4,4-dicyano-heptanedinitrile | 63877-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4,4-dicyano-heptanedinitrile
• 英文别名: 1,3,3,5-tetracyanopentane；pentane-1,3,3,5-tetracarbonitrile；Pentan-1,3,3,5-tetracarbonitril；1,3,3,5-tetracarbonitrile；1,3,3,5-Pentanetetracarbonitrile
• CAS: 63877-68-9
• 化学式: C₉H₈N₄
• 分子量: 172.189
• InChiKey: SOUBRVXEOBMUKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-dicyano-heptanedinitrile 在 盐酸 作用下， 以71%的产率得到2,8-二氮杂螺[5.5]十一烷-1,3,7,9-四酮
  参考文献：
  名称：

  Dispiromacrocycles: A class of diamide and diimide ionophores

  摘要：

  A series of novel ionophores was synthesized in three steps from acrylonitrile and diethyl malonate or malononitrile via 2,8-diazaspiro[5,5]undecane-1,7-dione (7) or 2,8-diazaspiro[5,5]undecane-1,3,7,9-tetrone (8). Spirodiamide macrocycle 14 imparts selectivity for lithium to potentiometric ion-selective electrodes.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77468-5
• 作为产物：
  描述：

  丙烯腈 、 丙二腈 在 1-butyl-4-aza-1-azaniabicyclo[2.2.2]octane hydroxide 作用下， 反应 0.02h， 以100%的产率得到4,4-dicyano-heptanedinitrile
  参考文献：
  名称：

  [C4dabco] OH离子液体催化的迈克尔加成反应简单，高效且绿色

  摘要：

  摘要已开发出基于dabco的碱性离子液体1-丁基-4-氮杂-1-氮杂双环[2.2.2]辛烷氢氧化​​物，作为一种方便快捷的方法，用于将活性亚甲基化合物迈克尔加成的方法，β-不饱和羧酸酯和腈。该方法非常简单，并且产率很高。催化剂可以循环使用几次而不会损失很多活性。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2014.01.032

文献信息

• The remarkable catalytic activity of ultra-small free-CeO₂ nanoparticles in selective carbon–carbon bond formation reactions in water at room temperature
  作者：Subhash Banerjee

  DOI：10.1039/c5nj00500k

  日期：——

  A simple and efficient protocol for selective bis-Michael addition and mono-allylation of active methylene compounds has been demonstrated using ultra-small size (∼5 nm) uncapped cerium oxide nanoparticles (free-CeO₂ NPs) as a reusable catalyst in water at room temperature.

  使用直径约5纳米的未帽化氧化铈纳米颗粒（自由CeO₂ NPs）作为可重复使用的催化剂，在室温下在水中展示了一种用于选择性双Michael加成和单烯丙基化活性亚甲基化合物的简单高效协议。
• STABILIZATION OF HYDROXYLAMINE CONTAINING SOLUTIONS AND METHOD FOR THEIR PREPARATION
  申请人：Lee Wai Mun

  公开号：US20090112024A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  The invention relates to the use of amidoximes for prevention of or stabilization of hydroxylamine compounds against undesired decomposition.

  本发明涉及将酰胺肟用于预防或稳定羟基胺化合物，防止其不受控分解。
• NOVEL NITRILE AND AMIDOXIME COMPOUNDS AND METHODS OF PREPARATION
  申请人：Lee Wai Mun

  公开号：US20090111965A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  The present application relates to semiconductor processing compositions comprising at least one compound containing at least one amidoxime functional group and to methods of using these compositions in semiconductor processing. The present application also describes the preparation of amidoximes for a semiconductor processing composition by (a) mixing a cyanoethylation catalyst, a nucleophile and an alpha-unsaturated nitrile to produce a cyanoethylation product; and (b) converting a cyano group in the cyanoethylation product into an amidoxime functional group.

  本申请涉及包含至少一个含有至少一个酰胺肟功能团的化合物的半导体加工组合物，以及使用这些组合物进行半导体加工的方法。本申请还描述了通过(a)混合氰乙基化催化剂、亲核试剂和不饱和α腈以产生氰乙基化产品；(b)将氰乙基化产品中的氰基团转化为酰胺肟功能团来制备用于半导体加工组合物的酰胺肟的方法。
• Ionic liquid as catalyst and solvent: the remarkable effect of a basic ionic liquid, [bmIm]OH on Michael addition and alkylation of active methylene compounds
  作者：Brindaban C. Ranu、Subhash Banerjee、Ranjan Jana

  DOI：10.1016/j.tet.2006.10.077

  日期：2007.1

  ketones, carboxylic esters and nitriles. It further catalyzes the addition of thiols to α,β-acetylenic ketones and alkylation of 1,3-dicarbonyl and -dicyano compounds. The Michael addition to α,β-unsaturated ketones proceeds in the usual way, giving the monoaddition products, whereas addition to α,β-unsaturated esters and nitriles leads exclusively to the bis-addition products. The α,β-acetylenic ketones

  碱性离子液体1-甲基-3-丁基咪唑鎓氢氧化物[bmIm] OH催化活性亚甲基化合物与共轭酮，羧酸酯和腈的迈克尔加成反应。它进一步催化将硫醇添加到α，β-炔基酮上，并使1,3-二羰基和-二氰基化合物烷基化。α，β-不饱和酮的迈克尔加成反应以通常的方式进行，得到单加成产物，而α，β-不饱和酯和腈的加成仅导致双加成产物。α，β-炔基酮与硫醇进行双重共轭加成，生成β-酮基1,3-二硫代衍生物。在烷基化反应中，无环的1，3-二酮被单烷基化，而环状酮在相同条件下进行二烷基化。所有这些反应均在没有任何有机溶剂的情况下进行。
• Remarkable catalytic activity of silica nanoparticle in the bis-Michael addition of active methylene compounds to conjugated alkenes
  作者：Subhash Banerjee、Swadeshmukul Santra

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.01.154

  日期：2009.5

  We have demonstrated the remarkable catalytic activity of silica nanoparticles (NPs) in the unusual bis-Michael addition of active methylene compounds to conjugated alkenes at room temperature. The catalyst silica NPs were reused up to seven runs without appreciable loss of catalytic activity.

  我们已经证明了在室温下，二氧化硅纳米颗粒（NPs）在活性亚甲基化合物向共轭烯烃的不寻常的双-迈克尔加成反应中具有非凡的催化活性。催化剂二氧化硅NP可重复使用多达7次，而催化活性没有明显损失。