tetrapropylcalix[4]recorcinarene | 129831-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: tetrapropylcalix[4]recorcinarene
• 英文别名: C-propylresorcin[4]arene；2,4,6,8-Tetrapropyl-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphan-14,16,34,36,54,56,74,76-octaol；2,8,14,20-tetrapropylpentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene-4,6,10,12,16,18,22,24-octol
• CAS: 129831-83-0
• 化学式: C₄₀H₄₈O₈
• 分子量: 656.816
• InChiKey: PQMWOYBCZPHXLT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  887.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.225±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.5
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrapropylcalix[4]recorcinarene 在 溴 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 49.33h， 生成 3(4),3(6),7(4),7(6)-tetra(benzyloxycarbonyloxy)-1(5),5(5)-dibromo-1(4),1(6),5(4),5(6)-tetrahydroxy-2,4,6,8-tetrapropyl-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane
  参考文献：
  名称：

  Transient chirality in a distal-substituted resorcinarene metal complex

  摘要：

  一种新型的远端双齿S/S间苯二酚萘配体已经合成，并获得了双-μ-氯桥联钯（II）络合物。该络合物的固态结构首次证明了双钯-μ-氯桥联络合物与硫醚配体的结合。此外，溶液核磁共振研究揭示了柔性间苯二酚萘配体的构象变化以及硫中心周围不连续的瞬时手性。

  DOI：

  10.1039/c0dt00365d
• 作为产物：
  描述：

  正丁醛 、 间苯二酚 生成 tetrapropylcalix[4]recorcinarene
  参考文献：
  名称：

  间苯二酚[4]芳烃二聚体中锰和钴配合物的包裹†

  摘要：

  报道了Mn-和Co-DMSO包合物与C-丙基间苯二酚[4]芳烃二聚体的合成和单晶X射线结构。Mn络合物以一种形式（1）存在，而Co络合物以两种形式（2a和2b）存在。1和2a的氢键键合的头对头二聚体是同构的，大环由三溶剂桥连接。2b的双溶剂桥连氢键连接对角线大环。

  DOI：

  10.1039/c4ce00556b

文献信息

• Investigating Host–Guest Complexes in the Catalytic Synthesis of Cyclic Carbonates from Styrene Oxide and CO₂
  作者：Anaïs Mirabaud、Jean-Christophe Mulatier、Alexandre Martinez、Jean-Pierre Dutasta、Véronique Dufaud

  DOI：10.1021/acscatal.5b01545

  日期：2015.11.6

  association. In a second set of experiments, using tetramethylammonium halide/tetraphosphonate cavitand complexes as catalysts, we obtained the corresponding styrene carbonate in high yields, whereas used alone, the tetramethylammonium salts are inactive under similar mild experimental conditions. The reaction involves the strong binding properties of the cavitand hosts toward ammonium salts. It is emphasized

  结合卤化四烷基铵和cavitand主体作为催化剂，我们实现了氧化苯乙烯的羧化反应，由CO 2生成环状碳酸苯乙烯酯产量高到极好。在第一种方法中，在存在四烷基氯化铵/四膦酸酯空穴和催化体系的情况下，根据主体与客体之间的关系，观察到了氧化苯乙烯催化反应的增强活性。在第二组实验中，使用卤化四甲基铵/四膦酸酯cavitand配合物作为催化剂，我们以高收率获得了相应的碳酸苯乙烯酯，而单独使用时，四甲基铵盐在类似温和的实验条件下是无活性的。该反应涉及空化主体对铵盐的强结合性能。需要强调的是，主客关系的结构至关重要。2增值。
• Dansylated resorcinarenes
  作者：Ngong Kodiah Beyeh、Jukka Aumanen、Antti Åhman、Minna Luostarinen、Heidi Mansikkamäki、Maija Nissinen、Jouko Korppi-Tommola、Kari Rissanen

  DOI：10.1039/b615772f

  日期：——

  hydrogen-bonded dimeric assembly via four intermolecular O–H⋯O and O–H⋯OS hydrogen bonds. In the solid state both 2 and 3 exhibit a multitude of intra- and intermolecular π–π interactions between the adjacent dansyl moieties and also with the aromatic parts of the macrocyclic skeleton. The absorption and fluorescence spectra of 2 and 3, together with a reference compound, dansylphenolate 4, were recorded. In chloroform

