tri-tert-butyl 10-(prop-2-yn-1-yl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-tricarboxylate | 1241955-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tri-tert-butyl 10-(prop-2-yn-1-yl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-tricarboxylate
• 英文别名: Tritert-butyl 10-prop-2-ynyl-1,4,7,10-tetrazacyclododecane-1,4,7-tricarboxylate
• CAS: 1241955-45-2
• 化学式: C₂₆H₄₆N₄O₆
• 分子量: 510.674
• InChiKey: BVQCXGBHOMWPHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  91.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tri-tert-butyl 10-(prop-2-yn-1-yl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-tricarboxylate 在 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 、 三[(1-苄基-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲基]胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 环己烯 为溶剂， 反应 67.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于在水性介质中选择性检测8-oxo-dGTP荧光的合成受体分子†

  摘要：

  合成了一系列的9-羟基-1,3-二氮杂恶嗪-2-酮衍生物作为8-oxo-dGTP的荧光受体分子，这些衍生物在3 N位置连接了cycln-锌络合物作为三磷酸的结合位点。且在9- O位置的（2-芳氧基羰基氨基）乙基为8-氧鸟嘌呤的氢键合位点。在这些分子中，由3- N处的乙基接头和9- O处的（2-苄氧基羰基氨基）乙基构成的受体分子5a -Zn对8-氧代鸟苷三磷酸（8-氧代-dGTP）表现出最佳的识别能力。在水性介质中。受体5a -Zn 也显示了在细胞裂解液中选择性检测8-oxo-dGTP的能力。

  DOI：

  10.1039/c6ob01485b
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 tri-tert-butyl 10-(prop-2-yn-1-yl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Modular ‘click’ sensors for zinc and their application in vivo

  摘要：

  尽管锌在许多生物过程和重要疾病状态中发挥的核心作用现已得到证实，但我们仍然迫切需要从锌在特定细胞器中的动态和定量处理的角度，深入了解锌迁移的基本生物学原理。在这里，我们描述了利用 "点击 "方法模块化合成锌传感器的过程，并利用斑马鱼模型展示了新传感器在体内的适用性。

  DOI：

  10.1039/c1cc11213a

文献信息

• [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：UNIV SYDNEY

  公开号：WO2014153624A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The invention relates to antibacterial compounds, methods for synthesis and use thereof in antibacterial applications.

  这项发明涉及抗菌化合物，其合成方法以及在抗菌应用中的使用。
• ¹¹ B NMR Probes of Copper(II): Finding and Implications of the Cu ²⁺ ‐Promoted Decomposition of <i>ortho</i> ‐Carborane Derivatives
  作者：Tomohiro Tanaka、Yukiko Nishiura、Rikita Araki、Takaomi Saido、Ryo Abe、Shin Aoki

  DOI：10.1002/ejic.201600117

  日期：2016.4

  ) are decomposed in the presence of Mn2+ or Cu2+ in aqueous solution at neutral pH, accompanied by the release of 4–9 equiv. of B(OH)3. Furthermore, it was found that o-carborane derivatives that contain hydroxyl groups instead of a cyclen unit also undergo decomposition in the presence of Cu2+ and the corresponding complexes such as Cu(bpy) to afford 10 equiv. of B(OH)3, as confirmed by 11B NMR spectroscopic

  开发用于检测铜 (Cu2+)、锌 (Zn2+) 和锰 (Mn2+) 等 d 区金属离子的无创方法对于了解它们的生物学作用和与疾病的关系非常重要。我们一直对使用 11B NMR 探针检测 d 区金属离子很感兴趣，因为 11B 是生命系统中的一种超痕量元素。邻碳硼烷由十个硼和两个碳原子组成，已应用于多种药物和生物活性剂。在这项工作中，我们发现在 Mn2+ 或 Cu2+ 存在于中性 pH 值的水溶液中时，邻碳硼烷悬链环（L3-L5）（cyclen = 1,4,7,10-四氮杂环十二烷）分解4-9 当量的释放。B(OH)3。此外，发现含有羟基而不是环单元的邻碳硼烷衍生物在 Cu2+ 和相应的配合物如 Cu(bpy) 存在下也会发生分解，得到 10 当量。B(OH)3，如 11B NMR 光谱分析和偶氮甲碱-H 分析所证实。这些反应适用于 Cu2+ 的 11B MRI（磁共振成像）探针。
• Chirality Transfer in Propeller‐Shaped CyclenCalcium(II) Complexes: Metal‐Coordinating and Ion‐Pairing Anion Procedures
  作者：Hiroshi Ito、Hiroshi Tsukube、Satoshi Shinoda

