7-sulfamoyl-3,4-dihydrothieno[3,2-f]-1,4-thiazepin-5(2H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 7-sulfamoyl-3,4-dihydrothieno[3,2-f]-1,4-thiazepin-5(2H)-one
• 英文别名: 5-oxo-3,4-dihydro-2H-thieno[3,2-f][1,4]thiazepine-7-sulfonamide
• 化学式: C₇H₈N₂O₃S₃
• 分子量: 264.35
• InChiKey: LYMQXMRPDGQLBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-4-carboethoxythiophene-2-sulfonamide 、 巯基乙胺 在 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 7-sulfamoyl-3,4-dihydrothieno[3,2-f]-1,4-thiazepin-5(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Heterobicyclic sulfonamides

  摘要：

  通式为##STR1##的化合物是局部有效的碳酸酐酶抑制剂，可用于治疗眼压和相关疾病，如青光眼。

  公开号：

  US05276025A1

文献信息

• US5276025A
  申请人：——

  公开号：US5276025A

  公开（公告）日：1994-01-04
• Heterobicyclic sulfonamides
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05276025A1

  公开（公告）日：1994-01-04

  Compounds of general formula: ##STR1## are topically effective carbonic anhydrase inhibitors useful in the treatment of ocular hypertension and related disorders such as glaucoma.

  通式为##STR1##的化合物是局部有效的碳酸酐酶抑制剂，可用于治疗眼压和相关疾病，如青光眼。