N-(4-氨基苄基)苯胺 | 24007-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(4-氨基苄基)苯胺
• 中文别名: 4-[(苯基氨基)甲基]苯胺
• 英文名称: N-(4-aminobenzyl)aniline
• 英文别名: 4-[(Phenylamino)methyl]aniline；4-(anilinomethyl)aniline
• CAS: 24007-66-7
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂
• mdl: MFCD00452800
• 分子量: 198.268
• InChiKey: NLONWIQMGNPYEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2921590090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-氨基苄基)苯胺 在 sulfur 作用下， 生成 4-(2-苯并噻唑基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  DE75674

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯甲酰替苯胺 在 四氯化钛 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到N-(4-氨基苄基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  方便，通用地将酰胺还原为低价钛的胺

  摘要：

  AbstractLow‐valent titanium readily prepared in situ from TiCl4 and Mg powder in THF is found to be an active agent for the reduction of amides which were previously considered to be inert towards low‐valent titanium. The reaction proceeds under very mild conditions, and is applicable to all types of amides, primary, secondary and tertiary, to produce the corresponding amines in good to excellent yields. This new finding provides a practical, convenient and general method for the important transformation of amides to amines. A plausible reaction mechanism is proposed.magnified image

  DOI：

  10.1002/adsc.201300355

文献信息

• N-(4-取代苯基)-2-取代乙酰胺类化合物及其 作为SIRT2蛋白抑制剂的用途
  申请人：西华大学

  公开号：CN106496132B

  公开（公告）日：2019-03-08

  本发明公开了式Ⅰ所示的化合物或其药学上可接受的盐、晶型、溶剂合物：其中，X选自Y选自R1、R2、R3分别独立地选自H、羟基、卤素、C1～C4烷基、C1～C4烷氧基、C1～C4卤代烷基或苯基；R4选自芳基、杂芳基、取代的芳基、取代的杂芳基。本发明式Ⅰ所示的新化合物，不仅对SIRT2具有良好的抑制活性，而且对肿瘤具有很好的抑制作用，具有很好的药用价值，为临床用药提供了一种新的潜在选择。
• AMINE-DERIVATIVES HAVING NPY Y5 RECEPTOR ANTAGONISTIC ACTIVITY AND THE USES THEREOF
  申请人：OKUNO Takayuki

  公开号：US20100273841A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  This invention provides an anorectic or anti-obesity composition comprising a compound of the formula (I): formula (I): a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein R 1 is optionally substituted lower alkyl, Y is —S(O)n- wherein n is 1 or 2, or —CO—, R 2 is hydrogen or lower alkyl, R 7 is hydrogen or lower alkyl, X is lower alkylene, lower alkenylene, arylene, cycloalkylene or the like, and Z is lower alkyl, optionally substituted carbocyclyl, optionally substituted heterocyclyl or the like.

  本发明提供了一种厌食剂或抗肥胖组合物，包括公式(I)的化合物： 公式(I)： 其药用可接受的盐或溶剂化物， 其中 R1是可选地取代的低级烷基， Y是—S(O)n—，其中n是1或2，或者—CO—， R2是氢或低级烷基， R7是氢或低级烷基， X是低级亚烷基，低级亚烯基，芳基，环烷基或类似物， Z是低级烷基，可选地取代的碳环烷基，可选地取代的杂环烷基或类似物。
• [EN] SOX11 INHIBITORS FOR TREATING MANTLE CELL LYMPHOMA<br/>[FR] INHIBITEURS DE SOX11 POUR TRAITER UN LYMPHOME À CELLULES DU MANTEAU
  申请人：ICAHN SCHOOL MED MOUNT SINAI

  公开号：WO2021257544A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  Disclosed are compounds that are chemical inhibitors of SOX11. The compounds disclosed are useful in treatment of various cancers.

  公开的是一些化合物，它们是SOX11的化学抑制剂。所公开的化合物在治疗多种癌症方面是有用的。
• Reductive amination of aromatic aldehydes and ketones with nickel boride
  作者：Ira Saxena、Ruli Borah、Jadab C. Sarma

  DOI：10.1039/a909770h

  日期：——

  Reactions of aromatic aldehydes and ketones with primary amines give the corresponding secondary amines in the presence of in situ generated nickel boride.

  在原位生成的硼化镍存在下，芳香醛和酮与伯胺反应生成相应的仲胺。
• Preparation of N,O-aminals as synthetic equivalents of H₂CNAr and (H₂CNHAr)⁺ions: neutral- and acid-promoted transformations
  作者：José Barluenga、Ana M. Bayón、Pedro Campos、Gregorio Asensio、Elena Gonzalez-Nuñez、Yolanda Molina

  DOI：10.1039/p19880001631

  日期：——

  A general method for the synthesis of N,O-aminals derived from primary aromatic amines is described. The reactivity of these compounds under neutral and acidic conditions has been studied and the title compounds can be envisaged as general purpose H2CNAr or (H2CNHAr)+ equivalents. N,O-Aminals have been converted into perhydrotriazines by moderate heating and into bis(4-aminoaryl)methane derivatives

  描述了合成衍生自伯芳族胺的N，O-缩醛的一般方法。已经研究了这些化合物在中性和酸性条件下的反应性，可以将标题化合物设想为通用的H 2 C NAr或（H 2 C NHAr）+等同物。在控制pH的酸性介质中加热时，N，O-氨基缩醛已通过适度加热分别转化为过氢三嗪和双（4-氨基芳基）甲烷衍生物或N-苄基芳基胺。的还原Ñ，ö-乙缩醛与氰基硼氢化钠的作用表明，C-O键仅在酸性介质中被破坏。