2-(2,3-dimethyl-benzoyl)-benzoic acid | 76972-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,3-dimethyl-benzoyl)-benzoic acid
• 英文别名: 2-(2,3-Dimethyl-benzoyl)-benzoesaeure；dimethylbenzoylbenzoic acid；2-(2,3-Dimethylbenzoyl)benzoic acid
• CAS: 76972-25-3
• 化学式: C₁₆H₁₄O₃
• 分子量: 254.285
• InChiKey: HLVQSJSUAGDUEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,3-dimethyl-benzoyl)-benzoic acid 在 sodium hydroxide 、 锌 作用下， 生成 3-(2,3-dimethyl-phenyl)-phthalide
  参考文献：
  名称：

  meso-Alkyl Anthracenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01863a008
• 作为产物：
  描述：

  苯酐 、 2,3-Dimethylphenylmagnesium bromide 在 乙醚 、 苯 作用下， 生成 2-(2,3-dimethyl-benzoyl)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  meso-Alkyl Anthracenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01863a008

文献信息

• Selective non-nucleoside HIV-1 reverse transcriptase inhibitors. New 2,3-dihydrothiazolo[2,3-a]isoindol-5(9bH)-ones and related compounds with anti-HIV-1 activity
  作者：Alfred Mertens、Harald Zilch、Bernhard Koenig、Wolfgang Schaefer、Thomas Poll、Wolfgang Kampe、Hans Seidel、Ulrike Leser、Herbert Leinert

  DOI：10.1021/jm00069a011

  日期：1993.8

  A series of substituted 2,3-dihydrothiazolo[2,3-a]isoindol-5(9bH)-ones and related compounds 1-73 were synthesized and evaluated for their ability to inhibit reverse transcriptase (RT) of the human immune deficiency virus 1 (HIV-1) and replication of HIV-1 in MT2 cells. The antiviral activity of these compounds depends on the stereoselective configuration of the substituent in position 9b. Structure-activity

  合成了一系列取代的2,3-二氢噻唑并[2,3-a] isoindol-5（9bH）-ones和相关化合物1-73，并评估了其抑制人免疫缺陷病毒逆转录酶（RT）的能力。 1（HIV-1）和HIV-1在MT2细胞中的复制。这些化合物的抗病毒活性取决于位置9b上取代基的立体选择性构型。在这一系列化合物中进行了结构活性研究，以确定抗病毒活性的最佳取代基。发现最有效的抑制剂是2,3-二氢噻唑并[2,3-a] isoindol-5（9bH）-一类化合物，该化合物在9b位带有苯环系统，可选地被一个或两个甲基或氯原子取代最活跃的类似物（R）-（+）-1，（R）-（+）-6，（R）-（+）-13，（R）-（+）-26，
• Process for the preparation of anthraquinone and its substituted
  申请人：P C U K Produits Chimiques Ugine Kuhlmann

  公开号：US04379092A1

  公开（公告）日：1983-04-05

  A process for the preparation of anthraquinone compounds by condensation of phthalic anhydride with a benzene derivative wherein a mixture of hydrofluoric acid and boron trifluoride is utilized as catalyst.

  一种通过邻苯二甲酸酐与苯衍生物缩合制备蒽醌化合物的方法，其中使用氢氟酸和三氟化硼的混合物作为催化剂。
• Merchant, J. R.; Kulkarni, S. D.; Venkatesh, M. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 10, p. 914 - 916
  作者：Merchant, J. R.、Kulkarni, S. D.、Venkatesh, M. S.

  DOI：——

  日期：——
• 3. Polycyclic aromatic hydrocarbons. Part XXI
  作者：G. M. Badger、J. W. Cook、F. Goulden

  DOI：10.1039/jr9400000016

  日期：——
• 1,2,9,10-Tetramethylanthracene
  作者：Reuben B. Sandin、Ross Kitchen、Louis F. Fieser

  DOI：10.1021/ja01250a055

  日期：1943.10