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(4-(2-氨基乙基)苯基)(苯基)甲酮 | 101089-44-5

中文名称
(4-(2-氨基乙基)苯基)(苯基)甲酮
中文别名
——
英文名称
(4-(2-aminoethyl)phenyl)(phenyl)methanone
英文别名
[4-(2-aminoethyl)phenyl]-phenylmethanone
(4-(2-氨基乙基)苯基)(苯基)甲酮化学式
CAS
101089-44-5
化学式
C15H15NO
mdl
——
分子量
225.29
InChiKey
NZYXLOZUPDISMU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Photoreactive 2-Phenethylamine Derivatives - Synthesis of Adenosine derivatives Enable Functional Analysis of Adenosine Receptors by Photoaffinity Labeling
    摘要:
    2-苯乙胺是众所周知的许多生物活性化合物的亚结构,据报道合成了其光反应衍生物以进行生物功能分析。这使我们能够合成腺苷受体的配体,这些配体在生物学中具有许多功能性作用,并且因其在维持体内平衡中的许多作用而被广泛研究。腺苷是最常见的生化化合物之一,但光亲和标记尚未用于研究腺苷受体。建立了用于生产可与腺苷受体一起使用的光反应性腺苷衍生物的合成方法,用于光团苯基叠氮化物和二苯甲酮。使用腺苷受体测定法确定引入光反应性组分的效果。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201201657
  • 作为产物:
    描述:
    N-(4-benzoylphenethyl)acetamide盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 (4-(2-氨基乙基)苯基)(苯基)甲酮
    参考文献:
    名称:
    映射大麻素受体1的变构位点:GAT100的关键分子决定因素和信号特征-一种新的,有力且不可逆的结合探针。
    摘要:
    大麻素1受体(CB1R)是大脑中最丰富的G蛋白偶联受体(GPCR)之一,是治疗多种心理行为和躯体疾病的可控治疗靶标。与小分子CB1R正构激动剂和反向激动剂/拮抗剂相关的不良靶点效应困扰了它们的翻译潜力。变构CB1R调节剂提供了一种可能更安全的方式,通过该方式可以指导CB1R信号转导用于治疗。候选药物样CB1R变构调节剂的合理设计需要对CB1R变构内域的结构和CB1R变构配体调节受体信息输出的能力有更深入的了解。最近,我们报告了一个经过合理设计的有针对性的库的综合,Org27569和PSNCBAM-1的共价类似物,这是两个原型CB1R负变构调节剂(NAM)。在报道的新颖的,具有药理活性的CB1R NAM中,异硫氰酸酯GAT100凭借其在[35S] GTPgammaS和β-arrestin信号传导测定中的超强效能,以及将CB1R标记为具有显着降低的倒数的共价变构探针的能力而脱颖而出[35S]
    DOI:
    10.1021/acschemneuro.6b00041
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文献信息

  • NOVEL PHOTOINITIATORS
    申请人:Madsen Niels Joergen
    公开号:US20130296577A1
    公开(公告)日:2013-11-07
    Novel photoinitiators provide for polyurethane formation, in which a photoinitiator moiety and a tertiary amine are incorporated into the photoinitiator structure, and thus the polyurethane polymer.
    新型光引发剂可用于聚氨酯的形成,其中光引发剂基团和三级胺被并入光引发剂结构,从而形成聚氨酯聚合物。
  • Affinity-Based Profiling of the Flavin Mononucleotide Riboswitch
    作者:Stefan Crielaard、Rick Maassen、Tess Vosman、Ivy Rempkens、Willem A. Velema
    DOI:10.1021/jacs.2c02685
    日期:2022.6.15
    molecular sensors, and functional elements of synthetic circuits. Here, we describe affinity-based profiling of the flavin mononucleotide (FMN) riboswitch to characterize ligand binding and structural folding. We designed and synthesized photoreactive ligands and used them for photoaffinity labeling. We showed selective labeling of the FMN riboswitch and used this covalent interaction to quantitatively measure
    核糖开关是控制基因表达的结构性 RNA 元件。这些天然存在的 RNA 传感器作为抗生素靶标、分子传感器和合成电路的功能元件一直受到关注。在这里,我们描述了黄素单核苷酸 (FMN) 核糖开关的基于亲和力的分析,以表征配体结合和结构折叠。我们设计并合成了光反应配体,并将它们用于光亲和标记。我们展示了 FMN 核糖开关的选择性标记,并使用这种共价相互作用来定量测量配体结合,我们用天然存在的抗生素玫瑰黄素证明了这一点。我们测量了条件核糖开关折叠作为温度和阳离子浓度的函数。此外,将光亲和标记与逆转录相结合,揭示了适体结构域内的配体结合位点,具有单核苷酸分辨率。光亲和探针应用于细胞提取物枯草芽孢杆菌使用定量 PCR 证明生物衍生样品中内源性低丰度ribD FMN 核糖开关的条件折叠。最后,使用光亲和探针在活细菌中测量靶向核糖开关的抗生素玫瑰黄素与 FMN 核糖开关的结合。
  • Neue Phenylethanolamine, deren Verwendung als Arzneimittel und als Leistungsförderer bei Tieren sowie Verfahren zu ihrer Herstellung
