1H-pyrrolo<2,3-f>isoquinoline | 6502-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1H-pyrrolo<2,3-f>isoquinoline
• 英文别名: 1H-Pyrrolo[2,3-f]isoquinoline
• CAS: 6502-59-6
• 化学式: C₁₁H₈N₂
• 分子量: 168.198
• InChiKey: GTWRYPDLQCRRQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  198-199 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  408.2±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.301±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-pyrrolo<2,3-f>isoquinoline 在 sodium amide 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 1.5h， 以90%的产率得到6-Amino-1H-pyrrolo<2,3-f>isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Pyrroloquinolines and pyrroloisoquinolines. 4. Nucleophilic substitution in the pyrroloisoquinoline series

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00513854
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基异喹啉 在 硫酸 、 铁粉 、 溶剂黄146 、 potassium nitrate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1H-pyrrolo<2,3-f>isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  吡咯并（异）喹啉衍生物作为5-HT（2C）受体激动剂。

  摘要：

  合成了一系列的1-（1-吡咯并（异）喹啉基）-2-丙胺，并将其评价为5-HT（2C）受体激动剂，用于治疗肥胖症。描述了合成前体吲哚的一般方法。报告了5-HT（2）受体亚型化合物的功能功效和放射性配体结合数据。发现显示出最高的5-HT（2C）结合亲和力的类似物（27，1.6nM）成功减少了大鼠的食物摄入。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.10.029

文献信息

• [EN] CONDENSED TRICYCLIC COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES CONDENSÉS À TITRE D'INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES
  申请人：FUNDACIÓN CENTRO NAC DE INVESTIG ONCOLÓGICAS CARLOS III (CNIO)

  公开号：WO2017033019A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  There is provided compounds of formula I, (I) wherein R1, R2, R3 R4, R5, R6, R7a and R7b have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable esters, amides, solvates or salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of a protein or lipid kinase (e.g. CDK8 and/or Haspin kinase) is desired and/or required, and particularly in the treatment of cancer or a proliferative disease.

  提供了化合物I的公式，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7a和R7b的含义如描述中所示，以及其药用可接受的酯、酰胺、溶剂合物或盐，这些化合物在治疗需要或期望抑制蛋白激酶或脂质激酶（例如CDK8和/或Haspin激酶）的疾病中非常有用，特别是在治疗癌症或增生性疾病方面。
• [EN] NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES INNOVANTS
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2011068881A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The invention provides compounds of Formula (I) and Formula (II), pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  该发明提供了Formula (I)和Formula (II)的化合物，以及在此定义的变量的药用可接受盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体。该发明的化合物对于治疗免疫和肿瘤疾病是有用的。
• Pyrroloquinolines for treatment of obesity
  申请人：Vernalis Research Limited

  公开号：US06365598B1

  公开（公告）日：2002-04-02

  A chemical compound of formula (I), wherein R1 to R3 are independently selected from hydrogen and alkyl; R4 is selected from hydrogen, alkyl, alkoxy, formyl and cyano; X1 is selected from N and C—R7; X2 is selected from N and C—R8; X3 is selected from N and C—R9; X4 is selected from N and C—R10; wherein at least one of X1, X2, X3 and X4 is N; and R5 to R10 are independently selected from hydrogen, halogen, hydroxy, alkyl, aryl, alkoxy, aryloxy, alkylthio, arylthio, alkylsulfoxyl, alkylsulfonyl, arylsulfoxyl, arylsulfonyl, amino, monoalkylamino, dialkylamino, nitro, cyano, carboxaldehyde, alkylcarbonyl, arylcarbonyl, aminocarbonyl, monoalkylaminocarbonyl, dialkylaminocarbonyl, alkoxycarbonylamino, aminocarbonyloxy, monoalkylaminocarbonyloxy, dialkylaminocarbonyloxy, monoalkylaminocarbonylamino and dialkylaminocarbonylamino, and the use thereof in therapy, particularly for the treatment of disorders of the central nervous system; damage to the central nervous system; cardiovascular disorders; gastrointestinal disorders; diabetes insipidus; and sleep apnea, and particularly for the treatment of obesity.

  化学式（I）的化合物，其中R1至R3独立选择氢和烷基；R4选择氢，烷基，烷氧基，甲酰基和氰基；X1选择N和C—R7；X2选择N和C—R8；X3选择N和C—R9；X4选择N和C—R10；其中至少一个X1、X2、X3和X4是N；R5至R10独立选择氢，卤素，羟基，烷基，芳基，烷氧基，芳氧基，烷硫基，芳硫基，烷基亚砜基，烷基磺酰基，芳基亚砜基，芳基磺酰基，氨基，单烷基氨基，双烷基氨基，硝基，氰基，羰基，芳基羰基，氨基羰基，单烷基氨基羰基，双烷基氨基羰基，烷氧羰酰氨基，氨基羰酰氧基，单烷基氨基羰酰氧基，双烷基氨基羰酰氧基，单烷基氨基羰酰氨基和双烷基氨基羰酰氨基；以及它们在治疗中的应用，尤其是用于治疗中枢神经系统紊乱；中枢神经系统损伤；心血管疾病；胃肠道疾病；尿崩症；睡眠呼吸暂停症，尤其是用于治疗肥胖症。
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Revesz Laszlo

  公开号：US20100069360A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug ester thereof: wherein the groups R1, R2, R3, R7 and X are as defined in the specification.

  化合物(I)的公式或其药学上可接受的盐或前药酯：其中，基团R1、R2、R3、R7和X如规范所定义。
• TRICYCLIC INDOLES AND (4,5-DIHYDRO) INDOLES
  申请人：Vanotti Ermes

  公开号：US20100075998A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention provides tricyclic indoles and (4,5-dihydro) indoles of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein the ring A represents a fused pyrazole, pyridine or pyrimidine, means either simple or double carbon-carbon bond and R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification. Further objects of the invention are a process for the preparation of the compounds of the formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and methods for treating cell proliferative disorders. As a matter of fact, the compounds of the formula (I) are useful, in therapy, in the treatment of diseases associated with a disregulated protein kinase activity, in particular Cdc7 and AKT kinase activity, like cancer.

  本发明提供了三环吲哚和（4,5-二氢）吲哚的公式（I）或其药学上可接受的盐：其中环A代表融合的吡唑、吡啶或嘧啶，表示单重或双重碳-碳键，R1、R2和R3如规范中所定义。本发明的进一步目标是公式（I）化合物的制备方法，包含它们的制药组合物以及治疗细胞增殖性疾病的方法。事实上，公式（I）化合物在治疗与失调的蛋白激酶活性有关的疾病，特别是Cdc7和AKT激酶活性，如癌症方面非常有用。