1,1-bis-ethylsulfanyl-octane | 74350-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: 1,1-bis-ethylsulfanyl-octane
• 英文别名: 1,1-Bis(ethylsulfanyl)octane
• CAS: 74350-89-3
• 化学式: C₁₂H₂₆S₂
• 分子量: 234.47
• InChiKey: SMWSXQHIJYBFCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-bis-ethylsulfanyl-octane 在 bismuth(III) nitrate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以96%的产率得到正辛醛
  参考文献：
  名称：

  A novel method for the deprotection of S,S-acetals using air and a catalytic amount of bismuth (III) nitrate

  摘要：

  S,S-缩醛在环境条件下，以微量的五水合硝酸铋(III)为催化剂，可通过空气顺利去保护，生成高至极佳产率的原始羰基化合物。

  DOI：

  10.1039/cc9960001847
• 作为产物：
  描述：

  1-溴代庚烷 、 二(乙硫基)甲烷 生成 1,1-bis-ethylsulfanyl-octane
  参考文献：
  名称：

  Froeling,A.; Arens,J.F., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1962, vol. 81, p. 1009 - 1023

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Catalytic Deprotection ofS,S-,S,O- andO,O-Acetals Using Bi(NO3)3⋅5 H2O under Air
  作者：Naoki Komatsu、Azusa Taniguchi、Shinobu Wada、Hitomi Suzuki

  DOI：10.1002/1615-4169(200107)343:5<473::aid-adsc473>3.0.co;2-o

  日期：2001.7

  (1–50 mol %) under ambient conditions to regenerate the original carbonyl compounds in good to excellent yield. This mild, simple, and environmentally benign system is successfully applied to the deprotection of S,O- and O,O-acetals and is compatible with various functional groups. From the mechanistic study of the reaction, the catalytic cycle is considered to be composed of the following four steps: (1) the

  S，S -Acetals平滑地与空气脱保护的Bi（NO的催化量存在3）3 ⋅5ħ 2 O（1-50摩尔％）在环境条件下的良好的原始羰基化合物到再生高收率。这种温和，简单且对环境有益的系统已成功应用于S，O-和O，O-乙缩醛的脱保护，并与各种官能团兼容。从反应的机理研究来看，催化循环被认为由以下四个步骤组成：（1）S，S-乙缩醛的亚硝基attack离子是由Bi（）生成的亚硝基离子（NO +）的侵蚀而形成的。NO 3）3 ⋅5ħ 2 ö通过与NO的平衡2，（2）离子nitrososulfonium被水解，得到硫代半缩醛和thionitrite，（3）硫代半缩醛折叠到原始的羰基化合物和硫醇，其通过氧化NO +，得到二氧化硫和一氧化二氮通过亚硝酸盐，并且（4）NO捕获空气中的分子氧以再生NO 2。
• [EN] METHOD FOR PRODUCING BISPHENOL AND METHOD FOR PRODUCING POLYCARBONATE RESIN<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE BISPHÉNOL ET PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE RÉSINE DE POLYCARBONATE<br/>[JA] ビスフェノールの製造方法、及びポリカーボネート樹脂の製造方法
  申请人：MITSUBISHI CHEM CORP

  公开号：WO2020189201A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  水相１と、ビスフェノールを含有する有機相１との混合液１の有機相１と、キレート剤とを混合してｐＨ６以下の水相と有機相の混合液２を得る工程と、得られた混合液２と塩基とを混合して、ｐＨ８以上の水相と有機相との混合液３を得る工程と、得られた混合液３からｐＨ８以上の水相を除去して有機相３Ａを得る工程とを含み、該キレート剤の該混合液３の水相に対する溶解度が、該混合液３の有機相に対する溶解度よりも高いビスフェノールの製造方法。
• A novel method for the deprotection of S,S-acetals using air and a catalytic amount of bismuth (III) nitrate
  作者：Naoki Komatsu、Azusa Taniguchi、Masato Uda、Hitomi Suzuki

  DOI：10.1039/cc9960001847

  日期：——

  S,S-Acetals are smoothly deprotected with air in the presence of a catalytic amount of bismuth (III) nitrate pentahydrate under ambient conditions to regenerate the original carbonyl compounds in good to excellent yields.

  S,S-缩醛在环境条件下，以微量的五水合硝酸铋(III)为催化剂，可通过空气顺利去保护，生成高至极佳产率的原始羰基化合物。
• Froeling,A.; Arens,J.F., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1962, vol. 81, p. 1009 - 1023
  作者：Froeling,A.、Arens,J.F.

  DOI：——

  日期：——