1-bromo-4-(2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethynyl)benzene | 167858-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-4-(2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethynyl)benzene
• 英文别名: 1-(4-trifluoromethylphenyl)-2-(4-bromophenyl)acetylene；1-bromo-4-[2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethynyl]benzene
• CAS: 167858-54-0
• 化学式: C₁₅H₈BrF₃
• 分子量: 325.128
• InChiKey: HHAALCRSKCKAKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-4-(2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethynyl)benzene 、 癸硼烷 在 乙硫醚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.5h， 以82%的产率得到1-(4-bromophenyl)-2-(4-trifluoromethyl)phenyl-1,2-closo-carborane
  参考文献：
  名称：

  2-R-邻-碳硼烷的取代基对铱（iii）环金属盐的光物理性能的影响†

  摘要：

  一族杂多金属铱（III）环金属盐，[4-（2-RCB）ppy] 2 Ir（acac）（3c-3g ; CB = o -carboran-1-yl; ppy = 2-苯基吡啶基-C 2，N ; acac =乙酰丙酮; R = i Pr（3c），i Bu（3d），Ph（3e），CF 3 C 6 H 4（3f），C 6 F 5（3g）），带有各种2-R取代的o制备了在ppy配体的苯环的4-位上的-碳酮。所有配合物的X射线晶体结构，包括3a（R = H）和3b（R = Me），都表明，尽管碳硼烷基C–C键的距离随着2-R取代基的空间效应的增加而增加（3a– 3d），键距更可能受到2-芳基取代的配合物（3e-3g）的取代基的电子效应的影响。相对于母体（ppy）2 Ir（acac）（4），所有配合物的吸收带和发射带都发生了红移。而3a–3d在甲苯中表现出强烈的绿色磷光，并具有良好的量子效率（ΦPL =

  DOI：

  10.1039/c6dt00065g
• 作为产物：
  描述：

  (4-溴苯基)乙炔 、 4-碘三氟甲苯 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 二异丙胺 作用下， 反应 12.0h， 以82%的产率得到1-bromo-4-(2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  2-R-邻-碳硼烷的取代基对铱（iii）环金属盐的光物理性能的影响†

  摘要：

  一族杂多金属铱（III）环金属盐，[4-（2-RCB）ppy] 2 Ir（acac）（3c-3g ; CB = o -carboran-1-yl; ppy = 2-苯基吡啶基-C 2，N ; acac =乙酰丙酮; R = i Pr（3c），i Bu（3d），Ph（3e），CF 3 C 6 H 4（3f），C 6 F 5（3g）），带有各种2-R取代的o制备了在ppy配体的苯环的4-位上的-碳酮。所有配合物的X射线晶体结构，包括3a（R = H）和3b（R = Me），都表明，尽管碳硼烷基C–C键的距离随着2-R取代基的空间效应的增加而增加（3a– 3d），键距更可能受到2-芳基取代的配合物（3e-3g）的取代基的电子效应的影响。相对于母体（ppy）2 Ir（acac）（4），所有配合物的吸收带和发射带都发生了红移。而3a–3d在甲苯中表现出强烈的绿色磷光，并具有良好的量子效率（ΦPL =

  DOI：

  10.1039/c6dt00065g

文献信息

• Diphenylacetylene compound, process for preparing the same and liquid
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US05658489A1

  公开（公告）日：1997-08-19

  A diphenylacetylene compound of the formula [1]: ##STR1## wherein R is a C.sub.1 -C.sub.12 alkyl group, a C.sub.2 -C.sub.12 alkenyl group or a C.sub.2 -C.sub.16 alkoxyalkyl group; X.sup.1, X.sup.2, X.sup.3, X.sup.4, Y.sup.1, Y.sup.2, Y.sup.3 and Y.sup.4 are independently from each other a --CH-- group, a --CF-- group or a nitrogen atom; A is a hydrogen atom, a fluorine atom, a trifluoromethyl group, a trifluoromethoxy group, a cyano group, a 4-R.sup.1 -(cycloalkyl) group, 4-R.sup.1 -(cycloalkenyl) group or a R.sup.1 --(O).sub.m group in which R.sup.1 is a C.sub.1 -C.sub.12 alkyl group, a C.sub.2 -C.sub.12 alkenyl group or a C.sub.2 -C.sub.12 alkynyl group; and m is 0 or 1, which has an excellent anisotropy of refractive index and a low viscosity and is useful as a component of a liquid crystal composition.