  描述了区域选择性的四丹磺酰化间苯二甲烯2和八丹酰化的间苯二甲烯3的合成，X射线晶体结构和光谱表征（UV-Vis吸收和荧光发射）。在溶液中，2的间苯二甲烯骨架显示出具有C 2v对称性的舟形，而八取代的3在室温下显示出时间平均的C 4v对称性，在低温下变为稳定的舟形。的四个羟基2，在不存在3，形成氢键的亚砜丹磺酰基部分的氧并稳定溶液中的C 2v构象。2和3的X射线晶体结构证实了两种化合物在结晶状态下的C 2v对称性，并表明四丹磺酰间苯二甲烯具有两个相当强的分子内O–H⋯O S氢键。另外，2通过四个分子间的O–H⋯O和O–H⋯O S氢键形成直接氢键键合的二聚体组装体。在固态2和3在相邻的Dansyl部分之间以及与大环骨架的芳香部分之间存在大量的内部和分子间π-π相互作用。记录了2和3以及参比化合物丹磺酚4的吸收光谱和荧光光谱。在氯仿中，具有相同的丹磺酰基浓度和在激发波长处的吸收，来自4的荧光明显
• Cocrystals of gabapentin with C-alkylresorcin[4]arenes
  作者：Harshita Kumari、Jin Zhang、Loredana Erra、Leonard J. Barbour、Carol A. Deakyne、Jerry L. Atwood

  DOI：10.1039/c3ce40441b

  日期：——

  The synthesis of cocrystals of gabapentin (GBP) with resorcin[4]arenes (RsCn) with different tail lengths, C-hexylresorcin[4]arene (RsC6) and C-propylresorcin[4]arene (RsC3), is reported. The structural elucidations of the two cocrystals show differences in packing arrangements and host–guest interactions.

  报道了戈巴酯（GBP）与不同尾长的苯酚[4]芳烃（RsCn）形成共晶的合成，分别为C-己基苯酚[4]芳烃（RsC6）和C-丙基苯酚[4]芳烃（RsC3）。这两种共晶的结构阐明显示出堆积排列和主客体相互作用的差异。
• Reversible and Selective Encapsulation of Dextromethorphan and β-Estradiol Using an Asymmetric Molecular Capsule Assembled via the Weak-Link Approach
  作者：Jose Mendez-Arroyo、Andrea I. d’Aquino、Alyssa B. Chinen、Yashin D. Manraj、Chad A. Mirkin

  DOI：10.1021/jacs.6b10027

  日期：2017.2.1

  allosterically regulated, asymmetric receptor featuring a binding cavity large enough to accommodate three-dimensional pharmaceutical guest molecules as opposed to planar, rigid aromatics, was synthesized via the Weak-Link Approach. This architecture is capable of switching between an expanded, flexible "open" configuration and a collapsed, rigid "closed" one. The structure of the molecular receptor can be completely

  通过弱链接方法合成了一种变构调节的不对称受体，其特征是结合腔大到足以容纳三维药物客体分子，而不是平面刚性芳烃。这种架构能够在扩展的、灵活的“开放”配置和折叠的、刚性的“封闭”配置之间切换。分子受体的结构可以通过使用简单的离子效应器在原位完全调节，其可逆地控制 Pt(II) 金属铰链的配位状态以打开和关闭分子受体。两种配置之间结合腔大小和静电荷的显着变化用于探索两种客体分子右美沙芬和β-雌二醇的捕获和释放，
• 环带芳烃䓬类化合物及其制备方法和用途
  申请人：清华大学

  公开号：CN111087278B

  公开（公告）日：2023-07-18

  本发明公开了环带[n]芳烃[n]烯、环带[4]芳烃[4]类化合物、环带[4]芳烃[4‑m]烯[m]二羰基化合物、环带[4]芳烃[4‑m]烯[m]苯并烯化合物、环带[4]芳烃[4‑m]苯并烯[m]二羰基化合物及其制备方法和用途。其中，环带[n]芳烃[n]烯类化合物具有如式(I)所示的结构。该类化合物具有桶状空腔结构、空腔体积尺寸可变、空腔内壁极性可调。作为新型的人工合成大环分子，能够从混合溶液中选择性识别有机分子，并与其形成包结复合物，应用于有机小分子的选择性分离材料；该类化合物有较好的荧光特性，可应用于有机光电材料的制备；另外该类化合物还可以用于“自下而上”合成策略合成碳纳米环等异性碳纳米管的前驱体。