[2-(nitrosothio)adamantan-2-yl]acetic acid | 270248-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [2-(nitrosothio)adamantan-2-yl]acetic acid
• 英文别名: 2-[2-(nitrosothio)adamantan-2-yl]acetic acid；2-(2-(Nitrosothio)adamantan-2-yl)acetic acid；2-(2-nitrososulfanyl-2-adamantyl)acetic acid
• CAS: 270248-15-2
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₃S
• 分子量: 255.338
• InChiKey: JPUZXQLXKJHKDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  92
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(nitrosothio)adamantan-2-yl]acetic acid 、 戊硝醇 以 二氯甲烷 为溶剂， 以18%的产率得到2,2-bis((nitrooxy)methyl)-3-(nitrooxy)propyl 2-(2-(nitrosothio)adamantan-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Nitric oxide donors, compositions and methods of use related applications

  摘要：

  该发明描述了新颖的一氧化氮供体和至少含有一个一氧化氮供体的新型组合物。该发明还提供了至少含有一个一氧化氮供体的新型组合物，以及可选地至少含有一个治疗剂。该发明的化合物和组合物也可以与基质结合。该发明还提供了治疗心血管疾病的方法，用于抑制血液暴露于医疗器械引起的血小板聚集和血小板粘附，用于治疗由于异常细胞增殖导致的病理状况；移植排斥、自身免疫、炎症、增殖、过度增殖、血管疾病；用于减少瘢痕组织或抑制伤口收缩，特别是通过给予一氧化氮供体的预防性和/或治疗性治疗以及至少一个治疗剂的组合来治疗再狭窄的方法。该发明还提供了治疗炎症、疼痛、发热、胃肠道疾病、呼吸道疾病和性功能障碍的方法。一氧化氮供体可以捐赠、转移或释放一氧化氮，并/或提高内源性内皮血管舒张因子的水平，并/或刺激内源性一氧化氮的合成和/或是一氧化氮合酶的底物，能够在生理条件下释放一氧化氮或间接地将一氧化氮传递或转移至靶向部位。治疗剂可以选择性地用至少一个NO和/或NO2基（即亚硝基化和/或亚硝化）替代。该发明还提供了至少含有一个一氧化氮供体和/或至少一个治疗剂的新型组合物和试剂盒。

  公开号：

  US20030203915A1
• 作为产物：
  描述：

  金刚烷-2-硫酮 在 亚硝酸特丁酯 、 三氟乙酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 3.84h， 生成 [2-(nitrosothio)adamantan-2-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  官能化叔硫醇和亚硝基硫醇的制备

  摘要：

  据报道，开发并制备了五系列叔硫醇和亚硝基硫醇，它们是一氧化氮释放分子，可被酸，醇或胺基官能化，以用于将来的缀合。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.06.019

文献信息

• H2 RECEPTOR ANTAGONIST COMPOUNDS IN COMBINATION WITH NITRIC OXIDE DONORS, COMPOSTIONS AND METHODS OF USE
  申请人：——

  公开号：US20020077343A1

  公开（公告）日：2002-06-20

  The present invention describes novel nitrosated and/or nitrosylated H 2 receptor antagonist compounds, and novel compositions comprising at least one H 2 receptor antagonist compound that is optionally substituted with at least one NO and/or NO 2 group, and, optionally, at least one compound that donates, transfers or releases nitric oxide, stimulates endogenous synthesis of nitric oxide, elevates endogenous levels of endothelium-derived relaxing factor or is a substrate for nitric oxide synthase. The present invention also describes methods for treating and/or preventing gastrointestinal disorders; improving gastroprotective properties of H 2 receptor antagonists; decreasing the recurrence of ulcers; facilitating ulcer healing; preventing and/or treating inflammations and microbial infections, ophthalmic diseases and disorders, multiple sclerosis, and viral infections; and decreasing or reducing the gastrointestinal toxicity associated with the use of nonsteroidal antiinflammatory compounds.

  本发明描述了新型的硝化和/或亚硝化H2受体拮抗剂化合物，以及包含至少一种H2受体拮抗剂化合物的新型组合物，该化合物可以选择性地取代至少一个NO和/或NO2基团，并且可以选择性地包含至少一种捐赠、转移或释放一氧化氮的化合物，刺激内源性一氧化氮合成，提高内源性内皮源性松弛因子水平或是一氧化氮合酶的底物。本发明还描述了治疗和/或预防胃肠道疾病的方法；改善H2受体拮抗剂的胃保护性能；减少溃疡的复发；促进溃疡愈合；预防和/或治疗炎症和微生物感染、眼科疾病和障碍、多发性硬化症和病毒感染；减少或降低非甾体抗炎化合物使用所带来的胃肠道毒性。
• Nitrosated and nitrosylated H2 receptor antagonist compounds, compositions and methods of use
  申请人：Garvey S. David

  公开号：US20050250758A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  The invention describes novel nitrosated and/or nitrosylated H 2 receptor antagonist compounds, and novel compositions comprising at least one H 2 receptor antagonist compound that is optionally substituted with at least one NO and/or NO 2 group, and, optionally, at least one compound that donates, transfers or releases nitric oxide, stimulates endogenous synthesis of nitric oxide, elevates endogenous levels of endothelium-derived relaxing factor or is a substrate for nitric oxide synthase and/or at least one nonsteroidal antiinflammatory drug, antacid, bismuth-containing reagent or anti-viral agent. The invention also describes methods for treating and/or preventing gastrointestinal disorders; improving gastroprotective properties of H 2 receptor antagonists; decreasing the recurrence of ulcers; facilitating ulcer healing; preventing and/or treating inflammations and microbial infections, ophthalmic diseases and disorders, multiple sclerosis, and viral infections; and decreasing or reducing the gastrointestinal toxicity associated with the use of nonsteroidal antiinflammatory compounds.

  本发明描述了新型的硝酸化和/或亚硝酸化H2受体拮抗剂化合物，以及至少包含一种H2受体拮抗剂化合物的新型组合物，该化合物可选择性地取代至少一个NO和/或NO2基团，并且可选择地包含至少一种捐赠、转移或释放一氧化氮、刺激内源性一氧化氮合成、提高内源性内皮源性舒张因子水平或是一氧化氮合酶底物和/或至少一种非甾体抗炎药、抗酸剂、含铋试剂或抗病毒药物。本发明还描述了治疗和/或预防胃肠道疾病的方法；改善H2受体拮抗剂的胃保护性能；减少溃疡复发；促进溃疡愈合；预防和/或治疗炎症和微生物感染、眼科疾病和疾病、多发性硬化症和病毒感染；并减少或降低与非甾体抗炎化合物使用相关的胃肠道毒性。
• NITROSATED AND NITROSYLATED H2 RECEPTOR ANTAGONIST COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  申请人：Nitromed, Inc.

  公开号：EP1140066A1

  公开（公告）日：2001-10-10
• EP1140066A4
  申请人：——

  公开号：EP1140066A4

  公开（公告）日：2005-11-09
• NITRIC OXIDE DONORS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  申请人：Nitromed, Inc.

  公开号：EP1497268A2

  公开（公告）日：2005-01-19