  一种二苯基炔化合物，其化学式为[1]: ##STR1## 其中，R为C1-C12烷基、C2-C12烯基或C2-C16氧烷基；X1、X2、X3、X4、Y1、Y2、Y3和Y4各自独立为--CH--基团、--CF--基团或氮原子；A为氢原子、氟原子、三氟甲基、三氟甲氧基、氰基、4-R1-(环烷基)基团、4-R1-(环烯基)基团或R1--(O)m基团，其中R1为C1-C12烷基、C2-C12烯基或C2-C12炔基；m为0或1，具有优异的折射率各向异性和低粘度，可用作液晶组合物的组分。
• Diphenylacetylene compound, process for preparing the same and liquid crystal composition and element comprising the same
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY LIMITED

  公开号：EP0648723A1

  公开（公告）日：1995-04-19

  A diphenylacetylene compound of the formula [1]: wherein R is a C₁-C₁₂ alkyl group, a C₂-C₁₂ alkenyl group or a C₂-C₁₆ alkoxyalkyl group; X¹, X², X³, X⁴, Y¹, Y², Y³ and Y⁴ are independently from each other a -CH- group, a -CF- group or a nitrogen atom; A is a hydrogen atom, a fluorine atom, a trifluoromethyl group, a trifluoromethoxy group, a cyano group, a 4-R¹-(cycloalkyl) group, 4-R¹-(cycloalkenyl) group or a R¹-(O)m group in which R¹ is a C₁-C₁₂ alkyl group, a C₂-C₁₂ alkenyl group or a C₂-C₁₂ alkynyl group; and m is 0 or 1, which has an excellent anisotropy of refractive index and a low viscosity and is useful as a component of a liquid crystal composition.

  式 [1] 的二苯基乙炔化合物： 其中 R 是 C₁-C₁₂ 烷基、C₂-C₁₂ 烯基或 C₂-C₁₆ 烷氧基烷基；X¹、X²、X³、X⁴、Y¹、Y²、Y³ 和 Y⁴ 相互独立地为-CH-基团、-CF-基团或氮原子；A 是氢原子、氟原子、三氟甲基、三氟甲氧基、氰基、4-R¹-（环烷基）基团、其中 R¹ 是 C₁-C₁₂ 烷基、C₂-C₁₂ 烯基或 C₂-C₁₂ 烷基；且 m 为 0 或 1，具有优异的折射率各向异性和低粘度，可用作液晶组合物的成分。
• Selective Alternate Derivatization of the Hexaphenylbenzene Framework through a Thermodynamically Controlled Halogen Dance
  作者：Tatsuo Kojima、Shuichi Hiraoka

  DOI：10.1021/ol500041j

  日期：2014.2.7

  We report a practical synthetic protocol and mechanistic details for the selective alternate derivatization of the hexaphenylbenzene (HPB) framework through a thermodynamically controlled halogen dance. The stability of the alternately trilithiated species of HPB is interpreted by the through-space interaction at the ipso-carbons of the phenyl groups of the HPB framework. By using this approach, C-3-symmetric and lower-symmetric HPB derivatives possessing two or three kinds of substituents on the periphery have become easily and practically available.
• US5658489A
  申请人：——

  公开号：US5658489A

  公开（公告）日：1997-08-19
• The substituent effect of 2-R-o-carborane on the photophysical properties of iridium(<scp>iii</scp>) cyclometalates
  作者：Jihyun Park、Young Hoon Lee、Ji Yeon Ryu、Junseong Lee、Min Hyung Lee

  DOI：10.1039/c6dt00065g

  日期：——

  family of heteroleptic iridium(III) cyclometalates, [4-(2-RCB)ppy]2Ir(acac) (3c–3g; CB = o-carboran-1-yl; ppy = 2-phenylpyridinato-C2,N; acac = acetylacetonate; R = iPr (3c), iBu (3d), Ph (3e), CF3C6H4 (3f), C6F5 (3g)) with various 2-R substituted o-carboranes at the 4-position in the phenyl ring of the ppy ligand, were prepared. The X-ray crystal structure of all complexes, including 3a (R = H) and

  一族杂多金属铱（III）环金属盐，[4-（2-RCB）ppy] 2 Ir（acac）（3c-3g ; CB = o -carboran-1-yl; ppy = 2-苯基吡啶基-C 2，N ; acac =乙酰丙酮; R = i Pr（3c），i Bu（3d），Ph（3e），CF 3 C 6 H 4（3f），C 6 F 5（3g）），带有各种2-R取代的o制备了在ppy配体的苯环的4-位上的-碳酮。所有配合物的X射线晶体结构，包括3a（R = H）和3b（R = Me），都表明，尽管碳硼烷基C–C键的距离随着2-R取代基的空间效应的增加而增加（3a– 3d），键距更可能受到2-芳基取代的配合物（3e-3g）的取代基的电子效应的影响。相对于母体（ppy）2 Ir（acac）（4），所有配合物的吸收带和发射带都发生了红移。而3a–3d在甲苯中表现出强烈的绿色磷光，并具有良好的量子效率（ΦPL =