1-Diethylamino ethyl-2-phenyl-3-keto piperazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-Diethylamino ethyl-2-phenyl-3-keto piperazine
• 英文别名: 4-[1-(diethylamino)ethyl]-3-phenylpiperazin-2-one
• 化学式: C₁₆H₂₅N₃O
• 分子量: 275.394
• InChiKey: RDWKXNWWWVFSEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzyloxy benzyl-2-phenyl-3-keto piperazine 、 1-Diethylamino ethyl-2-phenyl-3-keto piperazine 以The resulting 2-phenyl piperazine compound is obtained in the form of white crystals melting at 140°-141° C.的产率得到1-Benzyloxy benzyl-2-phenyl piperazine
  参考文献：
  名称：

  2-OR 3 KETO-3-OR-2-PHENYL-1,4-DISUBSTITUTED PIPERAZINES

  摘要：

  1,4-取代苯基哌嗪化合物对血液凝固有显著影响，可用于治疗血栓性疾病，特别是动脉系统的血栓。它们特别用于抑制冠状动脉或脑动脉的血栓形成。这些化合物的例子包括1-苯基(较低)烷基-2-苯基-3-酮基-4-二-(较低)烷基氨基(较低)烷基哌嗪、1-苯基(较低)烷基-2-酮基-3-苯基-4-二-(较低)烷基氨基(较低)烷基哌嗪、1-苯基(较低)烷基-2-苯基-4-二-烷基氨基(较低)烷基哌嗪、1-苯基(较低)烷基-3-苯基-4-二-(较低)烷基氨基(较低)烷基哌嗪及其药学上可接受的酸盐。1-位置的苯环可被卤素、三氟(较低)烷基、低烷氧基或苯基低烷氧基取代；4-位置的二-(较低)烷基氨基(较低)烷基可被哌啶(较低)烷基、吗啉(较低)烷基、吡咯烷(较低)烷基、哌嗪(较低)烷基或类似的单核氮含杂环取代(较低)烷基。

  公开号：

  US03935214A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代-2-苯基哌嗪 、 N,N-二乙基氯乙胺 、 三乙胺 在 三乙胺盐酸盐 、 水 、 sodium hydroxide 、 苯 、 potassium carbonate 、 正庚烷 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以A light yellow, viscous oil of the boiling point 175° C./0.05 mm. Hg is obtained的产率得到1-Diethylamino ethyl-2-phenyl-3-keto piperazine
  参考文献：
  名称：

  2- OR 3-Phenyl 1,4-disubstituted phenyl piperazines

  摘要：

  新型1,4-取代苯基哌嗪化合物对血液凝固有显著影响，可用于治疗血栓性疾病，特别是动脉系统的血栓。它们特别用于抑制冠状动脉或脑动脉的血栓形成。这类化合物的例子包括1-苯基（较低）烷基-2-苯基-4-二（较低）烷基氨基（较低）烷基哌嗪，1-苯基（较低）烷基-3-苯基-4-二（较低）烷基氨基（较低）烷基哌嗪及其药学上可接受的酸加合物盐。1-位置的苯环可能被卤素，三氟（较低）烷基，较低烷氧基或苯基较低烷氧基取代；4-位置的二（较低）烷基氨基（较低）烷基基团可能被哌啶基（较低）烷基，吗啉基（较低）烷基，吡咯烷基（较低）烷基，哌嗪基（较低）烷基或类似的单核氮杂环取代（较低）烷基所取代。

  公开号：

  US04012389A1

文献信息

• US3935214A
  申请人：——

  公开号：US3935214A

  公开（公告）日：1976-01-27
• US4012389A
  申请人：——

  公开号：US4012389A

  公开（公告）日：1977-03-15