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH
    公开号:EP0375791A1
    公开(公告)日:1990-07-04
    Die Erfindung betrifft neue Phenylethanolamine der allgemei­nen Formel in der A eine geradkettige oder verzweigte Alkylengruppe, B eine Bindung, eine Alkylengruppe, eine Carbonyl- oder Hy­droxymethylengruppe, R₁ ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom oder eine Trifluor­methylgruppe, R₂ ein Wasserstoffatom oder eine Aminogruppe, R₃ eine Cyanogruppe, ein Wasserstoff-, Chlor- oder Brom­atom und R₄ ein Wasserstoff- oder Halogenatom, eine Alkyl-, Hydroxy-, Alkoxy-, Carboxy-, Alkoxycarbonyl-, Aminocarbonyl-, Alkyl­aminocarbonyl- oder Dialkylaminocarbonylgruppe oder eine Alkoxygruppe, die endständig durch eine Carboxy-, Alkoxycar­bonyl-, Aminocarbonyl-, Alkylaminocarbonyl-, Dialkylamino­carbonyl-, Hydroxy-, Alkoxy-, Amino-, Alkylamino-, Dialkyl­amino-, Pyrrolidino-, Piperidino- oder Hexamethylenimino­gruppe substituiert ist, bedeuten, deren optische Isomere und deren Diastereomere sowie deren Säureadditionssalze. Die neuen Verbindungen der Formel I, deren optische Isomere und deren Diastereomere sowie deren Säureadditionssalze, ins­besondere deren physiologisch verträgliche Säureadditions­salze mit anorganischen oder organischen Säuren, weisen wert­volle pharmakologische Eigenschaften auf, nämlich eine Wir­kung auf den Stoffwechsel, vorzugsweise eine blutzuckersen­kende und körperfettreduzierende Wirkung, außerdem können diese als Leistungsförderer bei Tieren eingesetzt werden. Die neuen Verbindungen der obigen allgemeinen Formel I las­sen sich nach an und für sich bekannten Verfahren herstellen.
    本发明涉及通式如下的新型苯乙醇胺 其中 A 是直链或支链亚烷基、 B 是键、亚烷基、羰基或羟甲基、 R₁ 是氢原子、卤素原子或三氟甲基、 R₂ 是氢原子或氨基、 R₃ 一个氰基、一个氢原子、一个氯原子或一个溴原子,以及 R₄ 氢原子或卤素原子、烷基、羟基、烷氧基、羧基、烷氧羰基、氨基羰基、烷基氨基羰基或二烷基氨基羰基或以羧基、烷氧羰基、氨基羰基、烷基氨基羰基或二烷基氨基羰基终止的烷氧基、烷基氨基羰基、二烷基氨基羰基、羟基、烷氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、吡咯烷基、哌啶基或六亚甲基氨基、它们的光学异构体和非对映异构体以及它们的酸加成盐。 式 I 的新化合物、它们的光学异构体和非对映异构体以及它们的酸加成盐,特别是它们与无机酸或有机酸的生理相容的酸加成盐,具有宝贵的药理特性,即对新陈代谢有影响,最好是有降血糖和减少体内脂肪的作用,还可用作动物的性能增强剂。 上述通式 I 的新化合物可以通过本身已知的方法生产。
  • Strahlungshärtbare Massen mit kovalent gebundenen Photoinitiatoren
    申请人:BASF AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0755949A1
    公开(公告)日:1997-01-29
    Verfahren zur Herstellung von strahlungshärtbaren Acrylatzusammensetzungen, dadurch gekennzeichnet, daß Verbindungen A mit mindestens 2 Acrylgruppen nicht radikalisch copolymerisierbare Benzophenonderivate zugesetzt werden, die mindestens eine primäre oder sekundäre Aminogruppe oder eine Hydroxylgruppe oder eine Mercaptogruppe enthalten.
    制备辐射固化丙烯酸酯组合物的工艺,其特征在于将至少含有一个伯氨基或仲氨基或一个羟基或一个巯基的非辐射可共聚二苯甲酮衍生物添加到至少含有 2 个丙烯酸基团的化合物 A 中。
  • The Chemistry of the Benzyl Pyridines. IV. p-(α-and β-Dimethylaminoethyl)-2-benzylpyridines and p-(β-Dimethylaminoethyl)-diphenylmethane
    作者:Frank J. Villani、Mary S. King、Joseph Lang、Domenick Papa
    DOI:10.1021/ja01651a008
    日期:1954.11
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