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2-phenylsulfonyloxybenzoic acid | 82745-71-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-phenylsulfonyloxybenzoic acid
英文别名
2-benzenesulfonyloxy-benzoic acid;2-Benzolsulfonyloxy-benzoesaeure;Benzolsulfonylsalicylsaeure;benzenesulfonyloxy-benzoic acid;2-(Benzenesulfonyloxy)benzoic acid
2-phenylsulfonyloxybenzoic acid化学式
CAS
82745-71-9
化学式
C13H10O5S
mdl
——
分子量
278.285
InChiKey
XJSYXHKRYFDECG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    132-134 °C
  • 沸点:
    484.1±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.422±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    89
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:84a09424188fdc4eb4c201ce2afa5ca2
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Deoxygenative Arylation of Carboxylic Acids by Aryl Migration
    作者:Rehanguli Ruzi、Junyang Ma、Xiang‐Ai Yuan、Wenliang Wang、Shanshan Wang、Muliang Zhang、Jie Dai、Jin Xie、Chengjian Zhu
    DOI:10.1002/chem.201903816
    日期:2019.10
    phosphoranyl radical chemistry allows for precise cleavage of a stronger C-O bond and formation of a weaker C-C bond by 1,5-aryl migration under mild reaction conditions. This new protocol is independent of substrate redox-potential, electronic, and substituent effects. It affords a general and promising access to 60 examples of synthetically versatile o-amino and o-hydroxy diaryl ketones under redox-neutral
    已经实现了前所未有的芳香族羧酸脱氧芳基化反应,从而可以构建增强的不对称二芳基酮库。协同的光氧化还原催化作用和磷烷基自由基化学反应可在温和的反应条件下,通过1,5-芳基迁移,精确裂解更强的CO键并形成较弱的CC键。此新协议独立于底物氧化还原电势,电子和取代基效应。在氧化还原中性条件下,它提供了60种合成通用的邻氨基和邻羟基二芳基酮的通用且有希望的途径。此外,以令人满意的产率,它也为全合成喹诺酮生物碱,(±)-yaequinolone A2和viridicatin衍生物提供了一条简洁的途径。
  • [EN] A PROCESS FOR PREPARING BENZO[B]THIOPHENE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE BENZO(B)THIOPHÈNE
    申请人:HEXAL AG
    公开号:WO2011047877A1
    公开(公告)日:2011-04-28
    The present invention relates in general to the field of organic chemistry, and in particular to the preparation of benzo[b]thiophene derivatives. These benzo[b]thiophene derivatives are useful as intermediates in the synthesis of pharmaceutically active agents such as raloxifene or derivatives thereof.
    本发明一般涉及有机化学领域,特别是关于制备苯并[b]噻吩衍生物的。这些苯并[b]噻吩衍生物可用作合成药物活性剂(如瑞洛西芬或其衍生物)的中间体。
  • Heterocycle sulfone oligomers and blends
    申请人:The Boeing Company
    公开号:EP0311735A2
    公开(公告)日:1989-04-19
    High thermal stabilities are achievable in linear or multidimensional sulfone, solvent resistant oligomers by incorporated oxazole, thiazole, or imidazole linkages into the oligomer backbone. Blended oligomers of crosslinking oligomers and noncrosslinking compatible polymers are also described. The oligomers include residues of four-functional compounds of the formula: (or isomers thereof) wherein M = -CO-, -S-, -0-, -SO2- or -(CF3)2C-; and Y = -OH, -SH, or -NH2. In an improved method, the reactants are condensed at .or below ambient temperature in the presence of pyridine in a suitable solvent such as N,N'-dimethylacetamide (DMAC).
    通过在低聚物骨架中加入噁唑、噻唑或咪唑链节,可在线性或多维砜类耐溶剂低聚物中实现高热稳定性。此外,还介绍了交联低聚物和非交联兼容聚合物的混合低聚物。这些低聚物包括式中四官能团化合物的残基: (或其异构体),其中 M = -CO-、-S-、-0-、-SO2- 或 -(CF3)2C-;Y = -OH、-SH 或 -NH2。 在一种改进的方法中,反应物在.或低于环境温度下,在吡啶存在下,在合适的溶剂如 N,N'-二甲基乙酰胺(DMAC)中缩合。
  • A process for preparing benzo[b]thiophene derivatives
    申请人:Hexal AG
    公开号:EP2314581B1
    公开(公告)日:2012-07-25
  • MAKAROVA, Z. S.;REPINSKAYA, I. B., ZH. ORGAN. XIMII, 1982, 18, N 5, 1022-1024
    作者:MAKAROVA, Z. S.、REPINSKAYA, I. B.
    DOI:——
    日期:——
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