boards, copper foil adhesives, inks used for build-up process, semiconductor molding materials and the like.

  本发明公开了一种阻燃树脂组合物，该组合物包含(A)一种或多种环氧树脂；(B)一种固化剂；以及(C)一种硬化促进剂，其中成分 B 的固化剂是由下式(I)表示的含磷化合物： 1 其中各符号定义如下。本发明的阻燃树脂组合物不添加卤素或其他阻燃剂，具有高阻燃性和优异的耐热性。本发明的阻燃树脂组合物适用于热固性树脂、热塑性树脂、粘合片、复合材料、层压板、印刷电路板、铜箔粘合剂、用于堆积工艺的油墨、半导体成型材料等。
• Deconstructive Carboxylation of Activated Alkenes with Carbon Dioxide
  作者：Pan‐Feng Yuan、Zhao Yang、Shan‐Shan Zhang、Can‐Ming Zhu、Xiu‐Long Yang、Qing‐Yuan Meng

  DOI：10.1002/anie.202313030

  日期：2024.1.25

  A novel metal-free photochemical method for the deconstructive carboxylation of alkenes with CO2 is reported for the first time. The power of this strategy is demonstrated for the late-stage carboxylation of bioactive molecule derivatives and the synthesis of propionate nonsteroidal anti-inflammatory drugs.

  首次报道了一种用于烯烃与CO 2解构羧化的新型无金属光化学方法。该策略的威力在生物活性分子衍生物的后期羧化和丙酸酯非甾体抗炎药的合成中得到了证明。
• 10.1007/s11426-024-2075-6
  作者：Ran, Chuan-Kun、Qu, Quan、Tao, Yang-Yi、Chen, Yi-Fei、Liao, Li-Li、Ye, Jian-Heng、Yu, Da-Gang

  DOI：10.1007/s11426-024-2075-6

  日期：——

  derivatives, remains challenging. In contrast to the well-developed functionalization of one carbon fragment after C–C bond cleavage, herein, we report a novel electro-reductive carboxylation of C (sp3)–C(sp3) bond in multi-aryl ethanes with carbon dioxide (CO2) by utilizing both carbon fragments. Thus, this reaction exhibits an atom-, step-economic approach for the synthesis of carboxylic acids, fulfilling

  尽管最近在特定底物中 C-C 键的选择性功能化方面取得了进展，但无环底物（例如乙烷衍生物）中 C-C 键的裂解和功能化仍然具有挑战性。与 C-C 键断裂后一个碳片段的成熟官能化相反，本文报道了多芳基乙烷中 C (sp 3 )-C(sp 3 ) 键与二氧化碳的新型电还原羧化反应（CO 2 ）通过利用两个碳碎片。因此，该反应展示了一种原子、逐步经济的羧酸合成方法，实现了有机合成的主要愿望。此外，该方法还具有反应条件温和、底物范围广、官能团耐受性好的特点。带有一级、二级或三级 C(sp 3 )–C(sp 3 ) 键的对称和不对称底物都适合这种策略，从而能够同时轻松构建一种或两种结构不同的羧酸。机理研究表明碳负离子可能是该反应的关键中间体，可以被CO 2有效捕获。
• Basic esters of substituted thienyl acetic acids
  申请人：UNIV MICHIGAN

  公开号：US02541634A1

  公开（公告）日：1951-02-13

表征谱图