2-(4-chloro-6-(4-hydroxyphenethylamino)-[1,3,5]triazin-2-ylamino)-5-fluorobenzamide | 1319213-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-chloro-6-(4-hydroxyphenethylamino)-[1,3,5]triazin-2-ylamino)-5-fluorobenzamide
• CAS: 1319213-00-7
• 化学式: C₁₈H₁₆ClFN₆O₂
• 分子量: 402.815
• InChiKey: VIYBTAHSIFKHBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  126.05
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chloro-6-(4-hydroxyphenethylamino)-[1,3,5]triazin-2-ylamino)-5-fluorobenzamide 、 N-(5-氨基戊基)氨基甲酸叔丁酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以54%的产率得到2-{4-(5-tert-butoxycarbonyl-aminopentylamino)-6-(4-hydroxyphenethylamino)-[1,3,5]triazin-2-ylamino}-5-fluorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  轻松合成6H- [1,3,5] Triazino [2,1-b] quinazolin-6-ones

  摘要：

  在质子源如三氟乙酸或盐酸存在下，通过氨基苯甲酰胺取代的三嗪化合物的环化合成三嗪并喹唑啉酮衍生物。该反应温和，一般，并得到高产率（＞ 90％）的环化产物。该方法首次允许获得在苯和三嗪部分上具有不同官能度的三嗪并喹唑啉酮化合物，而这是其他途径无法获得的。 酰胺-杂环-环化-羧酸-酯

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260047
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯乙胺 、 2-(4,6-dichloro-[1,3,5]triazin-2-ylamino)-5-fluorobenzamide 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.33h， 以93%的产率得到2-(4-chloro-6-(4-hydroxyphenethylamino)-[1,3,5]triazin-2-ylamino)-5-fluorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  轻松合成6H- [1,3,5] Triazino [2,1-b] quinazolin-6-ones

  摘要：

  在质子源如三氟乙酸或盐酸存在下，通过氨基苯甲酰胺取代的三嗪化合物的环化合成三嗪并喹唑啉酮衍生物。该反应温和，一般，并得到高产率（＞ 90％）的环化产物。该方法首次允许获得在苯和三嗪部分上具有不同官能度的三嗪并喹唑啉酮化合物，而这是其他途径无法获得的。 酰胺-杂环-环化-羧酸-酯

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260047