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1-iodo-6-methoxy-9H-pyrido[3,4-b]indole | 1313188-82-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-iodo-6-methoxy-9H-pyrido[3,4-b]indole
英文别名
——
1-iodo-6-methoxy-9H-pyrido[3,4-b]indole化学式
CAS
1313188-82-7
化学式
C12H9IN2O
mdl
——
分子量
324.121
InChiKey
HUEBRBSKLOWAST-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    37.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-iodo-6-methoxy-9H-pyrido[3,4-b]indole三溴化硼 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of the Carboline Disaccharide Domain of Shishijimicin A
    摘要:
    A synthetic route to the carboline disaccharide domain (2) of shishljlmicin A (1) has been developed. The convergent synthesis relies on a novel application of the Reetz-Muller-Starke reaction to form the central, sulfur-bearing quaternary carbon center and addition of the carboline structural motif as a dianion to a disaccharide aldehyde fragment.
    DOI:
    10.1021/ol201444t
  • 作为产物:
    描述:
    6-methoxy-9H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl trifluoromethanesulfonate 在 三氟甲磺酸 、 sodium iodide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 1-iodo-6-methoxy-9H-pyrido[3,4-b]indole
    参考文献:
    名称:
    [EN] SELECTIVE INHIBITORS OF GENOTOXIC STRESS-INDUCED IKK/NF-kB PATHWAYS
    [FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE VOIES IKK/NF-KB INDUITES PAR LE STRESS GÉNOTOXIQUE
    摘要:
    这项发明涉及化合物及其作为药物在治疗与基因毒性应激诱导的I KK/NF-κΒ(NF-kappaB)激活相关疾病中的用途,优选用于治疗患有展现基因毒性应激诱导的I KK/NF-κΒ激活的癌症患者。该发明还涉及一种包含该发明化合物的药物组合物,用于治疗患有与基因毒性应激诱导的I KK/NF-κΒ激活相关疾病的患者。
    公开号:
    WO2018087389A1
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文献信息

  • Selective inhibitors of gentotoxic steress-induced IKK/NF-κB pathways
    申请人:Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin in der Helmholtz-Gemeinschaft
    公开号:US11028084B2
    公开(公告)日:2021-06-08
    A method is for treatment of a disease associated with genotoxic stress-induced inhibitor of nuclear factor-κB kinase/nuclear factor kappa-light chain enhancer of activated B cells (IKK/NF-κB) signaling. The method can include administering a compound to a subject having a cancer exhibiting genotoxic stress induced IKK/NF-κB activation.
    一种方法用于治疗与基因毒性应激诱导的核因子-κB激酶/活化B细胞的核因子卡巴轻链增强子(IKK/NF-κB)信号转导抑制有关的疾病。该方法可包括向患有基因毒性应激诱导的IKK/NF-κB活化的癌症的受试者施用一种化合物。
  • SELECTIVE INHIBITORS OF GENOTOXIC STRESS-INDUCED IKK/NF-kB PATHWAYS
    申请人:Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin in der Helmholtz-Gemeinschaft
    公开号:EP3538529A1
    公开(公告)日:2019-09-18
  • SELECTIVE INHIBITORS OF GENOTOXIC STRESS-INDUCED IKK/NF-KB PATHWAYS
    申请人:Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin in der Helmholtz-Gemeinschaft
    公开号:EP3538529B1
    公开(公告)日:2022-01-19
  • SELECTIVE INHIBITORS OF GENTOTOXIC STERESS-INDUCED IKK/NF-KB PATHWAYS
    申请人:Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin in der Helmholtz-Gemeinschaft
    公开号:US20190276452A1
    公开(公告)日:2019-09-12
    A method is for treatment of a disease associated with genotoxic stress-induced inhibitor of nuclear factor-κB kinase/nuclear factor kappa-light chain enhancer of activated B cells (IKK/NF-κB) signaling. The method can include administering a compound to a subject having a cancer exhibiting genotoxic stress induced IKK/NF-κB activation.
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