  DOI：10.1002/chem.201204323

  日期：2013.3.4

  acid anion, that is, a coordinative chiral carboxylate anion, to the cyclenCa2+ complex induced circular dichroism (CD) signals in the aromatic region by forming a 1:1 mixture of diastereomeric ternary complexes with opposite complex chirality, whilst the corresponding Na+ complexes rarely showed any response. In complexes 1‐Ca2+ and 3‐Ca2+, this chirality‐transfer process was efficiently followed by

  合成了一系列具有八齿环素配体的四链Na +和Ca 2+复合物，生成了包含四个不同侧臂组合的复合物（一个三唑香豆素基团和三个吡啶基团（1），四个吡啶基团（2） ，一个三唑香豆素组和三个喹啉组（3个）和四个喹啉组（4个））。X射线晶体学分析表明，用三唑香豆素部分取代一个吡啶基，或用Ca 2+取代Na +离子后，这些配合物的立体结构未发生明显变化。离子，尽管当吡啶基被喹啉基取代时，固态络合物的配位数减少了。在溶液中，所有侧臂均以螺旋桨状排列，从而 在每种金属络合物中生成对映体对形式的Δ和Λ对。加入的叔丁氧羰基（BOC）保护的氨基酸阴离子，即，配位的手性羧酸根阴离子，对环烯的Ca 2+络合物诱导圆二色性（CD）的信号在芳族区域通过形成1：1的具有相反手性的非对映三元配合物的混合物，而相应的Na +配合物很少表现出任何反应。配合物1-Ca 2+和3 -Ca 2+，有效地跟随了手性转移过程，考
• Luminescent Hybrids Combining a Metal Complex and a Crown Ether – Receptors for Peptidic Ammonium Phosphates
  作者：Andreas Späth、Carina Koch、Burkhard König

  DOI：10.1002/ejic.201000239

  日期：2010.7

  receptors by an additional intramolecular interaction between the ammonium ion and the aza crown ether. The binding of the ammonium ion to the aza crown ether increases the emission intensity of the fluorophore. In aqueous solution, this weak interaction can only occur within aggregates of phosphates and metal complex receptors of matching geometry;therefore, it allows the distinction of structurally

  制备了结合发光氮杂冠醚和 1,4,7,10-四氮杂环十二烷（环烯）或双-（吡啶-2-基甲胺）（bpa）金属配合物的杂化化合物。这些合成受体通过其发射强度的变化来表示缓冲水溶液中存在肽磷酸铵。与金属复合物结合位点的可逆磷酸根离子配位降低了邻苯二甲酸酯荧光团的发射强度。结构上合适的磷酸铵，例如 RNA 聚合酶 II 的 C 末端结构域或蛋白激酶 G 靶序列，通过铵离子和氮杂冠醚之间的额外分子内相互作用与合成受体结合。铵离子与氮杂冠醚的结合增加了荧光团的发射强度。在水溶液中，
• Synthesis of triethoxysilylated cyclen derivatives, grafting on magnetic mesoporous silica nanoparticles and application to metal ion adsorption
  作者：Hao Li、Mathilde Ménard、Ani Vardanyan、Clarence Charnay、Laurence Raehm、Erwan Oliviero、Gulaim A. Seisenbaeva、Roser Pleixats、Jean-Olivier Durand

  DOI：10.1039/d1ra01581h

  日期：——

  The adsorption of metal ions through ligand-functionalized magnetic mesoporous silica nanoparticles is described.

  通过配体功能化的磁性介孔二氧化硅纳米颗粒吸附金属离子的过程被描述。